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Neonatale Alloimmunthrombozytopenie und weitere fetomaternale Inkompatibilitäten

Pädiatrie

Part of the book series: Springer Reference Medizin ((SRM))

  • 80 Accesses

Zusammenfassung

Analog zur Pathogenese der Rhesusinkompatibilität kommt es durch den Übertritt von mütterlichen Antikörpern – meist Antikörper der Klasse Immunglobulin G gegen das paternal vererbte thrombozytäre Antigen HPA-1a (human platelet antigen) – zu einer Destruktion der kindlichen Thrombozyten. Darüber hinaus ist heute eine zunehmende Zahl weiterer thrombozytärer Antigene, z. B. HPA-3a, HPA-5b, als Auslöser spezifischer antithrombozytärer Antikörper beschrieben. Die durch Antikörper vermittelte Thrombozytendestruktion kann bei der Alloimmunthrombopenie schon in utero ablaufen und intrakranielle Blutungen ab dem 2. Trimenon zur Folge haben.

Der Autor Prof. Gortner ist im Dezember 2019 verstorben.

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Literatur Weiterführende

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Zemlin, M., Gortner, L. (2020). Neonatale Alloimmunthrombozytopenie und weitere fetomaternale Inkompatibilitäten. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F., Berner, R. (eds) Pädiatrie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_54-2

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  1. Latest

    Neonatale Alloimmunthrombozytopenie und weitere fetomaternale Inkompatibilitäten
    Published:
    01 May 2020

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_54-2

  2. Original

    Neonatale Alloimmunthrombozytopenie und weitere fetomaternale Inkompatibilitäten
    Published:
    18 April 2015

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_54-1