Zur funktionellen Differenzierung lymphatischer Zellen: Lymphocyten mit Immunglobulindeterminanten und Bindungsfähigkeit für Immunkomplexe bei der Maus

Summary

On mice lymphocytes isolated from thymus, lymphnodes and spleen we investigated the portion of cells bearing immunoglobulin determinants and those with receptor sites for antigen-antibody-complement complexes (CRL). Lymphocytes with immunoglobulin determinants were evaluated by fluorescent staining and by cytotoxic assays employing anti kappa antisera. CRL were detected by incubating lymphocytes with sensitized and complement coated red cells (EAC).

Both cell populations were found in similar frequency in cell suspensions of lymphnodes and spleens, whereas in the thymus both were almost missing. If lymphocytes bearing immunoglobulin determinants were lysed by addition of anti kappa antiserum and complement, the percentage of CRL within the surviving cells was very markedly reduced. By contrast a comparable increase of CRL was observed after pretreatment of spleen cells with anti thymocyte antiserum or with antiθ antiserum and complement. By centrifugation in a discontinous albumin gradient lymphocyte suspensions containing a very low number of CRL were obtained. These suspensions were enriched of lymphocytes reacting with anti thymocyte antiserum and with antiθ antiserum, but deficient on cells with immunoglobulin determinants. After staining lymphocytes bearing immunoglobulin determinants with appropriate fluorescent antisera they were incubated with EAC. By these means both markers were simultaneously evaluated. Immunoglobulin determinants were demonstrated on about 85% of CRL, but only on 15% of non-CRL.

From these experiments we concluded a close correlation between lymphocytes bearing immunoglobulin determinants and CRL. Both features were primarily present on so called bone marrow derived cells.

Zusammenfassung

Aus verschiedenen Organen isolierte lymphatische Zellen wurden auf das Vorhandensein von Immunglobulindeterminanten an ihrer Oberfläche und auf Receptoren für Antigen-Antikörper-Komplementkomplexe untersucht.

Durch simultane Untersuchungen konnte gezeigt werden, daß beide untersuchten Zellpopulationen in der Milz und im Lymphknoten in Ähnlicher Häufigkeit nachgewiesen werden können, während sie in Thymuszellsuspensionen weitgehend fehlten. Wurden Lymphocyten mit Immunglobulindeterminanten durch Zusatz von Anti-leichte Ketten-(Kappa-)Antiseren und Komplement lysiert, so erniedrigte sich der Prozentsatz von CRL unter den überlebenden Zellen deutlich. Im Gegensatz dazu war der Anteil von CRL nach Vorbehandlung von Lymphocyten mit Anti-Thymuszellen-Antiserum oder mit Anti-θ-Antiserum und Komplement stark erhöht. Wurden Lymphocytensuspensionen durch Zentrifugation in einem diskontinuierlichen Albumingradienten von CRL gereinigt, so konnte ein gleichzeitiger Verlust von Zellen mit Immunglobulindeterminanten beobachtet werden. Im Gegensatz dazu stieg in den so behandelten Zellsuspensionen der Anteil von Lymphocyten, die mit Anti-Thymuszellen-Antiserum oder mit Anti-θ-Antiserum reagierten, deutlich an. Schließlich konnten Immunglobulindeterminanten durch eine kombinierte Methode an etwa 85% der CRL dargestellt werden, während dies nur an einem vergleichsweise geringen Teil der non-CRL (etwa 15%) beobachtet werden konnte. Aus diesen Befunden schlossen wir, daß beide untersuchten Eigenschaften Marker ein und derselben „knochenmarksabhängigen“ Lymphocytenpopulation darstellen und diskutierten die Bedeutung dieser Zellen bei der Anreicherung von Antigenen in bestimmten Abschnitten des lymphatischen Systems.