Sehstörungen bei auffälligem Fundusbefund

Zusammenfassung

Das choroidale Osteom ist ein meist unilateral auftretender, gutartiger verknöchernder Tumor der Aderhaut. Es ist oft juxtapapillär gelegen und tritt typischerweise bei Frauen im 2.–3. Lebensjahrzehnt ohne Symptome auf. Einige Patienten klagen über verschwommenes Sehen, Metamorphopsien und Gesichtsfelddefekte. Im Ultraschall zeigt sich eine verkalkte choroidale Läsion mit typischem Schallschatten. Sofern der Verdacht auf eine als Komplikation auftretende choroidale Neovaskularisation besteht, sollte diese mittels Fluoreszeinangiographie und optischer Kohärenztomographie ausgeschlossen werden.

Abstract

The choroidal osteoma is a typically unilateral, benign ossifying tumor of the choroid. It is mostly located in the juxtapapillary area and usually found in females in the second or third decade of life. Most patients are asymptomatic. However, some can present with blurred vision, metamorphopsia, and visual field defects. Ultrasonography can show a calcified choroidal plaque with a typical shadowing posterior to the lesion. Fluorescein angiography and optical coherence tomography should be used if choroidal neovascularization is suspected as a possible complication of the choroidal osteoma.