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Dysplasie des crêtes épidermiques, à hérédité dominante autosomique P. DodinvalP. LeblancP. Deslypere Travaux Originaux Pages: 230 - 236
Die Wirkung von L-Cystein auf die Aberrationsauslösung in menschlichen Chromosomen durch chemische Mutagene Erich Gebhart Originalarbeiten Pages: 237 - 243
69, XYY sporadic triploidy in an adult M. SellyeiS. DerzsyL. Vass Original Investigations Pages: 244 - 246
Father and son with karyotype 47,XY,?Yq- Johannes NielsenUrsula FriedrichAgnes Dalby Original Investigations Pages: 247 - 252
Cytological and cytogenetical studies on brain tumors H. ZanklH. SingerK. D. Zang Original Investigations Pages: 253 - 257
Vergrößerte sekundäre Einschnürung des Chromosoms C9 bei Mutter und Kind G. SchwanitzH. -D. RottM. W. Köllermann Originalarbeiten Pages: 258 - 263
Ein sehr seltener Phänotyp im Isoenzymsystem der Adenylatkinase des Menschen: AK 3-2 G. RadamH. Strauch Kurze Originalmitteilungen Pages: 264 - 265
Hereditary congenital coxa vara with dominant inheritance? Burhan SayErgül TunçbilekNejat Tokgözoglu Short Communications Pages: 266 - 268
