Summary
As a result of our experiments designed to studyin vivo in the anaesthetized dog, the role of the beta-adrenergic receptors involved in insulin secretion, we have found: 1. that isoprenaline (global stimulator of the beta-adrenergic receptors) provoked a considerable increase in the secretion of insulin. — 2. that propranolol (blocking agent of the beta-adrenergic receptors) partially and temporarily inhibited the secretion of insulin. — 3. that isoprenaline, after blockage of the beta-adrenergic receptors by propranolol, provoked a strong, long-lasting inhibition of insulin secretion. — 4. that practolol (selectivelyβ 1 blocking agent) did not counteract the stimulating effects of isoprenaline (β 1 andβ 2 stimulating agent). This suggests that the beta-adrenergic receptor involved in insulin secretion is of the typeβ 2. — 5. that salbutamol (selectiveβ 2 stimulating agent) provoked an abundant secretion of insulin, an effect which was found to be blocked by propranolol. This last fact confirms that the beta-adrenergic receptor involved in the insulin secretion provoked by isoprenaline is of typeβ 2. — All these findings underline the importance of theβ 2 adrenergic receptors of the beta cell of the islets of Langerhans, in the process of insulin secretion.
Résumé
Il résulte de nos expériences destinées à étudierin vivo, chez le chien anesthésié, le rôle des récepteursβ-adrénergiques impliqués dans l'insulino-sécrétion: 1. que l'isoprénaline (stimulant des récepteurs bêta-adrénergiques) provoque une augmentation importante de la sécrétion d'insuline. — 2. que le propranolol (bloquant des récepteurs bêta-adrénergiques) freine temporairement la sécrétion d'insuline. — 3. quel'isoprénaline, après blocage des récepteurs bêta-adrénergiques par le propranolol, inhibe l'insulino-sécrétion d'une manière puissante et durable. — 4. que le practolol (bloquant plus sélectif des récepteursβ 1) ne s'oppose pas aux effets stimulants de l'isoprénaline qui agit sur les récepteursβ 1 etβ 2, ce qui suggère que le récepteur bêta-adrénergique impliqué dans l'insulinosécrétion est de typeβ 2. — 5. que le salbutamol (stimulant plus sélectif des récepteursβ 2) provoque une abondante sécrétion d'insuline, effet qui se trouve bloqué par le propranolol. Ce fait confirme que le récepteurβ adrénergique impliqué dans l'insulino-sécrétion provoquée par l'isoprénaline est de typeβ 2. -Tous ces faits soulignent l'importance des récepteurs adrénergiquesβ 2 de la cellule bêta des îlots de Langerhans dans le processus d'insulinosécrétion.
Zusammenfassung
Wir fanden in unseren Experimenten, die dazu angelegt waren, am anästhesierten Hundin vivo die Rolle derβ-adrenergischen Rezeptoren für die Insulinsekretion zu erforschen: 1. daß Isoprenaline (welches dieβ-adrenergischen Rezeptoren stimuliert), eine starke Erhöhung der Insulinsekretion hervorruft. — 2. daß Propranolol (ein Blocker derβ-adrenergischen Rezeptoren) die Insulinsekretion hemmt. — 3. daß Isoprenaline nach der Blockierung derβ-adrenergischen Rezeptoren durch Propranolol die Insulinsekretion stark, und dauerhaft hemmt. — 4. daß Practolol (welches mehr die Rezeptorenβ 1 hemmt) nicht die Stimulation des Isoprenaline aufhebt, welches sowohl auf dieβ 1 undβ 2 Rezeptoren wirkt. Dieses deutet darauf hin, daß dieβ-adrenergischen Rezeptoren, die bei der Insulinsekretion mitwirken, dem Typβ 2 angehören. — 5. daß Salbutamol (welches mehr dieβ 2-Rezeptoren anregt) eine übermäßige Insulinsekretion bewirkt, die wiederum durch Propranolol zu hemmen ist. Diese Tatsache bestätigt, daß dieβ-adrenerischen Rezeptoren, welche an der durch Isoprenaline hervorgerufenen Insulinsekretion beteiligt sind, dem Typβ 2 angehören. — Alle diese Tatsachen unterstreichen die Bedeutung derβ 2 adrenergischen Rezeptoren derβ-Zelle der Langerhansschen Inseln für den Prozess der Insulinsekretion.
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Loubatières, A., Mariani, M.M., Sorel, G. et al. The action of β-adrenergic blocking and stimulating agents on insulin secretion. Characterization of the type of β receptor. Diabetologia 7, 127–132 (1971). https://doi.org/10.1007/BF01212541
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