Advertisement

Acta Neuropathologica

, Volume 4, Issue 6, pp 659–668 | Cite as

Some remarks on the morphology and histochemistry of the so-called Opalski cells

  • M. J. Mossakowski
Original Investigations

Summary

The morphology of Opalski cells and histochemical properties of substances filling their cytoplasm are discussed. In the morphological picture of Opalski cells special attention has been paid to the presence of residual cell processes which are visible both in the routin cellular stainings and in gold-sublimate Cajal impregnation. Their presence and positive metalic impregnation in the author's opinion, are conclusive for astrocytic origin of Opalski cells. The second fundamental morphological feature of Opalski cells consisted in the presence of PAS-positive granulations filling their cytoplasm. On the basis of the histochemical tests performed, the author considered these granular substances as acid mucopolysaccharides bound with cellular proteins containing copper. Opalski cells, being a degenerative forms of astroglia appear as the result of disturbances in the intracellular metabolism of astrocytes. Subsequently to this metabolic disorders in their cytoplasm, abnormal metabolites of the above described character are accumulated. Opalski cells originate from Alzheimer cells type I, however, it seems, that their direct development from typical astrocytes avoiding the stage of Alzheimer cells, is also possible. A few examples of Opalski cells could be seen also apart from hepato-lenticular degeneration, for instance in cases hepatogenic encephalopathy.

Keywords

Mucopolysaccharide Acid Mucopolysaccharide Histochemical Test Metalic Impregnation Cajal Impregnation 
These keywords were added by machine and not by the authors. This process is experimental and the keywords may be updated as the learning algorithm improves.

Zusammenfassung

Die Morphologie der Opalski-Zellen und die histochemischen Eigenschaften der ihr Cytoplasma erfüllenden Stoffe werden dargelegt. Im morphologischen Bild der Opalski-Zellen wird besonders das Vorhandensein von Zellfortsatzresten hervorgehoben, die sowohl in den Routinezellfärbungen als auch in der Cajal-Goldsublimat-Imprägnation zu sehen sind, was nach der Meinung des Autors auf die Herkunft der Opalski-Zellen aus Astrocyten hinweist. Die zweite morphologische Haupteigenschaft der Opalski-Zellen machen die das Cytoplasma erfüllenden PAS-positive Granula aus. Auf Grund der durchgeführten histochemischen Tests werden diese granulären Substanzen als saure Mucopolysaccharide in Bindung an kupferhaltige Zellproteine betrachtet. Die Opalski-Zellen als degenerative Astrogliaformen erscheinen als Ergebnis von Störungen im intracellulären Stoffwechsel der Astrocyten; dieser zufolge werden abnorme Metaboliten der beschriebenen Art im Cytoplasma angehäuft. Die Opalski-Zellen leiten sich aus Zellen vom Alzheimertyp I ab; es erscheint jedoch möglich, daß sie sich auch direkt aus typischen Astrocyten entwickeln. Vereinzelte Opalski-Zellen kommen auch außerhalb der hepatolenticulären Degeneration, z.B. in Fällen von hepatogener Encephalopathie vor.

Preview

Unable to display preview. Download preview PDF.

Unable to display preview. Download preview PDF.

Literature

  1. Bearn, A. G.: Wilson's disease: an inborn error of metabolism with multiple manifestations. Amer. J. Med.22, 747–757 (1957).Google Scholar
  2. Boudin, G., etB. Pepin: Dégénérescence hépato-lenticulaire. Paris: Masson & Cie. 1959.Google Scholar
  3. ——: Dégénérescence hépato-lenticulaire. Etat actuel de la pathologie chimique et du traitment. Presse méd.70, 1027–1030, 1085–1087 (1962).Google Scholar
  4. Cartwright, G. E.: Copper metabolism in human subjects. Symposium on Copper metabolism. Baltimore: Johns Hopkins Press 1950.Google Scholar
  5. Cumings, J. N.: Heavy metals and the Brain. Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1959.Google Scholar
  6. Eicke, W. J.: Wilson'sche Krankheit — Pseudosklerose. In: Hdbch. spez. path. Anatomie u. Histologie. (F. Henke, R. Rössle u.O. Lubarsch), Bd. XIII, 1. Teil, Bandteil A, S. 851–889. Berlin, Göttingen, Heidelberg: Springer 1957.Google Scholar
  7. Green, C. L.: Histochemical demonstration of copper in a case of hepato-lenticular degeneration. Amer. J. Path.31, 545–555 (1955).Google Scholar
  8. Greenfield, J. G.: Neuropathology. London: Arnold Ltd. 1958.Google Scholar
  9. Howell, J. S.: Histochemical demonstration of copper in copperfed rats and in hepatolenticular degeneration. J. Path. Bact.77, 473–484 (1959).Google Scholar
  10. Inose, T.: Neuropathologie der hepatozerebralen Erkrankungen nebst einigen histochemischen Bemerkungen. IVth International Congress of Neuropathology, Proceedings. V. 1, p. 170 to 173. Stuttgart: G. Thieme 1961.Google Scholar
  11. —, andM. Tsuda: neuroglia in hepato-lenticular degeneration. “Morphology of Neuroglia” (J. Nakai, ed.). Springfield, Ill.: Ch. C. Thomas 1963.Google Scholar
  12. Konowałow, N. W.: Gepato-cerebralnaja distrofija (Russian text). Moscow: Medgiz 1960.Google Scholar
  13. Kryspin-Exner, W.: Anatomische Befunde in einem Fall von Westphal-Strümpellschen Pseudosklerose. Jb. Psychiat.47, 251–275 (1930).Google Scholar
  14. Lehoczky, T. v.: Beiträge zur Pathogenese der Wilson-Pseudosklerose-Gruppe auf Grund von zwei Fällen. Arch. Psychiat. Nervenkr.102, 260–271 (1934).Google Scholar
  15. Mossakowski, M.: Spontaneous and experimental hepatogenic encephalopathy (Polish text). Neuropat. pol. (1964).Google Scholar
  16. —, andJ. Paluszkiewicz-Szymchel: Encephalopathia porto-systemica (Polish text). Neuropat. Pol.3, 179–193 (1964).Google Scholar
  17. Okinaka, S., andM. Yoshikawa, M. Toyoda, T. Mozai, Y. Toyakura, andM. Kameyama: cit. byJ. S. Howell (1954).Google Scholar
  18. —,M. Yoshikawa, T. Mozai, K. Ogihara, H. Watanabe, T. Terao, S. Ueda, andS. Herai: Studies on hepato-cerebral disease. IV. Portal systemic encephalopathy in chronic Schizostomiasis Japonica. Arch. Nerol. (Chic.)7, 1–9 (1962).Google Scholar
  19. Olszewski, J.: Personal communication. 1962.Google Scholar
  20. Opalski, A.: Über eine besondere Art von Gliazellen bei der Wilson-Pseudosklerose-Gruppe. Z. ges. Neurol. Psychiat.124, 420–425 (1930).Google Scholar
  21. —: Histopathology of the nervous system (Polish text). P. Z. W. L. Warsaw 1949.Google Scholar
  22. Pearse, A. G. E.: Histochemistry theoretical and applied. Boston: Little-Brown. Co. 1959.Google Scholar
  23. Scharenberg, K., andA. Drew jr. 1.: The histopatology of Wilson's disease. J. Neuropath. exp. Neurol.13, 181–190 (1954).Google Scholar
  24. Stadler, H.: Die Erkrankungen der Westphal-Wilsonschen Pseudosklerose auf Grund anatomischer, klinischer und erbbiologischer Untersuchungen. Z. ges. Neurol. Psychiat.164, 583–643 (1939).Google Scholar
  25. Timm, F.: Der histochemische Nachweis des Kupfers im Gehirn. Histochem.2, 332–341 (1961).Google Scholar
  26. Uzman, L. L.: Histochemical localization of Copper with rubeanic acid. Lab. Invest.5, 299 to 305 (1956).Google Scholar
  27. van Bogaert, L., etE. Wilkeock: Etude anatomo-clinique sur la dégénérescence hepatolenticulaire. Rev. neurol.66, 461–497 (1936).Google Scholar
  28. Wald, I., W. Szajbel, andK. Murawski: Metabolic disturbances in hepato-lenticular degeneration. (Polish text). Pol. Arch. Med. wewn et.32, 1269 (1962).Google Scholar

Copyright information

© Springer-Verlag 1965

Authors and Affiliations

  • M. J. Mossakowski
    • 1
  1. 1.The Institute of Neuropathology of Polish Academy of SciencesWarzawa

Personalised recommendations