Skip to main content
SpringerLink
Log in

Optimale Bedingungen zur Bestimmung der Transaminasen und der Kreatin-Phosphokinase im Serum und ihre Konsequenzen für die Diagnostik

Optimum conditions for the determination of transaminases and creatine phosphokinase in serum and their diagnostic consequences

  • Published:
Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie Aims and scope Submit manuscript

Abstract

After discussion of the practical difficulties in establishing optimum conditions for the determination of enzyme activities in serum, improved methods are described for the assay of glutamic oxalacetic transaminase (EC 2.6.1.1), glutamic pyruvic transaminase (EC 2.6.1.2) and creatine phosphokinase (EC 2.7.3.2) in serum and the normal ranges of the 3 enzymes in serum of adults with these methods are presented. For both transaminases the ratios of improved assay to conventional assay methods and data on the effect of temperature and the addition of pyridoxal-5-phosphate are given. The satisfying in-vitro stability of the 3 enzymes is shown. Finally, the consequences of the improved conditions of assay for diagnostic use are discussed. The opportunity of combining an impending variation of methods with their standardization is. stressed.

Zusammenfassung

Nach Darlegung der praktischen Schwierigkeiten, zu optimalen Meß-bedingungen für Enzymaktivitäten im Serum zu gelangen, werden Verbesserungen der Methodik für die Bestimmung von Glutamat-Oxalat-Transaminase (EC 2.6.1.1), Glutamat-Pyruvat-Transaminase (EC 2.6.1.2) und Kreatin-Phosphokinase (EC 2.7.3.2) im Serum und die mit dieser Methodik ermittelten Normalbereiche, Temperaturfaktoren und für die Transaminasen Umrechnungsfaktoren vom konventionellen zum verbesserten Test angegeben, sowie der Effekt des Pyridoxal-5-phosphatzusatzes gezeigt. Die befriedigende in vitro-Stabilität aller drei Enzymaktivitäten wird beschrieben. Schließlich werden an Beispielen die Konsequenzen der Verbesserung der Meßbedingungen für die Enzymdiagnostik diskutiert und die günstige Gelegenheit, eine methodische Änderung dieser Routinemethoden mit einer Standardisierung zu verbinden, hervorgehoben.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Log in via an institution

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

Institutional subscriptions

Similar content being viewed by others

Abbreviations

ATP:

Adenosin-5′-triphosphat

CPK:

Creatin-Phosphokinase (ATP:creatine phosphotransferase) (EC 2.7.3.2)

DA:

Diäthanolamin

ÄDTA:

Äthylendiamintetraacetat

GLDH:

Glutamat-Dehydrogenase [l-Glutamate:NAD oxidoreductase (deaminating)] (EC 1.4.1.2)

GOT:

Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (l-Aspartate:2-oxoglutarate aminotransferase) (EC 2.6.1.1)

GPT:

Glutamat-Pyruvat-Transaminase (l-Alanine:2-oxoglutarate aminotransferase) (EC 2.6.1.2)

KG:

α-Ketoglutarat (2-Oxoglutarat)

LDH:

Lactat-Dehydrogenase (l-Lactate:NAD oxidoreductase) (EC 1.1.1.27)

NADH:

Nicotinamid-adenin-dinucleotid, reduzierte Form

PEP:

Phosphoenol-pyruvat

PK:

Pyruvat-Kinase (ATP:pyruvate phosphotransferase) (EC 2.7.1.40)

PyP:

Pyridoxal-5-phosphat

TRA:

Triäthanolamin

Literatur

  1. Amador, E., and W. E. C. Wacker: Clin. Chem. 8, 343 (1962).

    Google Scholar 

  2. Bergmeyer, H. U., u. E. Bernt: In: Methoden der enzymatischen Analyse, S. 837 u. 846. Weinheim: Verlag Chemie 1962.

    Google Scholar 

  3. Bücher, T., W. Luh u. D. Pette: In: Hoppe-Seyler/Thierfelder's Handbuch der physiol. und pathol. Analyse. Bd, VI/A, S. 314. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1964.

    Google Scholar 

  4. Cho, A. K., W. L. Haslett, and D. J. Jender: Biochem. J. 75, 115 (1960).

    Google Scholar 

  5. Feissli, S., G. Forster, G. Laudahn, E. Schmidt u. F. W. Schmidt: Klin. Wochschr. 44, 390 (1966).

    Google Scholar 

  6. Fleisher, G. A., C. S. Potter, and K. G. Wakim: Proc. Soc. Exp. Biol. 103, 229 (1960).

    Google Scholar 

  7. Forster, G.: Schweiz. Med. Wochschr. 97, 329 (1967) u. pers. Mitt.

    Google Scholar 

  8. Hamfeldt, A.: Scand. J. Clin. Lab. Invest. 18, Suppl. 92, 181 (1966).

    Google Scholar 

  9. Henley, K. S., and H. M. Pollard: J. Lab. Clin. Med. 46, 785 (1955); vgl. diese Z. 156, 79 (1957).

    Google Scholar 

  10. Henry, R. J.: In: Clinical chemistry, p. 517. New York: Hoeber Medical Div. Harper & Row: 1964.

    Google Scholar 

  11. —, N. Chiamori, J. G. Orville, and S. Berkman: Am. J. Clin. Pathol. 34, 381 (1960).

    Google Scholar 

  12. Hollands, M., and J. E. Logan: Canad. Med. Assoc. J. 95, 303 (1966).

    Google Scholar 

  13. Karmen, A.: J. Clin. Invest. 34, 131 (1955).

    Google Scholar 

  14. Kellen, J., u. K. Belaj: Z. Ges. Inn. Med. 15, 833 (1960).

    Google Scholar 

  15. Laursen, T., and P. F. Hansen: Scand. J. Clin. Lab. Invest. 10, 53 (1958).

    Google Scholar 

  16. Rotthauwe, H. W., u. S. Kowalewski: Z. Klin. Chem. Klin. Biochem. 5, 255 (1967) u. pers. Mitt.

    Google Scholar 

  17. Schmidt, E., u. F. W. Schmidt: Enzymol. Biol. Clin. 2, 201 (1962/63).

    Google Scholar 

  18. — —, u. C. Herfarth: Klin. Wochschr. 40, 1133 (1962).

    Google Scholar 

  19. Schneiderbaur, A., u. F. Rettenbacher: Wien. Med. Wochschr. 109, 555 (1959).

    Google Scholar 

  20. Wiesemann, U., J. P. Colombo, A. Adam, and R. Richterich: Enzymol. Biol. Clin. 7, 266 (1966).

    Google Scholar 

  21. Wroblewski, F.: Advan. Clin. Chem. 1, 313 (1958).

    Google Scholar 

  22. —, and J. S. LaDue: Proc. Soc. Exp. Biol. 91, 569 (1956).

    Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

  1. Gastroenterologische Abteilung der Medizinischen Klinik, Medizinische Hochschule Hannover, Deutschland

    Ellen Schmidt & F. W. Schmidt

Authors
  1. Ellen Schmidt
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

  2. F. W. Schmidt
    View author publications

    You can also search for this author in PubMed Google Scholar

Additional information

Unseren Mitarbeiterinnen Frl. H. Günther, Frl. C. Kiele und Frl. T. Oestermann danken wir für ihren Fleiß und ihre Sorgfalt.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Schmidt, E., Schmidt, F.W. Optimale Bedingungen zur Bestimmung der Transaminasen und der Kreatin-Phosphokinase im Serum und ihre Konsequenzen für die Diagnostik. Z. Anal. Chem. 243, 398–414 (1968). https://doi.org/10.1007/BF00530716

Download citation

  • Received:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00530716

Search

Navigation