Résumé
Dans ce travail, j’ai tâché de faire la lumière sur un bon nombre de nouveaux médicaments, dont plusieurs ont été mis à ľessai en anesthésie, j’ai exprimé ľidée que nous pouvons maintenant associer un certain nombre de ces médicaments afin de réaliser une anesthésie plus agréiable et plus sôre, tout en diminuant ľatteinte physiologique et métabohquÇ chez nos opérés.
Avant ďutiliser ces nouveaux médicaments en anesthésie, il faut faire deux prudentes réserves D’abord, il faut connaître et comprendre tous les effets immédiats que ces nouveaux médicaments (ou leur association) peuvent produire. En second lieu, dans ľétat actuel de nos connaissances, nous ne devrions pas compromettre inutilement les résultats ďune anesthésie chez un malade qui présente un mauvais risque, en injectant à ce malade un mélange ďagents anesthésiques, il vaut mieux donner une anesthésie plus simple, plus sôre et plus satisfaisante, en utilisant non pas la voie parentérale mais la voie respiratoire et des agents tels que le cyclopropane, le méthoxyflurane, I halothane, le fluroxène ou ľéther, seuls ou associés au protoxyde ďazote, relativement peu toxique.
Bickford décrit ľanesthésiste comme un être intermédiaire qui profite de ľexpérience de ses prédécesseurs et cherche à éviter leurs erreuis. Maintenant, nous tâchons de prévoir et de prévenir les écarts dommageables à nos malades, et nous cherchons des associations qui, en toute sécurité, sont plus efficaces que des agents utilisés seuls. Cependant, nos connaissances sont encore trop vagues pour que nous généralisions ľusage ďassociations de médicaments. A notre point de vue, pour assurer au malade le maximum de sécurité, il faut tenir compte surtout de sa respiration, de sa circulation et de ses organes parenchymateux. Si nous pouvons trouver un sédatif qui produit une bonne détente préopératoire, un anesthésique qui abolit la sensibilité sans provoquer une hypnose trop piofonde et si, par la suite, le réveil est précoce et la fonction respiratoire promptement rétablie sans atteinte hépatique ou ciiculaitoire, nous aurons fait un grand pas vers une plus grande sécurité en anesthésie.
Avant ďutiliser com animent de nouveaux agents puissants, nous devons connaître ľaction de chacun ďeux sui un sujet sam, puis leur action loisqu’ils sont assosiés à nos anesthésiques, cette précaution s’impose surtout loisqu’il s’agit ďagents dont ľaction pharmacologique est encore imprécise, et dont ľefficacité reste à prouver. Les médecins spécialisés en pharmacodynamic et en biochimie doivent nous aider à préciser ľaction des anesthésiques sur la sécrétion des substances cérébrales actives que nous connaissons, leurs effets sur les glandes endocrines, et les résultats de ces actions combinées sur ľorganisme humain. Les observations cliniques minutieuses ne peuvent à elles seules répondre à toutes nos questions. On nous présente si souvent de nouveaux agents que la seule faÇon ďaméliorer notre anesthésieest de connaître à fond ces médicaments av ant de les administrer à de grands malades Mais, pour nous assurer que ce qui est nouveau est meilleur, il faudrait que beaucoup de cimiciens s’intéiessent à ces études
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References
Dobkin, A. B.: Efficacy of Ataractics in Clinical Anaesthesia—A Review Canad. Anaesth Soc J.5, 176 (1958).
Brotman, M. &Cullen, S. C.: Supplementation with Demerol during Nitrous Oxide Anesthesia. Anesthesiology.10:, 696 (1949).
Eckenhoff, J. E. &Oech, S. R.: The Effeicts of Narcotics and Antagonists upon Respiration and Circulation in Man. A Review Clin Pharmacol & Therap.1:, 483 (1960).
Clement, F. W. Nitrous Oxide-Oxygen Anesthesia, pp, 164–171 Philadelphia Lea & Febiger (1951).
DOBKiN, A. B., Keel, A. M., &Aitano, P. C.: Effeict of Micoren, Ethamivan and Nikethamide on Thiopental Recovery. Anesth & Analg.41 , 58 (1962).
Beecher, H. K. Measurement of Subjective Responses, pp, 260 et seq New York Oxford University Press (1959).
Adriani, J.: Premedication An Old Idea and New Drugsl. JAMA.171, 108 (1959).
Bourne, W.: Mysterious Waters to Guard, pp 97 et seq Springfield, C C Thomas, (1955).
Modeste, J. H. &Moyer, J. H.: Psychosomatic Medicine The First Hahnemann Symposium, pp, 411–420 Philadelphia Lea & Febiger (1962).
Hebb, D. O.: Drives and the C N S (Conceptual Nervous System). Psychol Rev.62, 243 (1955).
Arduini, A. &Ardutni, M. G.: Effect of Drugs and Metibohc Alterations on Brain Stem Arousal Mechanism. J Pharmacol & Exper Therap.110, 76 (1954).
Vogt, M.: Concentration of Sympathin m Different Parts of the Central Nervous System under Normal Conditions and after Administration of Drugs. J Physiol.123, 451 (1954).
BrodIe, B. B. &Shore, P. A.: A Concept for a Role of Serotonin and Norepinephrine as Chemical Mediator m the Brain Ann NY. Acad Sci.66, 631 (1957).
Richter, D. &Crossland, J.: Variation in Acetylcholine Content of the Brain with Physiological State. Am J Physiol.159, 247 (1949).
Miller, R. A. &Morris, M. E.: Sympathoadrenal Responses during General Anaesthesia in Dog and Man Canad. Anaesth Soc J.8, 356 (1961).
Murphy, P.: Histamine in Anaesthesia A Short Suryey Brit. J Anaesth.34, 397 (1962).
Dobkin, A. B. &Purkin, N.: Double Blind Study of Phenothiazines Used m Pre-anaes-thetic Medication A Clincal Evaluation of Promethazine (Phenergan), Promazine (Spanne) Proclorperazine (Stemetil), and Levomepromazine (Nozinan) Cardad. Anaesth Soc J.7, 158 (1960).
Paradis, B.: Analgesic and Anaesthetic Properties of Levomepromazme (Nozinan) Canad. Anaesth Soc J.9, 153 (1962).
Tornetta, F. J.: Clinical Evaluation of Injectable Librium in Preanesthetic Medication. Anesth & Analg.42, 463 (1963).
Dobkin, A. B. &Criswick, V. G.: Circulatory Response to Tilt with Some Anti-emetic and Sedative Drugs Canad. Anaesth Soc J.8, 387 (1961).
Duncum, B. M. Development of Inhalation Anesthesia with Special Reference to Years 1846-1900 (Senes II) New York Oxford University Press (1947).
Lundy, J. S. Clinical Anesthesia Philadelphia Saunders (1944).
Baird, J. W.: Pentothal-Curare Mixture. Anesthesiology.8, 75 (1947).
Geddes, I. C. &Gray, T. C.: Hyperventilation for Maintenance of Anaesthesia. Lancet.11, 4 (1959).
Laborit, H. &Huguenard, P. Pratique de ľHibenliothérapie en Chirurgie et en Médecine Paris Masson (1954).
Little, D. M. &Stephen, C R.: Modem Balanced Anesthesia. Anesthesiology.15, 246 (1954).
WooDBRTDGE, P. D.: Changing Concepts Concerning Depth of Anesthesia. Anesthesiology.18, 536 (1957).
Janssen, P. A. J.: Verghechende pharmakologische Djaten uber sechs neue basiche 4’-Fluorobutyrophenone-Denvaüve. Arzneim Forsch.11, 819 (1961).
Janssen, P. A. J.: A Review of the Chemical Features Associated with Strong Morphinehke Activity Brit. J Anaesth.34, 260 (1962).
DeCastro, J. &Mundeleer, P.: Anesthésie sans Barbituriques La Neuroleptanalgésia. Anesth & Analg.16, 1022 (1959).
——: Neuroleptanalgesia Selection of Drugs, Significance of Analgesia and Neurolepsia. Anaesthesist.11, 10 (1962).
Nilsson, E. &Janssen, P.: Neurolept-analgesia, an Alternative to General Anesthesia. Acta Anaesth, Scand.5, 73 (1961).
Nilsson, E.: Experiences with Neuroleptanalgesia. Anaesthesist.11, 17 (1962).
Nelsson, E.: Editorial Origin and Rationale of Neuroleit-Analgesia. Anesthesiology.24, 267 (1963).
Leading Article Interaction between Drugs Lancet n 818 (1962).
Alder, A.: Erfahrungen mit Neuroleptanalgesi. Anaesthesist.10, 322 (1961).
Brown, A. S.: Die Neuroleptanalgesie mit Halopendol und Phenopendin als neues Narlkosverfahren fur neurochirurgische Emgnffe. Anaesthesist.11, 22 (1962).
Brown, A. S., Horton, J. M.,&MacRae, W. R.: Anaesthesia for Neurosurgery Use of Halopendol and Phenopendine with Light General Anaesthesia. Anaesthesia.18, 143 (1983).
Saarne, A.: Experiences with Haloperidol (Haldol) as a Premedicant. Acta Anaesth Scand.7, 21 (1963).
Holderness, M. C., Chase, P. E., &Dripps, R. D.: A Narcotic Analgesic and Butyrophenone with Nitrons Oxide for General. Anesthesia Anesthesiology.24, 336 (1963).
Dobkin, A. B., Lee, P. K. Y., Byles, P. H., &Israel, J. S.: Neuroleptanalgesia A Comparison of the Cardiovascular, Respiratory and Metabolic Effects of Innovan (Drop&peridola+Fentanyl 50 1) and Thiopentone Methotnmeprazme (40 1). Brit J Anaesth.35 , 694 (1963).
Annotation Awareness during Surgery Lancetl u 1394 (1961).
Hahn, F.: Analeptics. Pharmacol Rev.12, 447 (1960).
Clemmesen, C. &Nilsson, E.: Therapeutic Trends in the Treatment of Barbiturate Poisoning The Scandinavian Method Clin. Pharmacol & Therap.2, 220 (1961).
Sellick, B. A.: The Use of Antidotes m Andesthesia Postgrad. Med J.31, 468 (1955).
Meneely, G. R. &Ferguson, J. L.: Pulmonary Evaluation and Risk in Patient Preparation for Anesthesia and Surgery. JAMA.175, 1074 (1961).
Miller, W. F., Archer, R. K., Taylor, H. F., &Ossenfort, W. F.: Severe Respiratory Depression Role of a Stimulant, Ethamivan, in the Treatment. JAMA.180, 905 (1962).
Ledingham, I. M. &Norman, J. N.: Preliminary Communication Acid-Base Studies in Experimental Circulatory. Arrest Lancet.11, 967 (1962).
Fink, R. B.: Influence of Cerebral Activity of Wakefulness on Regulation of Breathing. J Appl Physiol.16, 15 (1961).
Plum, F., Brown, H. W., &Snoep, E.: Neurological Significance of Postlhyperventilation Apnea. JAMA.181 , 1050 (1962).
Fink, R. B., Hanks, E. C., Ngai, S. H., &PAper, E. M.: Central Regulation of Respiration during Anesthesia and Wakefulness. N Y Acad Sci.109 , 892 (1963).
Dobkin, A. B., Israel, J. S., &Byles, P. H.: Duration of Anaesthesia with Thiopental When Combined with Each of Manmtol, Urea, Sodium Bicarbonate, or Tromethamme (“THAM,” “Tris). Canad Anaesth Soc J.11 , 159(1964).
Valk, A. De T &Price, H. L.: Chemical Estimation of Epinephrine and Norepinephrine in Human and Canine Plasma Critique of Ethylenechamme Condensation Method. J Clin Investigation.35, 837 (1956).
Richardson, J. A, Richardson, H. K., &BIrodie, O. J.: Fluorimetrie Determination of Epinephrine and Norepinephrine m Plasma. J Lab & Clin Med.47 , 832 (1956).
Weissbach, H., Waalkes, T. P. , &UdenfriÇnd, S.: A Simplified Method for Measuring Serotonin in Tissues Simultaneous Assay of both Serotonin and Histamine. J Biol Chem.230 , 865 (1958).
Hamelberg, W., Sprouse, J. H., Mahaffey, J. E. &Richardson, J. A.: Catechol Amine Levels during Light and Deep Anesthesia. Anesthesiology.21, 297 (1960).
Aston, R., Dan, K., &Greifenstein, F. E.: Effect of Anesthesia upon Venous 5-Hydroxy-tryptamme Levels. Anesth & Analg.42 , 664 (1963).
Rentz, E.: Zur Systematik und Nomenklalur der Kombmationswirkungen. Arch Int Pharmacodyn.43, 337 (1932).
Loewe, S.: The Problem of Synergism and Antagonism of Combined Drugs. Arzneim Forsch.3, 285 (1953).
Veldstra, H.: Synergism and Potentation. Pharmacol Rev.8, 339 (1956).
Schild, H. O.: pA A New Scale for the Measurement of Drug Antagonism. Bnt J Pharmacol.2, 189 (1947).
Loewe, S.: Antagonisms and Antagonists. Pharmacol Rev.9, 237 (1957).
Gaddum, J. H.: Theories of Drag Antagonism. Pharmacol Rev.9, 211 (1957).
Nickerson, M.: Nonequilibnum Drag Antagonism. Pharmacol Rev.9, 246 (1957).
Gaddum, J. H.: Pharmacology, 5th ed, pp, 504–5 London Oxford University Press (1959).
Eerola, R.: The Effect of Ethanol on the Toxicity of Promazine, Chlorpromazine. Promethazine and Hydroxyzine Acta Anaesth Scand.7, 87 (1963).
Maykut, M. O. &Kalow, W.: Experiments with Animals on the Combined Action of Procaine and Barbiturates Canad. Anaesth Soc J.2, 109 (1955).
Burgi, E.: Die Wirkung von Narcotica-Kombmationen. Dtsch Med Wschr.36, 20 (1910).
Koelle, G. B. &Gilman, A.: Anticholinesterase Drugs. Pharmacol Rev.1, 166 (1949).
Fleckenstein, A. &Stockle, D.: Zuro Mechanismus der Wirkungsverstarlcung und Wirkongsabschwachung Sympathomimetischer Ajmine durch Cocain. Arch Exper Pathol Pharmakol.224, 401 (1955).
Sjoerdsma, A., Smith, T. E., Stephenson, T. D., &Udenfriend, S.: Metabolism of 5-Hydroxytryptaraine (Serotonin) by Monamine Oxidabe. Proc Soc Exper Biol NY.89, 36 (1955).
Knoll, J. &Komlos, E.: Einfluss des Peptons auf die Wirkung der Analgesika und Parasympathomimetika. Acta Physiol Hung.3, 127 (1952).
Gbuber, C. M.: A Theoretical Consideration of Additive and Potentiated Effects between Drags with a Practical Example Using Alcohol and Barbiturates. Arch Int Pharrnacodyn.102, 17 (1955).
Sandberg, F.: A Quantitative Study on the Alcohol Barbiturate Synergism. Acta Physiol Scand.22, 311 (1951).
Winter, C. A.: The Potentiating Effect of Antihistammic Drugs upon the Sedative Action of Barbiturates. J Pharmacol.94, 7 (1948).
Ambrus, J. L., Ambrus, C. M., Leonard, C. A., Moser, C. E. , &Harrison, J. W. E.: Synergism beween Histamine, Anbhistaminics and Hypnotic Drugs. J Am Pharm Assoc, Sci.41 , 606 (1952).
Dobkin, A. B.: Potentiation of Thiopental Anaesthesia with Tigan, Panectyl, Benadryl, Gravol, Marzine, Histadyl, Librium, and Halopendol (R 1625). Canad Anaesth Soc J.8, 265 (1961).
Hubbard, T. F. &Goldbaum, L. R: Effects of Pynbemzamme on Respiration of Brain Homogenates. J Lab Clin Med.35, 284 (1950).
Carlisle, E. M. &Crescitelli, F.: Selective Inhibition of Brain Respiration by Benadryl. Science.112, 272 (1950).
Brodie, B. B., Shore, P. A., Silver, S. L., &Pulver, R.: Potentiating Action of Chlorpromazme and Reserpme. Nature.175 , 1133 (1955).
Shore, P. A., Silver, S. L., &Brodie, B. B.: Interaction of Serotonin and Lysergic Acid Diethylamide (LSD) in the Central Nervous System. Expenentia.11 , 272 (1955).
FuRCHGOTT, R. F.: Dibenamine Blockage m Strips of Rabbit Aorta and Its Use in Diffeientiating Receptors. J Pharmacol & Exper Therap.111, 265 (1954).
Dundee, J. W.: Iatrogenic Disease and Anaesthesia. Brit Med J.1, 1433 (1958).
Pittinger, C. B. &Long, J. P.: Neuromuscular Blocking Action of Neomycin Sulphate. J Pharmacol & Exper Therap.122, 61A (1958).
Finland, M.: Kanamycm. Lancet.11, 209 (1958).
Taylor, D. C.: Alarming Reaction to Pethidine m Patients oo Phenelzine. Lancet.11, 401 (1962).
Melville, K. I.,Joron, G. , &Douglas, D.: Combined Alcohol and Glutethimide or Secobarbital Central Nervous System Potentiation. Proc Qm Fed Biol Soc, Abstract No.46 (1962).
Bodi, T., Siegler, P. E., Levy, H. A., Slap, J. W., &Nodine, J. H.: Human Bioassay in Psychopharmacology. The Pharmacologist.2 , 64(1960).
Calesnick, B., Smith, N. H., &Beutner, R.: Combined Actions of Cardiotoxic Drugs Study on Acute Toxicity of Combined Quimdine, Meperidine, Pentobarbital, Procaine and Procaine Amide. J Pharmacol & Exper Therap.102 , 138 (1951).
Simeone, F. A.: Surgery and Pharmacology Clin. Pharmacol & Therap.4, 149 (1963).
Bickford, R. G.: The Use of Feedback Systems for the Control of Anesthesia. Elect Engng.70, 852 (1951).
Melville, K. I.: Editorial Evaluation of New Drugs in Anaesthesia Canad. Anaesth Soc J.2, 1 (1955).
Gilbert, R. B. G., Dobkin, A. B., &Lamoureux, L.: Investigation of New Drugs with Special Reference to Larga cui as an Example Canad. Anaesth Soc J.2 , 5 (1955).
Quastel, J. H. &Quastel, D. M. J. The Chemistry of Brain Metabolism in Health and Disease, pp, 68–82, 104-111 Springfield C C Thomas (1961).
Way, E. L. &Sutherland, V. C.: Pharmacologically Active Bram Substances and Their Relation to Endocrine Effects. Anesthesiology.24, 543 (1963).
Van Brunt, E. E. &Ganong, W. F.: The Effects of Preanesthetic Medication, Anesthesia and Hypothermia on the Endocrine Response to Injury. Anesthesiology.24, 500 (1963).
Price, H. L., Linde, H. W., Jones, R. E., Black, G. W., &Price, M. L.: Sympathoadrenal Responses to General Anesthesia m Man and Their Relation to Hemodynailoics. Anesthesiology.20, 563(1959).
Vandam, L. D. &Moore, F. D.: Adrenocortical Mechanisms Related to Anesthesia. Anesthesiology.21, 531(1960).
Baez, S. &Orkin, L. R.: Effects of Anesthetics on the Response of the Microcirculation to Circulating Humors. Anesthesiology.24, 568 (1963).
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Dobkin, A.B. Sedatives, analgesics, antidotes, and their interaction a review. Can Anaes Soc J 11, 252–279 (1964). https://doi.org/10.1007/BF03002208
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