Psychosoziale Folgen der Psoriasis—eine empirische Studie über die Krankheitslast bei 3753 Betroffenen

Zusammenfassung

Hintergrund und Fragestellung

Die psychosozialen Konsequenzen der Psoriasis in Deutschland sollten anhand einer großen Stichprobe bestimmt werden.

Patienten und Methodik

Auf eine Befragung des Deutschen Psoriasis Bundes e.V., die unter anderem den „Psoriasis Disability Index“ (PDI) enthielt, antworteten 3753 Mitglieder bei einer Rücklaufquote von etwa 42,3%. Die Psoriasis wurde bei einer Erkrankung von—zum Zeitpunkt der Untersuchung—weniger als 3% der Körperoberfläche als „leicht“, zwischen 3 und 10% als „mittelschwer“ und bei mehr als 10% als „schwer“ eingeschätzt.

Ergebnisse

Die generelle Belastung im Alltag durch die Erkrankung war bei etwa 27% der Befragten „geringgradig“ , bei etwa 45% „problematisch“ und bei etwa 25% „stark“. Bei etwa 50% der Teilnehmer der Studie lag eine in Bezug auf den Hautbefall „leichte“ (PDI=9), bei etwa 35% eine „mittelschwere“ (PDI=14) und bei etwa 15% eine „schwere“ Psoriasis (PDI=19) vor. Die PDI-Unterschiede sind signifikant (ANOVA: p<0,001).

Schlussfolgerungen

Die vorliegende Untersuchung bestätigt die erhebliche Belastung durch die Hauterkrankung in Form einer Behinderung bzw. psychosozialen Stigmatisierung in Abhängigkeit vom Schweregrad, aber auch bei einer eher geringen aktuellen Ausprägung. In Zukunft sollte im Zusammenhang mit den psychosozialen Konsequenzen der Psoriasis auch die Krankheitslast thematisiert werden.

Abstract

Background and objective

The aim of this study was to determine the psychosocial consequences of psoriasis in a large sample in Germany.

Patients and methods

A questionnaire including the Psoriasis Disability Index (PDI) circulated by the German Psoriasis Alliance was answered by 3753 members representing a return rate of 42.3%. Psoriasis was graded—at the time of the examination—with less than 3% of the body surface affected as “mild”, between 3 and 10% as “moderate,” and more than 10% as “severe.”

Results

The general impact of the illness on everyday life was “mild” in about 27%, “problematic” in about 45%, and “severe” in about 25% of the respondents. About 50% of the participants in the study had, concerning the skin, “mild” (PDI=9), about 35% “moderate” (PDI=14), and about 15% “severe” psoriasis (PDI=19). The differences of the PDI values are significant (ANOVA: p<0.001).

Conclusions

This investigation confirms the enormous burden caused by the skin disease in the form of impairment and stigmatization, depending on the somatic severity, even when the current affection is rather mild. In connection with psychosocial consequences, future study should also focus on the disease burden of psoriasis.