Zusammenfassung
Es ist ein gesichertes und in weiten Kreisen bekanntes Ergebnis der Atom- und Molekulartheorie, daß die Moleküle chemischer Stoffe aus Atomen aufgebaut sind.
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Lehrbücher der theoretischen und praktischen Physik: 2–11
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Betreffend sog. Massendefekte vgl. unten S. 26. 2 Internationale Union für Chemie B. (A) 73, 59 (1940). Angew. Chem. 61, 310 (1945).
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Eine ausführliche Zusammenstellung über die Anwendung von 11C und 14C als Tracer siehe z. B. Buchanan, J. M., and A. B. Hastings: Physiol. Rev. 26, 120 (1946) u. Wood, H. G.: Physiol. Rev. 26, 198 (1946).
Siehe auch die S. 28 zitierte allgemeine Literatur über biochemische Untersuchungen mit Hilfe von Isotopen, sowie Heid, Allen, F., A. S. Weid and J. R. Dunning: Analyt. Chem. 19, 824 (1947) (Properties and measurement of Carbon 14).
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Eine Zusammenfassung über die Arbeiten mit 15 N siehe insbesondere Rittenberg, D.: The metabolism of proteins and amino acids. Ann. Rev. 15, 247ff. (1946). Siehe auch Tesar, CH., and D. Rittenberg: The metabolism of L-histidin (15N im Imidazol- ring) J. biol. Ch. 170, 35 (1947); sowie weitere Arbeiten von Schoenheimer, R., D. Rittenberg u. Mitarb.: J. biol Ch. 127, 285, 291, 301, 315, 319, 329, 333 (1939); 128, 603 (1939); 130, 703 (1939); 131, 111 (1939); 132, 227 (1939); 134, 653, 655 (1939); ferner die bereits zitierten Arbeiten von du Vigneaud u. Mitarb., in welchen ebenfalls neben der Indizierung mit D teilweise eine Indizierung mit 15N angewendet wurde.
Siehe insbesondere Rittenberg, D., and G. L. Foster: J. biol. Ch. 133, 737 (1940).
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Literatur über Emissionsspektralanalyse: 1
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Böttger, W.: Physikalische Methoden der analytischen Chemie, Teil I. Spektroskopische und radiometrische Analyse. Leipzig 1933: a) Scheibe, G.: Emissionsspektralanalyse, S. 1 und Absorptionsspektralanalyse, S. 140; b) Mark, H.: Chem. Analyse mit Röntgenstrahlen, S. 185; c) Ehrenberg, R.: Radiometrische Methoden, S. 333; Teil III, 1939; d) Mark, H.: Die chemische Analyse mit Röntgenstrahlen, Teil II, S. 114 bis 132; e) Henrici, A., U. G. SCHEIBE: Chemische Spektralanalyse, S. 133 262; f) Goubeau, J.: Ramanspektralanalyse, S. 263 321; g) Müller, FR.: Die photoelektrischen Methoden der Analyse, S. 322 388. Siehe ferner die Literatur S. 39 u. 44. Allgemeine Betrachtungen über Chromophore: 8
Pestemer, M.: Zusammenhänge zwischen Chromophor- und Valenztheorien. Angew. Chem. 50, 343–348 (1947).
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Methodisches sowie Zusammenstellung von Absorptionsspektren siehe S. 42.
Experimentelles über das Absorptionsspektrum solcher Verbindungen siehe Hausser, K. W.,R. kuhn, A. smakula U. K. H. kreuchen: Z. physik. Chem. (B) 29, 363 (1935).
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Über die Absorption von Carotinoiden siehe auch zechmeister, L.: Chem. Rev. 34, 267 (1944).
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Über Aggregate, die aus einer großen Anzahl einzelner Farbstoffmoleküle (bei in Wasser suspendierten Farbstoffen) gebildet werden und innerhalb deren die absorbierte Lichtenergie leicht an beliebige Stellen hinwandert:, vgl. Scheibe, Gr., L. Kandier U. H. Ecker: Naturwiss. 25, 75 (1937).
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Siehe ferner Scheibe, G., u.
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Zusammenfassendes über RAMAN-Effekt: 8
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Über Spektralanalyse im allgemeinen (auch bei Atomen): 13
Vgl. z. B. Scheibe, G., u. A.Rivas: Neue Methode der quantitativen Emissionsspektralanalyse, besonders als Mikromethode. Angew. Chem. 49, 443 (1936).
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Zusammenfassendes über metastabile Zustände siehe z.B
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Zusammenfassendes über Phosphorescenz siehe
Pringsheim, P.: Fluorescenz und Phosphorescenz, 3. Aufl. Berlin 1928.
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Zusammenfassendes über lichtbiologische Wirkung: 6
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h) Die Zahl der Einzelmoleküle in einem Mol Substanz ist Njy = 6,06 1023; die von einem Grammolekül insgesamt aufgenommene Energie ist daher gleich 6,06 1023 2,81 10-12 = 1,70 1012 Erg/Mol und dies ist, da eine cal gleich 4,18 107 Erg ist, gleich 4,05 104 = 40500 cal/Mol.
106, 191 (1923).
Warburg, O.: Über die katalytischen Wirkungen der lebendigen Sub
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Gaffron, H.: Naturwiss. 23, 528 assimilation. 2 Emerson, R., and W. Arnold: Jgen. Physiol. 15,391 (1932); 16, 191 (1932). 3 Siehe auch Emerson, R.: Ergebn. Enzymforsch. 5, 305–347, insbesondere 316 (1936). (1935).
Gaffron, H.,u.K.Wohl: Naturwiss. 24, 81, 103 (1936).
Vgl. ferner Weiss, J.: J. gen. Physiol. 20, 501 509 (1937) sowie
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Franck, J., u. H.Levi: Naturwiss. 23, 229 (1935). Ein Teil der hier aufge stellten Hypothesen ist nach einer späteren Arbeit von
Franck, J., and R. W. Wood: J. chem. Physics 4, 551 (1936) wieder verlassen. Die Arbeiten befassen sich mit der von H. Kautsky untersuchten Fluorescenz des Chlorophylls (vgl. Text). Die Versuchsergebnisse Kautsky, nämlich unter Einbeziehung leicht verschiebbarer Wasserstoffatome an mit Chlorophyll vergesellschafteter Substanzen gedeutet.
Franck, J., and K. F. Herzfeld: J. ehem. Physics 5, 237 (1937). Franck, J., and H. Gaffron: Photosynthesis. Adv. Enzymol. 1, 199 262 (1941).
Stoll gibt eine ausführliche Übersicht über die chemischen Eigenschaften des Chlorophylls. Besonders hervorzuheben ist dabei der Nachweis eines durch Licht aktivierbaren,, besonders leicht beweglichen Wasserstoff atoms im Chlorophyll. Es spielt eine große Rolle in dem von Stoll sowie in den von Franck aufgestellten Reaktionsschemata.
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Benson, H., and M.Calvin: Science, N. Y. 105, 648 (1947). Hier wird gezeigt, daß bei der Dunkelassimilation von Algen der Kohlenstoff von 14COa in die CH2-Gruppe von Bernsteinsäure eingebaut wird.
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Die allgemeine Richtigkeit hiervon wird von Gaffron, H.: B. Z. 280, 337 (1935). Natur - wiss. 23, 528 (1935) bestritten. Vgl. hierzu auch A. Stoix, zit. Betreffend weitere Einwände gegen die hier dargestellten von H. Kautsky gezogenen Schlüsse und betreffend anderweitige Vorschläge zur Deutung seiner Beobachtungen sei auf die vorstehend zitierte weitere Literatur (Francx, Graffon, Emerson usw.) hingewiesen.
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Zusammenfassende Darstellungen über chemische Bindung: 2
Siehe außerdem die Lehrbücher der Chemie, der organischen Chemie und physikalischen Chemie, ferner die Darstellungen der Reaktionskinetik, der Photochemie und Elektrochemie.
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g) Darstellungen mit besonderer Berücksichtigung der kovalenten Bindung; quantenmechanische Theorien. 6 Pauling, L., and E. B. Wilson: Introduction to Quantum Mechanics, with Applications to Chemistry. New York u. London 1935.
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Branch, G. E. K., and M. Calvin: The Theory of Organic Chemistry. New York 1941.
Schmidt, JTJL., and H. G. Rule: Textbook of Organic Chemistry. S. 55. London u. Edinburgh 1947.
Hückei,, W.: Lehrbuch der Chemie. 3. Aufl., Teil 1 Anorganische Chemie; Teil 2 Organische
Zusammenfassende Darstellungen über Isomerie: 1
Müller, Eugen: Neuere Anschauungen der organischen Chemie. S. 39–51. Berlin 1940.
Hückel, W.: Theoretische Grundlagen der organischen Chemie. Bd. 1, 4. Aufl. Leipzig 1940; Bd. 2, 3. Aufl., 1941.
Freudenberg, Stereochemie, insbesonders die Abschnitte a) Ebel, F.: Tetraedertheorie, S. 525–552. b) Die Isomerieerscheinungen, S. 553 661. c) Freudenberg, K.: Konfigurative Zusammenhänge optisch aktiver Verbindungen, S. 662 720. d) Wassermann, A.: Geometrisch isomere Äthylenkörper, S. 748. e) Brockmann, H.: Das biologische Verhalten stereoisomerer Verbindungen, S. 921–963, dort “Geruch und Geschmack”, S. 956 u. 958.
Goldschmidt, ST.: Stereochemie. Hand- u. Jb. ehem. Physik 4 (1933).
Wittig, G.: Stereochemie. Leipzig 1930. -
Bergmann, E. D.: Isomerism and Isomeri- sation of Organic Compounds. New York 1948.
Hillemann, H.: Molekulare Asymmetrie. Angew. Chem. 50, 435–447 (1937).
Kuhn, R.: Molekulare Asymmetrie in Freudenberg, Stereochemie, S.802–824f.
Stuart, H. A.: Molekülstruktur. Berlin 1934.
Shriner, R. L., R. Adams and C. S. Marvel, Stereo isomerism in Gilman, org. Chem. I, S. 214
Walden, P.: 50 Jahre stereochemischer Lehre und Forschung. B. 58, 237 (1925).
Niggli, P.: Grundlagen der Stereochemie. Basel 1945.
Lippmann, E. O. v.: Zeittafeln zur Geschichte der organischen Chemie. S. 19. Berlin 1921.
Graebe, C.: Geschichte der organischen Chemie. Bd. 1, S. 53. Berlin 1920.
Walden, P.: Geschichte der organischen Chemie seit 1880. S. 199ff. Berlin 1941.
Fierz- David, H. E.: Die Entwicklungsgeschichte der Chemie. Basel 1945.
Hoit, J. H. Van’t: Die Lagerimg der Atome im Räume, bearb. von F. Herrmann. Braunschweig 1877.
Werner, A.: Lehrbuch der Stereochemie. Jena 1904.
Hjelt, E.: Geschichte der organischen Chemie. S. 333. Braunschweig 1916.
Meyer-Jacobson, Bd. 1,: Teil 1, S. 83–124.
Hückel, W.: Theoretische Grundlagen der organischen Chemie. 2. Aufl., Bd. 1, S. 26f, 129f. Leipzig 1934.
Schlenck, W., U. E. Bergmann: Ausführliches Lehrbuch der organischen Chemie. Bd. 1, S. 1. Leipzig u. Wien 1932. Ebenso z. B.
Shriner, R. L., A. Adams and C. S. Marvel in Gilman, Org. Chem. I. S. 214–488.
Zur Geschichte der Struktur-Isomerie siehe Hjelt, E.: Geschichte der organischen Chemie. S. 265f. Braunschweig 1916.
Vgl. z. B. Baker, J. W.: Tautomerism. London 1934.
Lowey, T. M.: Chem. Rev. 4, 231 (1927).
Schmidt, Jul., Textb. org. Chem. S. 55.
Eistert, B.: Tautomerie und Mesomerie. Stuttgart 1938.
Eistert, B.: Chemismus und Konstitution. Bd. 1. Stuttgart 1948.
Weitere Literatur S. 56. Siehe die S. 69 angegebene Literatur, insbesondere 2-8.
Betr. Benutzung der
Buchstaben D und L zur Kennzeichnung der relativen Konfiguration und der Buchstaben d und 1 zur Kennzeichnung des Drehsinnes vgl. S. 86/87, 262 u. 504.
Abderhalden, E., u. Franz Müller: H. 58, 185 (1908/09) Hillemann, H.: Molekulare Asymmetrie. Angew. Chem. 50, 435 447 (1937).
Ferner Kapitel über molekulare Asymmetrie in Gilman, org. Chem. II, S. 343ff.
Schlenk-Berg- mann, Lehrb. org. Chem. 1, 535.
Schlenk-Bergmann, Lehrb. org. Chem. 1, 70. Karrer, Lehrb. org. Chem.? S. 717.
Werner, A.: Neuere Anschauungen auf dem Gebiete der anorganischen Chemie. 3. Aufl. Braunschweig 1913.
Freudenberg, Stereochemie. Siä = im Abstand.
Schlenk-Bergmann, Lehrb. org. Chem. 2, 804.
Für eine Zu sammenstellung der Unterschieda der Eigenschaften diastereomerer Verbindungen siehe z.B. Kuhn, W.: Ergeb. Enzymforsch. 5, 148 (1936), sowie Handb. Enzymol. ( Nord-Weidenhagen ) S. 187–219.
Zusammenfassende Darstellungen über optische Aktivität: 1
Freudenberg, Stereochemie, insbesondere die Abschnitte
Kuhn, W.: Theorie und Grundgesetze der optischen Aktivität, S. 317–434.
Ebel, F.: Die Isomerieerseheinungen, S. 553–661.
Freudenbeeg, K.: Konfigurative Zusammenhänge optisch aktiver Verbindungen, S. 662–720.
Kuhn, R.: Molekulare Asymmetrie, S. 802–824.
Kuhn, W., u. K. Freudenberg: Natürliche Drehung der Polarisationsebene des Lichtes. Hand- u. Jb. ehem. Physik 8, Abschn. I II (1932).
Lowry, T. M.: Optical Rotatory Power. London, New York u.
Toronto 1935. Siehe ferner entsprechenden Abschnitt von Goldschmidt, St.: Stereochemie. Hand- u. Jb. ehem. Physik 4 (1933) u. Wittig, G.: Stereochemie. Leipzig 1930.
Fleudenberg, K.: Regeln auf dem Gebiete der optischen Drehung und ihre Anwendung in der Konstitutions- und Konfigurationsforschung. B. 66, 177 (1933).
Hjelt, E. v.: Geschichte der organischen Chemie. S. 333ff. Braunschweig 1916.
Zusammenfassendes über optische Drehung und chemische Konstitution: 2
Vgl. Kuhn, W.: Einfachste Grundlagen und Gesetze der optischen Drehung. B. 66, 166 (1933).
Freudenberg, K.: Regeln auf dem Gebiete der optischen Drehung und ihre Anwendung in der Konstitutions- und Konfigurationsforschung. B. 66, 177 (1933).
Freudenberg, K., u. H. Biller: Über die Gültigkeit der Regeln des optischen Drehungs Vermögens. A. 510, 230–240 (1934).
Jaeger, F.M.: Bull. Soc. chim. France 4, 1201–1220 (1937).
Siehe ferner die S. 76 aufgeführten Zusammenfassungen, insbesondere die Fußnoten Nr. 2, 4’ 6-8, sowie die Fußnoten Nr. 23 und y S. 78.
Zusammenfassendes über modellmäßige Bedeutung der optischen Aktivität: 2–9.
Kuhn, W.: Theorie und Grundgesetze der optischen Aktivität in Freudenberg, Stereochemie, S. 317 434.
Kuhn, W., u. K. Fleudenberg: Natürliche Drehung der Polarisations ebene des Lichtes. Hand- u. Jb. chem. Physik 8, Abschn. I II (1932).
Kuhn, W.: Modellmäßige Bedeutung der optischen Aktivität. Naturwiss. 19, 854 (1931).
Kuhn, W.: Das Problem der absoluten Konfiguration optisch aktiver Stoffe. Naturwiss. 26, 289, 305 (1938).
Lowey, T. M.: Optical Rotatory Power. London 1935.
Goldschmidt, St.: Stereochemie. Handb. u. Jb. chem. Physik. 4 (1923).
Wittig, G.: Stereochemie. Leipzig 1930.
Fleudenberg, K.: B. 66, 177 (1933).
Kuhn, W.: Z. physik. Chem. (B) 4, 14 (1929).
Hückel, E.: Die Theorien der natürlichen optischen Aktivität gasförmiger und flüssiger isotroper Stoffe. Z. Elektrochem. 50, 13–34 (1944).
Kauzmann, W. J., J. E. Walter and H. Eyring: Theories of optical rotatory power. Chem. Rev. 26, 339–407 (1940).
Condon, E. IT.: Theories of optical rotatory power. Rev. mod. Phvsics 9, 432–457 (1937).
Zusammenfassendes über asymmetrische Synthese und deren biologische Bedeutung: 2–11
McKenzie, A.: Asymmetrie synthesis. Ergebn. Enzymforsch. 5, 49–78 (1936).
Retchie, P. D.: Asymmetrie Synthesis and Asymmetrie Induction. Oxford 1933. Ritchie, P. D.: Recent views in asymmatric synthesis and related processes. Adv. Enzymol. 7, 65–110 (1947).
Bamann, E.: Über das Asymmterieproblem in der Biochemie. Arch. Pharmazie 269, 356–367 (1931).
Brockmann, H.: Das biologische Verhalten stereoisomerer Verbindungen. In Freudenberg, Stereochemie, S. 921–961
Kuhn, w., u. E. Knopr: Darstellung optisch aktiver Stoffe mit Hilfe von Licht. Z. physik. Chem. (B) 7, 292 (1930).
Kuhn, W.: Optische Spezifität von Enzymen. Ergebn. Enzymforsch. 5, 14–18 (1936).
Kuhn, W.: Katalytische Erzeugung optisch aktiver Stoffe und chemische Notwendigkeit eines einseitigen Ablaufs biochemischer Vorgänge. Angew. Chem. 49, 215 (1936).
Kuhn, W.: Optische Aktivität und Begrenztheit der Lebensdauer. Forsch, u. Fortschr. 14, 91 (1938), Z. Altersforsch. 1, 325 (1939). Handb. Enzymol. (Nord-Weidenhagen), S. 187–219 (1940).
Gause, G. Fr.: Optical Activity and Living Matter. Normandy, Mo. Biodynamica. 1941. Ferner
The relation of optical form to biological activity in the amino-acid series. Biochem. Soc. Symp. Nr. 1 (1948) (Beiträge von A. C. Chibnall, H. A. Krebs, G. R. Tristram, H. N. Rydon, T. S. Work, F. Bergel, H. Lehmann, G. M. Hills, M. V. Tracey ). 80
Methodisches siehe Gatt ermann-Wieland, 33. Aufl., S. 207. 1948.
Erster Nachweis durch Modellversuche: Fajans, K.: Z. physik. Chem. 73, 25 (1910).
Bredig, G., u. K. Fajans: B. 41, 752 (1908).
Kögl, F.: Kli. Wo. 1939 I, 801. Exper. 5, 173 (1949).
Kögl, F., u. H. Erxleben: H. 258, 57, 154 (1939). Naturwiss. 27, 486 (1939).
Kögl, F., H. Erxleben u. A. M. Akkermann: H. 261, 141 (1939).
Kögl, F., H. Eexleben u. G. J. yanVeeesen: H. 277, 251 (1943).
Kögl, F., H. Heeken u. H. Eexleben: H. 264, 108, 220 (1940).
Chibnall, A. C., M. W. Rees, E. F. Williams and E. Boyland: Biochem. J. 34, 285 (1940).
Wieland, Th., u. W.Paul: B. 77, 34 (1944).
Rittenberg, D., and D. Shemin: Ann. Rev.
Rittenberg, D., and D. Shemin: Ann. Rev. 260 (1946).
Tristram, G. R.: Biochem. Soc. Symp. No. 1, S. 33–39 (1948).
Weil, K., u. W.Kuhn: Helv. 27, 1648 (1944).
Eine eingehende Diskussion siehe Freudenberg, K., u. W. Kuhn: B. 64, 703 (1931).
Kuhn, W.: Theorie u. Grundgesetzeder optischen Aktivität, S. 317
in Freudenberg, Stereochemie.
Kuhn, W., u. K. Freudenberg: Hand- u. Jb. ehem. Physik 8, Abschn. I II (1932).
Kuhn, W.: B. 66, 166 (1933).
Freudenberg, K.: B. 66, 177 (1933).
Freudenberg, K., u. H. Biller: A. 510, 230–240 (1934).
Die Bezeichnung “Konstellationsisomerie”ist im Jahre 1933 von F. Ebel eingeführt worden (Ebel, F. in Freudenberg, Stereochemie, S. 535 unten u. S. 825), und zwar mit der Beschränkung, daß von Konstellationsisomerie nur dann gesprochen werden soll, wenn die in Frage stehenden Isomeren durch Drehung um eine Einjachbindung als Achse auseinander hervorgehen. Da es bei Systemen mit konjugierten Doppelbindungen infolge des Mesomerie- effekts (s. S. 66) oft nicht möglich ist, Einfachbindungen und Doppelbindungen zu unterscheiden, ist der Begriff Konstellationsisomerie von W.Kuhn and H.Kuhn [(J.Colloid Sei. 8, 12 (1948)] auf alle die Fälle erweitert worden, bei welchen die Isomeren durch Drehung um irgendeine Kernverbindungslinie als Achse ineinander übergeführt werden.
Literatur s z
B. Fußnoten S. 143.
Kuhn, W.: Kolloid-Z. 76, 258 (1936). Angew. Chem. 49, 858 (1936); 51, 640 (1938). Exper. 1, 6 (1945). Siehe auch
Meyer, K. n H.,u.C. Ferri: Helv. 18, 570(1935); ebenso
Guth, E.,u.H. Mark: Mh. Chem. 65, 93 (1934).
Alfrey, T.: Mechanical Behaviour of High Polymers. New York 1948.
Kuhn, W.: Valenter Fadenmolekülionen. Exper. 5, 318 (1949).
Zusammenfassende Literatur über Dielektrizitätskonstanten: 7
Debye, P.: Polare Molekeln. Leipzig 1929.
Wolf, K. L., u. O. Fuchs: Stereochemie in Freudenberg, Stereochemie S. 191, sowie Hand- u. Jb. chem. Physik 6,1 B (1935).
Debye, P.: Leipziger Vorträge. Dipolmoment und chemische Struktur. Leipzig 1929.
Stuart, H. A.: Mole külstruktur. Berlin 1934. ( Enthält neben der Diskussion der Dielektrizitätskonstantenauch die Diskussion weiterer, insbesondere optischer Moleküleigenschaften. )
Müller, F. H.: Dielektrische Verluste im Zusammenhang mit dem polaren Aufbau der Materie. Ergebn. exakt. Naturwiss. 17, 164–228 (1938).
Kourtschatov, I.V.: Le champ moléculaire dans les diéléetriques. Paris 1936.
Busch, G.: Über SEiGNETTE-Elektrika. Helv. physica Acta 11, 269 (1938).
Scherrer, P.: Zusammenfassung über Seignette- Elektrizität. Z. Elektrochem. 45, 171 (1939).
Van Vleck, I. H.: Theory of Electric and Magnetic Susceptibility. Oxford 1932. Experimentelles über Messung der Dielektrizitätskonstante: 16 Blüh, O.: Physik. Z. 27, 226 (1926).
Sack, H.: Ergebn. exakt. Naturwiss. 8, 307 (1928).
Möhler, H.: Helv. 20, 1447 (1937).
Ebert, L., u. E. Waldschmidt: Ein Überlagerungsgerät für die Messung von Dielektrizitätskonstanten im chemischen Laboratorium. Chem. Fabrik 7, 180 (1934). Arkel, A. E. van, u. J. H. deBoer: Chemische Bindung als elektrostatische Erscheinung. Deutsch von L. u. W. Klemm. Leipzig 1931. Briegleb, G.: Zwischenmolekulare Kräfte und Molekülstruktur. Stuttgart 1937, sowie die weitere Literatur über chemische Bindung S. 56.
Eguchi, M.: Philos. Mag. 49, 178 (1925).
Busch, G.: Heiv. Physica Acta 11, 269 (1933).
Scherrer, P.: Z. Elektrochem. 45, 171 (1939).
Literatur über chemisches Gleichgewicht. Zusammenfassende Darstellungen und Einführung: 1–37
Lehrbücher der physikalischen Chemie: 1 Kuhn, W.: Physikalische Chemie. Leipzig 1938. 3. Aufl. Basel 1947. 4. Aufl. Heidelberg 1948.
Eucken, A.: Grundriß der physikalischen Chemie, 6. Aufl. Leipzig 1948.
Eucken, A.: Lehrbuch der Chemischen Physik. 1. Aufl. Leipzig 1930; 2. Aufl., Bd. 1, 1938. Die korpuskularen Bausteine der Materie, Bd. 2, Teilbd. 1, 1943. Makrozustand der Materie. Allgemeine Grundlagen, Gase. Bd. 2, Teilbd. 2,
Kondensierte Phasen und heterogene Systeme.
Nernst, W.: Theoretische Chemie, LI.
Aufl. Stuttgart 1926.
Eggert, J., u. L. Hock: Lehrbuch der physikalischen Chemie, 7. Aufl. Zürich 1948.
Ulich, EL: Kurzes Lehrbuch der physikalischen Chemie, 4. Aufl. Leipzig 1942.
Lange, Jörn: Einführung in die physikalische Chemie. Wien 1942.
Wolf, K. L.: Theoretische Chemie. Eine Einführung vom Standpunkt einer gestalthaften Atomlehre, 3 Teile. Leipzig 1943. -
Glasstone, S.: Textbook of Physical Chemistry. New York 1943.
Glasstone, S.: Theoretical Chemistry. New York 1944. London 1947.
Noyes, A. A., and M. S. Sherrill: A Course of Study in Chemical Prin-ciples, 2. Aufl. New York 1938.
West, E. S.: Physical Chemistry for Students of Biochemistry and Medicine. London 1943.
Taylor, H. S., and S. Glasstone: A Treatise of Physical Chemistry. 3. Aufl., Bd. 1, Atomistics and Thermodynamics. New York 1945.
Findlay, Alex.: Introduction to Physical Chemistry, 2. Aufl. London u. New York: Melbourne, Sydney 1946.
1,5 Weissberger, A.: Physical Methods of Organic Chemistry. New York 1946.
Johlin, J. M.: An Introduction to Physical Biochemistry. New York 1941.
Hammett, L. P.: Physical Organic Chemistry. New York u. London 1940.
Hoeber, R.: Physical Chemistry of Cells and Tissues. Philadelphia, Toronto u.London 4. Ins Deutsche übersetzt von W. Willbrandt u. R. Stämpfli. Bern 1947.
KruYt, H. R.: Einführung in die physikalische Chemie und Kolloidchemie. Leipzig 192 6.
Müller, F. G.: Theoretische Kapitel aus der allgemeinen Chemie; eine kurze Einführung in die wichtigsten chemischen Gesetze. 4. Aufl., 2 Bde. Zürich 1944.
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Planck, M.: Vorlesungen über Thermodynamik. 8. Aufl. Berlin 192 7.
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Butler, J. A. V.: Chemical Thermodynamics. 4. Aufl. London 1946.
Porter, A. W.: Thermodynamics. 3. Aufl. London 1946.
F. Dodge, B. F.: Chemical Engineering Thermodynamics. London u. New York. 1944.
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Zusammenfassendes über Reaktionsgeschwindigkeit und Katalyse: 1–31.
Die S. 92 unter Ziffer 120 erwähnten Lehrbücher.
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Mittasch, A., U. E. Theis: Von Davy und Döbereiner bis Deacon. Ein halbes Jahrhundert Grenzflächenkatalyse. Berlin 1932. Mittasch, A.: Kurze Geschichte der Katalyse in Praxis und Theorie. Berlin 1939. Neuere Zusammenfassungen
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Schumacher, H. J.: Chemische Gasreaktionen. (Die chemische Reaktion Bd. 3.) Dresden 1938.
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Schwab, G. M.: Katalyse vom Standpunkt der chemischen Kinetik. Berlin 1931.
Handb. Katalyse (Schwab) Bd. I. Allgemeines und Gaskatalyse. Berlin 1941; Bd. II. Katalyse in Lösungen ( 1940 ); Bd. III. Biokatalyse (1941).
Bamann-Myrbäck 1–4. Leipzig 1941.
Sabatier, P.: Die Katalyse in der organischen Chemie. (Deutsch von B. Finkelstein: mitbearbeitet von H. Häubner.) 2. Aufl. Leipzig 1927.
Bredig, G.: Katalyse. Enzykl. techn. Chem. (ULLMANN). 1. Aufl., Bd. 6, S. 665. 1915.
Franken- Burger, W. U. Dürr: Katalyse. Enzykl. techn. Chem. (ULLMANN). 2. Aufl. Bd. 6, S. 436 bis 491. 1930.
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Lohsey, H. W.: Catalytic Chemistry. New York, Brooklyn 1945.
Griffith, R. H.: The Mechanism of Contact Catalysis. 2. Aufl. London 1946 d) Anwendungen auf die Biologie
Mittasch, A.: Über Katalyse und Katalysatoren in Chemie und Biologie. Berlin 1936.
Mittasch, A.: Über katalytische Verursachung im physiologischen Geschehen. Naturwiss. 23, 361 369 (1935). Über katalytische Verursachung im biologischen Geschehen. Berlin 1935.
Langenbeck, W.: Die organischen Katalysatoren und ihre Beziehungen zu den Fermenten. 2. Aufl. Berlin, Göttingen, Heidelberg 1949.
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Stern, ERNST: Physikalische Chemie der Fermente, Reaktionsgeschwindigkeit, Katalyse. Handb. Biochem. 2, 111–199 (1925).
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Josephson, K.: Physikalische Chemie der Fermente. Handb. Biochem. Erg.-W. 1 B, 669 695 (1933).
Moelwyn-HUGHES, E. A.: The kinetics of enzyme reactions. Ergebn. Enzymforsch. 6, 23 46 (1937).
Fulmee, E. I.: The thermodynamics of cell reactions. Ergebn. Enzymforsch. 1, 120 (1932).
Siehe ferner die Fußnoten vo» S. 79 und 80; siehe auch Grassmann, W.: Enzyme, S. 988
Für die Theorie der chemischen Kinetik vgl. die zitierten Lehrbücher; für die klassische Theorie der chemischen Kinetik homogener Systeme insbesondere Skrabal, A.: Homogen - kinetik. Dresden 1941.
Literatur über das Verhalten von Atomen und Radikalen: GEIB, K. H.: Atomreaktionen. Ergebn. exakt. Naturwiss. 15, 44-1C5 (1936). Bachmann, W. E.: Free radicals. In Gilman, org. Chem. I, 581. Waters, W. A.: Some recent developments in the chemistry of free radicals. Soc. 1946, 409 Steacie, E. W. R.: Atomic and Free Radical Reactions. New York u. London 1946. j) Die Lehrbücher (Fußnoten S. 92), sowie 1 Falkenhagen, H.: Elektrolyte. Leipzig 1932. 2 Falkenhagen, H.: Struktur elektrolytischer Lösungen. Ergebn. exakt. Natur - wiss. 14, 130–200 (1935).
Kortüm, G.: Elektrolytlösungen. Bd. V von Physik u. Chemie, Anwend. Einzeldarst. Leipzig 1941.
Kortüm, G.: Lehrbuch der Elektrochemie. Wiesbaden 1948.
Huckel, E.: Theorie der Elektrolyte. Ergebn. exakt. Naturwiss. 3, 199, 276 (1924).
Ebert, L.: Leitfähigkeit in flüssigen Elektrolyten. Handb. Exp.-Physik 12 /1, 173–289 (1932).
Tubandt, C.: Leitfähigkeit und Überführungszahlen in flüssigen und festen Elektrolyten. Handb. Exp.-Physik (Wien-Harms) 12 /1, 383–469 (1932).
Foerster, F.: Elektrochemie wässeriger Lösungen. 2. Aufl. Leipzig 1915.
Le Blanc, M.: Lehrbuch der Elektrochemie. 11–12. Aufl. Leipzig 1925.
MacInnes, D. A.: Principles of Electrochemistry. New York 1939.
Hammet, L. P.: Solution of Electrolytes. 2. Aufl. New York 1936.
Harned, H. S., and B. B. Owen: The Physical Chemistry of Electrolytic Solutions. New York 1943.
13Cheighton,H., u. W. A. Köhler: Principles and Applications of Electrochemistry. Bd. 1 Principles, Bd. 2 Applications. 2. Aufl. London 1947.
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Ritter, Franz: Korrosionstabellen metallischer Werkstoffe, geordnet nach angreifenden Stoffen. Wien 1937.
H. Methodisches über Elektrolyte: 16 Ostwald, W., u. R.Luther: Hand- und Hilfsbuch zur Ausführung physiko-chemischer Messungen. 5. Aufl. Hrsgb. C. Drucker. Leipzig 1931. Siehe insbes. Messung der E.M.K. S. 548; Wasserstoffelektroden S. 562; Chinhydron- elektrode S. 568.
Müller, Erich: Elektrochemisches Praktikum. 6. Aufl. Dresden 1942.
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Siehe auch weitere Literatur S. 128, 129 u. 133.,
Zusammenfassende Literatur siehe Fußnoten 1-19 (S. 125).
Quantitative Versuche hierüber vgl. z. B. Collander, R.: Kolloidchem. Beih. 19, 72 (1924); 20, 273 (1925).
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Daselbst S. 912 1070 allgemeine Diskussion weiterer Autoren über die Eigenschaften natürlicher und künstlicher Membranen
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Hamburger, H. J.: Die zunehmende Bedeutimg der Permeabilitätsprobleme für Physiologie und Pathologie. Ergebn. Physiol. 23, 77–138 (1924).
Sumner, C., Brooks and M. Moldenhauer- Brooks: The Permeability of Living Cells. Protoplasma Monogr., Bd. 19. Berlin 1941.
Siehe auch weitere Literatur S. 128, 129 u. 133., 1 Zusammenfassende Literatur siehe Fußnoten 1-19 (S. 125).
Quantitative Versuche hierüber vgl. z. B. Collander, R.: Kolloidchem. Beih. 19, 72 (1924); 20, 273 (1925).
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Vgl. insbesondere DE Boer, J. H.: Z. physik. Chem. (B.) 18, 49 (1932) (daselbst frühere Literatur).
Deboer, J. H., U. J. F. H. Custers: Z. physik. Chem. (B) 21, 208 (1933); 25, 238 (1934).
Vgl. auch die S. 41 zitierten Arbeiten von G. Scheibe u. Mitarbeitern betreffs Absorptionsspektren von großen Aggregaten, die durch Zusammenlagerung von Farbetoffmolekülen gebildet werden.
Zusammenfassende Darstellungen über Kolloide: 4
a) Gesamtgebiet. 4 Freundlich, H.: Kapillarchemie. 4. Aufl. Leipzig 1930.
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Siehe auch Beitrag Holtz: Wasser, S. 178. Viskosität von Blut s. Bd. 2. Beispiel für Anwendung auf Biochemie siehe z. B. Lampert, H.: Thrombose und Embolie in kolloidchemiseher Betrachtung. Med. Kolloidlehre 1935, 435–468.
Beispiel für Anwendung auf Biochemie siehe z. B. de Kuthy, A.: Sur le röle de la coacervation dans la formation des calcules biliaires. J. Chim. physique 33, 180–182 (1936).
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Siehe auch z.B. Snellmann, O., u. V. Björnstahl: Einige Untersuchungenüber Strömungsdoppelbrechung. Kolloid-Beih. 52, 403 466 (1941).
Über die Grenze dieser Methode siehe z. B. Niggli, P., u. E. Brandenberger: Acta radiol., Stockholm 15, 350 (1934).
Über Bestimmung von Krystallitgrößen aus der Verbreiterung von Röntgeninterferenzen siehe z. B. Scherrer, P.: Nachr. Ges. Wiss. Göttingen 1918, 98.
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Vgl. die S. 147 zitierten Bücher, sowie 2 Fischer, M. H., and M. O. Hooker,: The Lyophilic Colloids. London 1934.
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Zahlenwerte von sm, Am und fr-Werten für andere Fadenmoleküle siehe Kuhn, W., u. H. Kuhn: Helv. 26, 1394 (1943), insbes. S. 1450.
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Für das Qualitative siehe auch Wöhlisch, E.: Verh. physik.-med. Ges. Würzburg, N. F. 51, 53 (1926) und Meyer, K. H., u. C. Ferri: Helv. 18, 570 (1935)
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Kuhn, W.: Statistisches Problem der Gestalt fadenförmiger Moleküle in Lösung. Exper. 1, 6 (1945).
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Zusammenfassendes Über Ultrazentrifuge: 1
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Ferner 7 Wyckoff, R. W. G.: Die Isolierung hochmolekularer Eiweißstoffe mit der Ultrazentrifuge. Naturwiss. 25, 481 (1937) (behandelt insbesondere Virusarten).
Vgl. auch Polson, A.: Über die Berechnung der Gestalt von Proteinmolekülen. Kolloid-Z. 88, 51 (1939).
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Für Sedimentationsgeschwindigkeit verzweigter und unverzweigter statistisch gestalteter Fadenmoleküle. Siehe 3 S. 163 insbesondere Helv. 30, 1233 (1947).
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Siehe hierzu auch die S. 158u. S. 38 angegebene Literatur.
Zusammenfassende Darstellungen: 1–3
Zusammenfassendes siehe z. B. 1 Lehmann, O.: Die Lehre von den flüssigen Kristallen und ihre Beziehung zu den Problemen der Biologie. Ergebn. Physiol. 16, 255
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Kuhn, W. (1951). Physikalisch-chemische Grundlagen biologischer Vorgänge. In: Ackermann, D., et al. Die Stoffe. Physiologische Chemie, vol 1. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-86369-1_2
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