Aderhautosteom

Zusammenfassung

Das choroidale Osteom ist ein seltener benigner Tumor, der hauptsächlich junge Frauen betrifft und selten gehäuft familiär auftritt. Die Diagnose ist aufgrund des klinischen Erscheinungsbilds und auch der Untersuchungen mithilfe der Fluoreszein- und Indozyaningrünangiographie, der optischen Kohärenztomographie, des Ultraschalls und ggf. eines Computer- oder Magnetresonanztomogramms möglich. Eine direkte tumorbeeinflussende Therapie ist nur selten indiziert, und die Visusprognose ist schlecht. Die Hauptursachen einer relevanten Visusreduktion sind eine choroidale Neovaskularisation, subretinale Flüssigkeit und Alterationen im Bereich der Fotorezeptoren sowie des retinalen Pigmentepithels (RPE), die teilweise einer Therapie zugänglich sind.

Abstract

Choroidal osteoma is a rare benign osseous tumor of the choroid usually affecting young healthy women. The diagnosis can be confirmed by the clinical appearance and with use of fluorescein or indocyanine angiography, optical coherence tomography, computed tomography or magnetic resonance imaging. A direct therapy of the tumor is indicated only for a few cases. The main reasons for vision loss are choroidal neovascularization, subretinal fluid and changes in the photoreceptor layer or the retinal pigment epithelium. Choroidal neovascularization and subretinal fluid in particular can be treated with laser therapy, photodynamic therapy or vascular endothelial growth factor inhibitors.