Skip to main content
Log in

Comparative study of frequency of different lymphocytes subpopulation in peripheral blood of patients with prostate cancer and benign prostatic hyperplasia

Komparative Studie der Frequenz von verschiedenen Lymphozytensubpopulationen im peripheren Blut von Patienten mit Prostatakrebs und benigner Prostatahyperplasie

  • Original article
  • Published:
Wiener klinische Wochenschrift Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

ZIEL: Benigne Prostatahyperplasie (BPH) und Prostatakrebs (PC) sind die häufigsten urologischen Erkrankungen bei Männern über fünfzig und sie wurden vor kurzem für das Ergebnis einer gestörten Immunantwort gehalten. Trotz vieler Studien zur auf T-Zellen basierten Anti-Tumor-Immunität, kann die Rolle der angeborenen Immunzellen bei BPH und PC noch immer schlecht verstanden werden. In dieser Studie wurde die Frequenz von verschiedenen Leukozytensubpopulationen im peripheren Blut von sowohl BPH- und PC-Patienten als auch von gesunden Probanden analysiert und gegenseitig verglichen. METHODEN: 60 Probanden wurden in eine Querschnittsstudie eingeschlossen (20 Patienten mit BPH, 20 Patienten mit PC und 20 gesunde Probanden). Mononukleäre Zellen des peripheren Blutes (PBMC) wurden isoliert und sowohl der Prozentsatz von T-Lymphozyten, natürlichen Killerzellen (NK) und natürlichen Killer-T-Zellen (NKT) als auch der Prozentsatz von Subsets der T-Lymphozyten [CD3+CD56CD4+, TReg (CD4+CD25+FoxP3+) und CD3+CD56CD8+] und der NK-Zellen (CD3CD56+dim und CD3CD56+bright) wurden mit Durchflusszytometrie analysiert. Auch der intrazelluläre Inhalt von Interleukin-4 (IL-4) und Gamma-Interferon (IFN-γ) wurde in T-Lymphozyten, NK- und NKT-Zellen gefunden. ERGEBNISSE: Das Prozent von T-Lymphozyten und deren Subsets in Lymphozyten des peripheren Blutes unterschied sich nicht unter den untersuchten Gruppen, während die Frequenz der regulatorischen T-Zellen (TReg) die höchste bei der PC-Patienten war. Höherer Anteil der B-Lymphozyten und NKT-Zellen wurde in Lymphozyten des peripheren Blutes von BPH-Patienten beobachtet. Der Anteil der NK-Zellen und deren Subsets unterschied sich nicht unter den untersuchten Gruppen. Eine negative Korrelation zwischen dem PSA-Wert und dem Prozentsatz der T-Lymphozyten und NK-Zellen wurde nur bei PC-Patienten bemerkt. Sehr positive Korrelation zwischen dem PSA-Wert und dem Prozentsatz der regulatorischen T-Zellen (TReg) stellte man bei PC-Patienten fest. SCHLUSSFOLGERUNG: Unterschiedliche Frequenz der verschiedenen Lymphozytensubpopulationen im peripheren Blut von gesunden Männern und BPH- und PC-Patienten könnte für das Auftreten und Fortschreiten der Prostatahyperplasie oder des Tumors verantwortlich sein. Aufgrund der Tumorfähigkeit, T-Zell-Immunantwort zu unterdrücken, könnten die Zellen der angeborenen Immunität (NKT-Zellen und regulatorische T-Zellen) die zentrale Rolle in der Immunpathogenese von PC und BPH spielen.

Summary

PURPOSE: Benign prostatic hyperplasia (BPH) and prostate cancer (PC) are the most common urologic diseases among men over fifty and, until recently, they were considered to be caused by the impaired immune response. Despite many studies designed to investigate T-cell-based antitumor immunity, the role of innate immune cells in BPH and PC is still poorly understood. In this study the frequency of different leukocytes subpopulation in peripheral blood of BPH, PC patients and in healthy volunteers was analysed and compared. METHODS: In a cross-sectional study 60 subjects were enrolled (20 patients with BPH or with PC and 20 healthy volunteers). Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were isolated and the percentage of T lymphocytes, natural killer (NK) and NKT cells, as well as subsets of T lymphocytes [CD3+CD56CD4+, Tregs (CD4+CD25+FoxP3+) and CD3+CD56CD8+] and NK cells (CD3CD56+dim and CD3CD56+bright) were analysed by flow cytometry. Intracellular content of interleukin-4 (IL-4) and interferon gamma (IFNγ in T lymphocytes, NK and NKT cells were also detected. RESULTS: The percentage of T lymphocytes and their subsets in peripheral blood lymphocytes did not differ among investigated groups, while the frequency of Tregs was the highest in PC patients. The percentage of NK cell and their subsets did not differ among investigated groups. Negative correlation between PSA value, percentage of T lymphocytes and NK cells was observed only in PC patients. Highly positive correlation between the PSA value and the percentage of Tregs was found in PC patients. CONCLUSION: Different frequencies in distinctly lymphocyte subpopulation in peripheral blood of healthy men, BPH and PC patients could be responsible for occurrence and progression of prostatic hyperplasia or tumour. Due to the ability of tumours to suppress the cognate T cell immune response, the cells of innate immunity (NKT and Tregs) may be playing a key role in the immunopathogenesis of PC and BPH.

This is a preview of subscription content, log in via an institution to check access.

Access this article

Price excludes VAT (USA)
Tax calculation will be finalised during checkout.

Instant access to the full article PDF.

References

  • Webber R. Benign prostatic hyperplasia. Clin Evid 2006;15:1213–26

    PubMed  Google Scholar 

  • Vutuc C, Schernhammer ES, Haidinger G, Waldhör T. Prostate cancer and prostate-specific antigen (PSA) screening in Austria. Wien Klin Wochenschr 2005;117(13-14):457–61

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Zenzmaier C, Untergasser G, Berger P. Aging of the prostate epithelial stem/progenitor cell. Exp Gerontol 2008;43(11):981–5

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bushman W. Etiology, epidemiology, and natural history of benign prostatic hyperplasia. Urol Clin North Am 2009;36(4):403–15

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Klein EA, Silverman R. Inflammation, infection, and prostate cancer. Curr Opin Urol 2008;18(3):315–9

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • De Marzo AM, Platz EA, Sutcliffe S, et al. Inflammation in prostate carcinogenesis. Nat Rev Cancer 2007;7(4):256–69

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Steiner GE, Djavan B, Kramer G, et al. The picture of the prostatic lymphokine network is becoming increasingly complex. Rev Urol 2002;4(4):171–7

    PubMed  Google Scholar 

  • Robert G, Descazeaud A, Nicolaïew N, et al. Inflammation in benign prostatic hyperplasia: a 282 patients' immunohistochemical analysis. Prostate 2009;69(16):1774–80

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Hussein MR, Al-Assiri M, Musalam AO. Phenotypic characterization of the infiltrating immune cells in normal prostate, benign nodular prostatic hyperplasia and prostatic adenocarcinoma. Exp Mol Pathol 2009;86(2):108–13

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Caligiuri MA. Human natural killer cells Blood 2008;112(3):461–9

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Timmons BW, Cieslak T. Human natural killer cell subsets and acute exercise: a brief review. Exerc Immunol Rev 2008;14:8–23

    PubMed  Google Scholar 

  • Dustin ML. The cellular context of T cell signaling. Immunity 2009;30(4):482–92

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Corthay A. How do regulatory T cells work? Scand J Immunol 2009;70(4):326–36

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Godfrey DI, Hammond KJ, Poulton LD, Smyth MJ, Baxter AG. NKT cells: facts, functions and fallacies. Immunol Today 2000;21:573–83

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Bianchi-Frias D, Vakar-Lopez F, Coleman IM, Plymate SR, Reed MJ, Nelson PS. The effects of aging on the molecular and cellular composition of the prostate microenvironment. PLoS One 2010;5(9). pii: e12501

    Article  Google Scholar 

  • Schröder FH. Prostate cancer around the world. An overview. Urol Oncol 2010;28(6):663–7

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Parsons JK, Kashefi C. Physical activity, benign prostatic hyperplasia, and lower urinary tract symptoms. Eur Urol 2008;53(6):1228–35

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Untergasser G, Madersbacher S, Berger P. Benign prostatic hyperplasia: age-related tissue-remodeling. Exp Gerontol 2005;40(3):121–8

    Article  PubMed  Google Scholar 

  • Ricke WA, Wang Y, Kurita T, Hayward SW, Cunha GR. Hormonal and stromal regulation of normal and neoplastic prostatic growth. Prog Mol Subcell Biol 2005;40:183–216

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Nandeesha H. Benign prostatic hyperplasia: dietary and metabolic risk factors. Int Urol Nephrol 2008;40(3):649–56

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Miller AM, Lundberg K, Ozenci V, et al. CD4+CD25 (high) T cells are enriched in the tumor and peripheral blood of prostate cancer patients. J Immunol 2006;177(10):7398–405

    PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Yokokawa J, Cereda V, Remondo C, et al. Enhanced functionality of CD4+CD25(high)FoxP3+ regulatory T cells in the peripheral blood of patients with prostate cancer. Clin Cancer Res 2008;14(4):1032–40

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Van Kaer L. NKT cells: T lymphocytes with innate effector functions. Curr Opin Immunol 2007;19(3):354–64

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Oikawa T, Kawai K, Ishiwata I, Ohno T, Akaza H. Induction of potent antitumour natural-killer cells from peripheral blood of patients with advanced prostate cancer. BJU Int 2003;92(9):1009–15

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

  • Filella X, Alcover J, Zarco MA, Beardo P, Molina R, Ballesta AM. Analysis of type T1 and T2 cytokines in patients with prostate cancer. Prostate. 2000;44(4):271–4

    Article  PubMed  CAS  Google Scholar 

Download references

Author information

Authors and Affiliations

Authors

Corresponding author

Correspondence to Vlatka Sotosek Tokmadzic.

Rights and permissions

Reprints and permissions

About this article

Cite this article

Sotosek, S., Sotosek Tokmadzic, V., Mrakovcic-Sutic, I. et al. Comparative study of frequency of different lymphocytes subpopulation in peripheral blood of patients with prostate cancer and benign prostatic hyperplasia. Wien Klin Wochenschr 123, 718–725 (2011). https://doi.org/10.1007/s00508-011-0096-7

Download citation

  • Received:

  • Accepted:

  • Published:

  • Issue Date:

  • DOI: https://doi.org/10.1007/s00508-011-0096-7

Keywords

Navigation