Zusammenfassung
Wie kaum ein anderes Fach hat die Neurologie von den Fortschritten in der (bildgebenden) Diagnostik und im molekularen Verständnis der Krankheitsentstehung profitiert. Die Hoffnung, dass mehr Grundlagenforschung auch immer schneller in therapeutische Optionen umgesetzt werden könnte, hat sich bisher nicht wie erhofft erfüllt. Erste Versuche, Erkenntnisse der Stammzellforschung und Gentherapie auf den Menschen zu übertragen, sind gescheitert. Auch die vielfältigen Ansätze, eine spezifisch neuroprotektive Therapie bei Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson oder auch Schlaganfall einzusetzen, haben sich bisher nicht als wirkungsvoll erwiesen. Dennoch hat sich in der Neurologie vieles getan, was Pathophysiologie Verständnis, Diagnostik und neue Therapien anbelangt. In diesem Kapitel sollen einige naturwissenschaftliche Grundlagen für das Verständnis neurologischer Krankheiten besprochen werden.
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Weiterführende Literatur
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Hacke, W., Dichgans, M. (2016). Genetische und molekulare Grundlagen neurologischer Krankheiten. In: Hacke, W. (eds) Neurologie. Springer-Lehrbuch. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-46892-0_4
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