Zusammenfassung
Die hepatischen Porphyrien stellen eine Gruppe von hereditären und erworbenen Krankheiten des Porphyrin- und Hämstoffwechsels dar, welche sich durch ihre klinische und biochemische Symptomatologie auszeichnet [2, 4, 6, 7]. Ihre gegenwärtige Einteilung, Nomenklatur und Ätiologie ist in Tabelle 1 dargestellt.
Access this chapter
Tax calculation will be finalised at checkout
Purchases are for personal use only
Similar content being viewed by others
Literatur
Bleiberg, J., Wallen, M., Brodkin, R., Applebaum, J. L.: Industrial Porphyria. Arch. Derm. 89, 793 (1964).
Dean, G.: The Porphyrias. London: Pitman Med. Publ. 1963.
Goldberg, A., Rimington, C.: Diseases of Porphyrin Metabolism. Springfield: Charles C. Thomas Publ. 1962.
Heilmeyer, L.: Disturbances in Heme Synthesis. Springfield: Ch. C. Thomas Publ. 1966.
Ippen, H.: Hepatische Porphyrie. Therapiewoche 3, 208 (1971).
Stich, W.: Porphyrien. In „Erbliche Stoffwechselkrankheiten“, S. 342. München, Berlin: Urban & Schwarzenberg 1962.
Stich, W. : Klinisch bedeutsame Störungen der Hämsynthese. In „Synthesis, Structure and Function of Hemoglobin. Molecular Biology and Clinical Aspects.“ München: J. F. Lehmanns Verlag 1971.
Editor information
Editors and Affiliations
Rights and permissions
Copyright information
© 1974 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
About this chapter
Cite this chapter
Stich, W. (1974). Hämstoffwechsel. Hepatische Porphyrien. In: Buchborn, E., et al. Therapie innerer Krankheiten. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-10489-7_58
Download citation
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-10489-7_58
Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg
Print ISBN: 978-3-662-10490-3
Online ISBN: 978-3-662-10489-7
eBook Packages: Springer Book Archive