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Analatresie bei Zwillingen

Anal atresia in twins

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Summary

The author investigated the case histories of 18 pairs of twins (seven cases selected from own patients, 11 cases taken from the literature).

In three discordant pairs of twins anal atresia formed a part of complex malformations (acardius amorphus, sireniform monopodia, thalidomide-induced anomalies of the upper extremities). Out of the 15 remaining pairs of twins ten pairs were of the same and five pairs of different sexes. Two out of three monocygous pairs were concordant, the others were discordant. The case histories of the concordant pairs of twins, both taken from single observations, are most likely to have been published in detail since they are rare and unusual cases. Out of ten pairs of twins, taken from serial investigations on congenital abnormalities, four can be regarded as monocygous according to the rule of Weinberg. All ten pairs oft wins were discordant. Discordance appears to be the rule in twins with anal atresia.

When comparing the findings in twins with observations in families it becomes obvious that genetic components play only a minor part in the etiology of anal atresia.

Amongst patients with anal atresia, twins have been found somewhat more frequently than among total births. It seems noteworthy to point towards the remarkable combination of anal atresia with hypo- or aplasia of the thumb and anomalies of the vertebrae and ribs. These facts are discussed and compared to a similar pattern of malformations which only differs from the above mentioned pattern insofar as the aplasia of the thumb is replaced by a duplication of it.

Zusammenfassung

Wir haben 18 Zwillingspaare mit Analatresie (7 eigene, 11 Literaturfälle) zusammengestellt.

Bei 3 diskordanten Paaren war die Analatresie Teil komplexer Mißbildungen (Acardius amorphus, sirenoide Monopodie, conterganbedingte Fehlbildungen der oberen Extremitäten).

Von den verbleibenden 15 Paaren waren 5 verschieden-, die restlichen gleichgeschlechtig. Von 3 eineiigen Paaren waren 2 konkordant. Alle übrigen Paare waren diskordant.

Die beiden aus Einzelmitteilungen stammenden konkordanten Paare sind wahrscheinlich als seltene und auffällige Beobachtungen bevorzugt publiziert worden. Von 10 aus Mißbildungserhebungen stammenden Paaren können nach der Weinbergschen Regel 4 als eineiig angesehen werden. Alle 10 Paare sind diskordant. Diskordanz scheint demnach bei Zwillingen mit Analatresie die Regel zu sein.

Die Zwillingsbefunde stimmen mit Familienuntersuchungen überein, wonach die erbliche Komponente bei der Entstehung der Analatresie von untergeordneter Bedeutung ist.

Zwillingskinder wurden unter Patienten mit Analatresie etwas häufiger als unter Neugeborenen gefunden. Die bemerkenswerte Kombination von Analatresie, Hypo- oder Aplasie des Daumens, Wirbelkörper- und Rippenanomalien wird im Zusammenhang mit einem ähnlichen Mißbildungsmuster, bei dem lediglich das Fehlen des Daumens durch eine Verdoppelung ersetzt ist, diskutiert.

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Literatur

  • Allan, G., B. Harvald, and J. Shields: Measures of twin concordance. Acta genet. (Basel) 17, 475 (1967).

    Google Scholar 

  • Anderson, R. C., and Sh. C. Reed: The likelihood of recurrence of congenital malformations. Lancet 1954 I, 175.

  • Borrino, A.: Osservazioni sull'accrescimento e sulla patologia dei gemelli. Riv. Clin. pediat. 16, 474 (1918).

    Google Scholar 

  • Cochran, J. L.: Imperforate anus in brothers. Amer. J. Dis. Child. 89, 350 (1955).

    Google Scholar 

  • Enderlen, E.: Über Blasenektopie. Wiesbaden: Bergmann 1904.

    Google Scholar 

  • Fegetter, S.: Imperforate anus in identical twins. Newc. med. J. 19, 20 (1939); zit. n. D. W. van Gelder and H. W. Kloepfer (1961).

    Google Scholar 

  • Fuhrmann, W., A. Rieger u. F. Vogel: Zwei Beobachtungen zur Genetik der Atresia ani. Arch. Kinderheilk. 158, 264 (1958).

    Google Scholar 

  • Gianferrari, L., e A. Cresseri: Su l'ereditarietà dell'atresia anale. R.C. Classe di Sci. 81, 1 (1949).

    Google Scholar 

  • Ilberg, G.: Vier Fälle von Bauchspalt, Skoliose, Eventration, teilweisem Fehlen und anderen Anomalien der unteren Extremitäten. Z. Geburtsh. Gynäk. 115, 463 (1937).

    Google Scholar 

  • Ives, E. J.: Thalidomide and anal abnormalities. Canad. med. Ass. J. 87, 670 (1962).

    Google Scholar 

  • Kaijser, K., and A. Malmström-Groth: Ano-rectal abnormalities as a congenital familial incidence. Acta paediat. (Uppsala) 46, 199 (1957).

    Google Scholar 

  • Kreipe, U.: Mißbildungen innerer Organe bei Thalidomidembryopathie. Arch. Kinderheilk. 176, 33 (1967).

    Google Scholar 

  • Ladd, W. E., and R. E. Gross: Abdominal surgery of infancy and childhood. Philadelphia-London: Saunders 1941.

    Google Scholar 

  • Lenz, W.: Zur Genese der angeborenen Handfehlbildungen. Chir. Plast. et Reconstr. 5, 3 (1968).

    Google Scholar 

  • Müller, W.: Die angeborenen Fehlbildungen der menschlichen Hand. Leipzig: Thieme 1937.

    Google Scholar 

  • Neel, J. V.: A study of major congenital defects in Japanese infants. Amer. J. hum. Genet. 10, 398 (1958).

    Google Scholar 

  • Norris, W. J., T. W. Brophy, and D. Brayton: Imperforate anus. A case series and preliminary report on the one stage abdominoperineal operation. Surg. Gynec. Obstet. 88, 623 (1949).

    Google Scholar 

  • Pfeiffer, R. A., H. Weicker, K. D. Bachmann u. J. Gleiss: Zwillinge mit Extremitätenmißbildungen. Thalidomid-Embryopathie. III. Dtsch. med. Wschr. 88, 2293 (1963).

    Google Scholar 

  • Say, B., and P. S. Gerald: A new polydactyly/imperforate-anus/vertebral-anomalies syndrome? Lancet 1968 II, 688.

  • Schinz, H. R., W. E. Baensch, E. Friedl u. E. Uehlinger: Lehrbuch der Röntgendiagnostik, 5. Aufl., Bd. IV, S. 3361. Stuttgart: Thieme 1952.

    Google Scholar 

  • Searle, A. G.: The genetics and morphology of two ‘luxoid’ mutants in the house mouse. Genet. Res. 5, 171 (1964).

    Google Scholar 

  • Suckling, P. V.: Familial incidence of congenital abnormalities of the anus and rectum. Arch. Dis. Childh. 24, 75 (1949).

    Google Scholar 

  • Stevenson, A. C., H. A. Johnston, M. J. P. Stewart, and D. R. Golding: Congenital malformations: A report of a study of series of consecutive births in 24 centres. Bull. Wld Hlth Org. Suppl. to Vol. 34 (1966).

  • Tünte, W.: A new polydactyly/imperforate-anus/vertebral-anomalies syndrome? Lancet 1968 II, 1081.

  • Van Gelder, D. W., and H. W. Kloepfer: Familial anorectal anomalies. Pediatrics 27, 334 (1961).

    Google Scholar 

  • Weinberg, W.: Beiträge zur Physiologie und Pathologie der Mehrlingsgeburten beim Menschen. Pflügers Arch. ges. Physiol. 88, 346 (1901).

    Google Scholar 

  • Weinstein, E. D.: Sex-linked imperforate anus. Pediatrics 35, 716 (1965).

    Google Scholar 

  • Werthemann, A.: Die Entwicklungsstörungen der Extremitäten. In: Handbuch der speziellen Pathologischen Anatomie und Histologie. Herausgeg. von O. Lubarsch, F. Henke u. R. Rössle, Bd. IX, S. 145. Berlin-Göttingen-Heidelberg: Springer 1952.

    Google Scholar 

  • Windle, B. C. A.: A note on identical malformations in twins. J. Anat. Physiol. 26, 295 (1892).

    Google Scholar 

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Tünte, W. Analatresie bei Zwillingen. Z. Kinder-Heilk. 106, 21–32 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00439015

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