Summary
X-ray-analysis of the meso-ether2 showed the existence of two bridged species in the unit cell besides the expected molecule. The additional bonds between the 9- and 10-positions of the anthracene moieties were extraordinarily long. This fact leads to conclusions on the reactive behaviour of alkylaryl carbinoles upon acid-catalysed etherification.
Similar content being viewed by others
Literatur
Noe C. R., Knollmüller M., Dungler K., Miculka C. (1994) Chem. Ber.127: 359
Becker H.-D., Patrick V. A., Skelton B. W., White A. H. (1985) Aust. J. Chem.38: 1417
Becker H.-D., Andersson K. (1982) J. Org. Chem.47: 354
CA-Reg. Nr. 79916-91-9: cis-8,9-Dihydro-1,3-dimethyl-1H, 3H-3a, 8[1′, 2′]: 9, 13b[1″, 2″]-dibenzenodibenzo-[3, 4:7, 8]cycloocta[1, 2-c]furan
Castellan A., Lacoste J.-M., Bouas-Laurent H. (1979) J. Chem. Soc., Perkin Trans.2: 411
Dabei wird — in Abweichung von Lit. [2] — die allgemein übliche Bezifferung von Anthracenmolekülen zugrundegelegt
Unter den genannten sauren Reaktionsbedingungen entstehen als eigentliche thermodynamische Endprodukte durch Elimination die entsprechenden Styrole
Main P. (1978) MULTAN 78. University of York, England
Sheldrick G. (1976) SHELX 76, Program for Crystal Structure Determination. Univ. Cambridge, England
Weitere Einzelheiten zur Kristallstrukturuntersuchung können beim Fachinformationszentrum Energie Physik Mathematik GmbH, D-76344 Eggenstein-Leopoldshafen, unter Angabe der Hinterlegungsnummer CSD-58270, der Autoren und des Zeitschriftenzitats angefordert werden
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Noe, C.R., Miculka, C. & VÖllenkle, H. Konformationen diastereoisomererBis-(alkylaryl)-ether. Monatsh Chem 125, 983–990 (1994). https://doi.org/10.1007/BF00812714
Received:
Accepted:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF00812714