1. Alpha₁-antitrypsin: Physiology, genetics and pathology

   • F. Kueppers

   Reviews Pages: 177 - 189

2. Heterogeneity of Chondrodysplasia punctata

   • J. W. Spranger
   • J. M. Opitz
   • U. Bidder

   Original Investigations Pages: 190 - 212

3. Possible linkage between uncoiler chromosome Un 1 and mylase polymorphism Amy 2 loci

   • Jaromír Kamarýt
   • Rudolf Adámek
   • Milan Vrba

   Original Investigations Pages: 213 - 220

4. Studies of enzymes connected with erythrocyte glutathione metabolism in a rural tropical population

   • G. Flatz

   Original Investigations Pages: 221 - 229

5. Dysplasie des crêtes épidermiques, à hérédité dominante autosomique

   • P. Dodinval
   • P. Leblanc
   • P. Deslypere

   Travaux Originaux Pages: 230 - 236

6. Die Wirkung von L-Cystein auf die Aberrationsauslösung in menschlichen Chromosomen durch chemische Mutagene

   • Erich Gebhart

   Originalarbeiten Pages: 237 - 243

7. 69, XYY sporadic triploidy in an adult

   • M. Sellyei
   • S. Derzsy
   • L. Vass

   Original Investigations Pages: 244 - 246

8. Father and son with karyotype 47,XY,?Yq-

   • Johannes Nielsen
   • Ursula Friedrich
   • Agnes Dalby

   Original Investigations Pages: 247 - 252

9. Cytological and cytogenetical studies on brain tumors

   • H. Zankl
   • H. Singer
   • K. D. Zang

   Original Investigations Pages: 253 - 257

10. Vergrößerte sekundäre Einschnürung des Chromosoms C₉ bei Mutter und Kind

    • G. Schwanitz
    • H. -D. Rott
    • M. W. Köllermann

    Originalarbeiten Pages: 258 - 263

11. Ein sehr seltener Phänotyp im Isoenzymsystem der Adenylatkinase des Menschen: AK 3-2

    • G. Radam
    • H. Strauch

    Kurze Originalmitteilungen Pages: 264 - 265

12. Hereditary congenital coxa vara with dominant inheritance?

    • Burhan Say
    • Ergül Tunçbilek
    • Nejat Tokgözoglu

    Short Communications Pages: 266 - 268