Originalien

Klinische Wochenschrift

, Volume 32, Issue 27, pp 633-635

Angeborener Faktor V-Mangel. (Owrensche Krankheit)

  • F. HeniAffiliated withAus der Medizinischen Universitätsklinik und Poliklinik Tübingen
  • , I. KraussAffiliated withAus der Medizinischen Universitätsklinik und Poliklinik Tübingen

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Zusammenfassung

Es werden 2 Fälle vonOwrenscher Krankheit (angeborenem Faktor V- [Proaccelerin-] Mangel) beschrieben. Beides sind Kinder männlichen Geschlechts, in deren Familien ein schweres Blutungsübel bei männlichen Mitgliedern vorhanden war. Bluttransfusionen hatten therapeutisch einen beschränkten Einfluß, im Fall 1 wirkte ACC 76 überraschend günstig.