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Phäochromozytom

Die Urologie

Part of the book series: Springer Reference Medizin ((SRM))

  • 77 Accesses

Zusammenfassung

Phäochromozytome sind in der Regel benigne Nebennierentumoren, die aus chromaffinen Zellen des Nebennierenmarks hervorgehen. Phäochromozytome produzieren und speichern Kathecholamine, 10–15 % sind maligne. Klinisches Hauptsymptom ist eine arterielle Hypertonie, entweder in persistierender Form oder anfallsweise. Der laborchemische Nachweis gelingt durch die Bestimmung der Katecholamine und deren Metabolite im 24-h-Sammelurin. Bei organbegrenzten Phäochromozytomen ist die operative Entfernung Therapie der Wahl. Bei Inoperabilität oder metastasierten Erkrankungsstadien sollte konservativ therapiert werden.

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Fornara, P., Kawan, F. (2014). Phäochromozytom. In: Michel, M., Thüroff, J., Janetschek, G., Wirth, M. (eds) Die Urologie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-41168-7_34-1

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  1. Latest

    Phäochromozytom
    Published:
    02 March 2023

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-41168-7_34-2

  2. Original

    Phäochromozytom
    Published:
    06 January 2015

    DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-41168-7_34-1