Zusammenfassung
Die Therapie mit Blutprodukten ist eine wichtige supportive Maßnahme bei der Behandlung onkologischer Erkrankungen. Obwohl neue Arzneimittel und Therapieverfahren wie die Gabe rekombinanter Wachstumsfaktoren (Erythropoetin, GM-CSF, G-CSF) und die Sammlung und Retransfusion autologer, peripherer Blutstammzellen zur beschleunigten Regeneration der Hämatopoese zur Verfügung stehen, haben die intensivierten und erweiterten chemotherapeutischen Möglichkeiten dazu beigetragen, dass der Verbrauch an Blutprodukten in der Onkologie nicht gesunken ist. Seit dem Inkrafttreten des Transfusionsgesetzes unterliegt das ärztliche Handeln in diesem Bereich definierten behördlichen Regelungen. Weitere Richtlinien, u. a. der Bundesärztekammer, sind ebenfalls etabliert und werden regelmäßig überarbeitet (»Richtlinien zur Gewinnung von Blut und Blutbestandteilen und zur Anwendung von Blutprodukten«, Bundesärztekammer 2005; »Leitlinien zur Therapie mit Blutkomponenten und Plasmaderivaten«, Bundesärztekammer 2003; »Guide to the Preparation, Use and Quality Assurance of Blood Components«, Council of Europe Publishing 2006).
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Sibrowski, W., Krakowitzky, P. (2010). Blutersatz in der Onkologie – Anwendung, Komplikationen, Nebenwirkungen und Risiken. In: Hiddemann, W., Bartram, C. (eds) Die Onkologie. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-540-79725-8_30
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