Abstract
Purpose
The aim of this work was to compare the efficacy of two different dose fractionation schedules for radiotherapy of patients with calcaneodynia.
Patients and methods
Between February 2006 and April 2010, 457 consecutive evaluable patients were recruited for this prospective randomized trial. All patients received radiotherapy using the orthovoltage technique. One radiotherapy series consisted of 6 single fractions/3 weeks. In case of insufficient remission of pain after 6 weeks a second radiation series was performed. Patients were randomly assigned to receive either single doses of 0.5 or 1.0 Gy. Endpoint was pain reduction. Pain was measured before, immediately after, and 6 weeks after radiotherapy using a visual analogue scale (VAS) and a comprehensive pain score (CPS).
Results
The overall response rate for all patients was 87 % directly after and 88 % 6 weeks after radiotherapy. The mean VAS values before, immediately after, and 6 weeks after treatment for the 0.5 and 1.0 Gy groups were 65.5 ± 22.1 and 64.0 ± 20.5 (p = 0.188), 34.8 ± 24.7 and 39.0 ± 26.3 (p = 0.122), and 25.1 ± 26.8 and 28.9 ± 26.8 (p = 0.156), respectively. The mean CPS before, immediately after, and 6 weeks after treatment was 10.1 ± 2.7 and 10.0 ± 3.0 (p = 0.783), 5.6 ± 3.7 and 6.0 ± 3.9 (p = 0.336), 4.0 ± 4.1 and 4.3 ± 3.6 (p = 0.257), respectively. No statistically significant differences between the two single dose trial arms for early (p = 0.216) and delayed response (p = 0.080) were found.
Conclusion
Radiotherapy is an effective treatment option for the management of calcaneodynia. For radiation protection reasons, the dose for a radiotherapy series is recommended not to exceed 3–6 Gy.
Zusammenfassung
Ziel
Vergleich der Effektivität zweier Dosis-Fraktionierungskonzepte bei der Strahlentherapie von Patienten mit Calcaneodynie.
Patienten und Methoden
Zwischen 2006 und 2010 wurden 457 auswertbare Patienten in diese prospektive und randomisierte Studie eingeschlossen. Alle Patienten erhielten die Bestrahlung in Orthovolt-Technik. Eine Bestrahlungsserie bestand aus 6 Einzelfraktionen/3 Wochen. Bei ungenügendem Ansprechen der Schmerzsymptomatik nach 6 Wochen wurde eine zweite Bestrahlungsserie durchgeführt. Die Patienten wurden auf die beiden Studienarme randomisiert und erhielten je nach Ergebnis Einzeldosen von 0,5 bzw. 1,0 Gy. Der Endpunkt der vorliegenden Analyse war die Schmerzreduktion. Die Schmerzintensität wurde vor, unmittelbar nach sowie 6 Wochen nach der Strahlentherapie mittels visueller Analogskala (VAS) und einem umfassenden Schmerzscore (CPS) gemessen.
Ergebnisse
Die Gesamtansprechrate aller Patienten betrug 87 % direkt nach und 88 % 6 Wochen nach Bestrahlung. Die mittleren VAS-Werte vor, nach und 6 Wochen nach der Strahlentherapie waren für die 0,5-Gy- und die 1,0-Gy-Gruppe jeweils 65,5 ± 22,1 und 64,0 ± 20,5 (p = 0,188), 34,8 ± 24,7 und 39,0 ± 26,3 (p = 0,122) sowie 25,1 ± 26,8 und 28,9 ± 26,8 (p = 0,156). Die mittleren Schmerzscore-Werte betrugen vor, nach und 6 Wochen nach der Strahlentherapie jeweils 10,1 ± 2,7 und 10,0 ± 3,0 (p = 0,783), 5,6 ± 3,7 und 6,0 ± 3,9 (p = 0,336) sowie 4,0 ± 4,1 und 4,3 ± 3,6 (p = 0,257). Es konnten keine statistisch signifikanten Unterschiede im Therapieansprechen (CPS) zwischen den beiden Studienarmen unmittelbar nach (p = 0,216) und 6 Wochen nach Strahlentherapie (p = 0,080) festgestellt werden.
Schlussfolgerung
Die Strahlentherapie ist eine effektive Maßnahme in der Behandlung der Calcaneodynie. Aus Strahlenschutzgründen wird empfohlen, eine Gesamtdosis von 3–6 Gy pro Bestrahlungsserie nicht zu überschreiten.
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Acknowledgements
This work was supported in part by the German Federal Ministry of Education and Research (GREWIS, 02NUK017G), and the European Commission (DoReMi, European Network of Excellence, contract number 249689).
Conflict of interest
On behalf of all authors, the corresponding author states that there are no conflicts of interest.
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Ott, O., Jeremias, C., Gaipl, U. et al. Radiotherapy for calcaneodynia. Strahlenther Onkol 189, 329–334 (2013). https://doi.org/10.1007/s00066-012-0256-3
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00066-012-0256-3