Dichtebedingter Zusammenhang zwischen Gesangstyp und Ökotyp bei der Grauammer(Emberiza calandra)?

Zusammenfassung

Zwei Gesangstypen (N, S, s. Abb. 1 a, b) dürften dichteabhängig sein. Durch Tonbandreizung (Dichtesimulation?) läßt sich ein einseitiger Übergang von einem (N) zum anderen Typ (S) — beim Individuum nur in einem Halbschritt (s. Abb. 3) — provozieren. Ein dritter Gesangstyp (K, Abb. 1 c) war zu selten im Material vorhanden, um weitergehende Aussagen zu ermöglichen. Außerdem sind die Gesangstypen geographisch unterschiedlich verbreitet: N und NS (intermediär, s. Abb. 2 a) in feuchtem Steuwiesenhabitat in Mitteleuropa in kleinen, eher dispers siedelnden Population; S in trockenen teilweise kultivierten Steppenhabitaten S-Europas mit augenscheinlich sehr hoher Dichte. In Österreich und in der Schweiz gibt es auch N/S-Sänger (beide charakteristischen Elemente in einer Strophe); diese könnten von beiden Formen lernbeeinflußt sein. Diese Anhaltspunkte werden in ein Modell (Abb. 4) eingebaut.

Summary

There are two major song-types (N, S, fig. 1 a, b) in the Corn Bunting which seem to be density-dependent. An unidirectional change to (wards characters of) type S was observed when a density-situation was simulated by playback of song (any type); fig. 3. Data of a third type (K, fig. 1 c) are too scarce to provide such significance. Without playback-experiments these types have an unequal geographic distribution (table): N and NS (intermediary type, fig. 2 a) occurring in moisty meadowland in Central Europe (small colonies of low density) S beeing most typical for dry, partly cultivated steppe-habitats in southern Europe (Evros-Delta, Greece; Camargue, southern France) where density is extremely high. In the eastern Austrian “Seewinkel” (lake Neusiedel) there are N/S-singers (mixed elements, see fig. 2 b) which might be “cultural hybrids” (Baptista 1975). These findings suggest a model which is expressed in this paper's title and fig. 4.