E-1 chromosome abnormality in lymphatic leukaemia Danuta RozynkowaTeresa MarczakZofia Rupniewska Original Investigations Pages: 300 - 302
Ein Fall mit einem Mosaik partielle Monosomie G/Monosomie G in den Lymphocyten des peripheren Blutes M. BauchingerE. SchmidE. Röttinger Originalarbeiten Pages: 303 - 310
Multiple Mißbildungen bei einem Mädchen mit dem Karyotypus 46, XY, 17q+ W. EngelH. ReinweinU. Wolf Originalarbeiten Pages: 311 - 325
Anomalie d'un chromosome du groupe C chez plusieurs membres d'une même famille Ingrid EmeritPierre Vernant Travaux Originaux Pages: 326 - 334
Clonal occurrence of a chromosome Dq-in myelosclerosis with myeloid metaplasia W. EngelH. MerkerU. Wolf Original Investigations Pages: 335 - 337
Zur Populationsgenetik der 6-Phosphogluconatdehydrogenasen (EC: 1.1.1.44): Genhäufigkeit in einer südwestdeutschen Stichprobe J. Op't HofU. WolfH. Ritter Originalarbeiten Pages: 338 - 339
Die Verteilung der Haptoglobin-Phänotypen und Haptoglobin-Allele bei der Lungentuberkulose Gerhard JörgensenVolker Rübberdt Originalarbeiten Pages: 340 - 344
Iminoglycinuria — A “harmless” inborn error of metabolism? G. R. FraserA. I. FriedmannL. I. Woolf Original Investigations Pages: 362 - 367
Hb a 2 gluß2 (Hb I) in a Caucasian family: Independent mutation or common origin? Ernst W. Baur Original Investigations Pages: 368 - 372
Tissue variability of the phosphotransferases adenylate kinase (EC: 2.7.4.3.) and pyruvate kinase (EC: 2.7.1.40.) W. BöckelmannH. Ritter Short Communications Pages: 373 - 376