Abstract
The possibility of precipitation and thin-layer Chromatographic separation of hydroxy-phenylalkylamines as tetraphenyloborates is demonstrated in several compounds of clinical and biochemical importance. The advantages of the tetraphenyloborate isolation are: 1. Stabilization of the hydroxy-phenylalkylamine bases, which are sensitive to autoxidation and alkali, because the precipitation is performed in acid range of pH; 2. simple application on thin-layer plates, because the tetraphenyloborates are soluble in acetone; 3. better Chromatographic resolution compared to those using inorganic salts of hydroxy-phenylalkylamines. Disadvantageous for quantitative isolation of some hydroxy-phenylalkylamines, especially catecholamines, is the relatively high solubility of their tetraphenyloborates in water.
Zusammenfassung
Die Möglichkeit der Fällung und dünnschicht-chromatographischen Trennung von Hydroxyphenylalkylaminen in Form ihrer Tetraphenylboranate wird am Beispiel einiger klinisch-biochemisch wichtiger Verbindungen dieser Stoffgruppe dargestellt. Die Vorteile der Tetraphenylboranat-Salzbildung sind: 1. Schutz autoxydations- und alkaliempfindlicher organischer Stickstoffbasen, da die Fällung im sauren pH-Bereich erfolgt, 2. einfache Applikationsmöglichkeit auf Dünnschicht-Platten auf Grund der Acetonlöslichkeit der Tetraphenylboranate, 3. bessere Chromatographieergebnisse im Vergleich zu denen bei Anwendung anorganischer Salze der Hydroxy-phenylalkylamine. Von Nachteil ist die relativ hohe Sättigungskonzentration einzelner wäßriger Hydroxy-phenylalkylamin-tetraphenylboranatlösungen.
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Winter, J., Hauptmann, S. Fällung, Eigenschaften und Dünnschicht-Chromatographie der Tetraphenylboranate von Hydroxy-phenylalkylaminen. fresenius Z Anal Chem 245, 370–375 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00423950
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