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Zusammenfassung

Te läßt sich durch Extraktion mit Na-DDTC/CCl4 [1, 2] (s. S. 1169) oder als Jodid mit Amylalkohol [3] (s. S. 1176) von einer Reihe anderer Elemente abtrennen. Aus ~ 4n HCl-Lösung in Anwesenheit von Brom kann man u. a. Te neben Au, Fe, Ga, Mo und Tl mit Äthylacetat extrahieren [4]. Aus der organischen Phase lassen sich Fe, Ga, Mo und Te mit 0,3–0,4n HC1 rückschütteln. Aus 3,5–6n HCl-Lösung läßt sich Te(IV) mit Methylathylketon/Benzol (2:1) extrahieren und so von einer Reihe anderer Elemente abtrennen [4a]. Die Isolierung des Te von zahlreichen Elementen ist durch nacheinander geschaltete Extraktionen möglich [4b]: aus 8n HCl-Lösung werden mit Diisopropyläther ausgeschüttelt As, Au, Bi, Fe(III), Ga, Sb(V), Sn(IV) und Tl(III) sowie Se(IV) [bei Zusatz von 0,1 ml Methyläthylketon zur wäßrigen Lösung (10–15 ml) und 20 min Standzeit vor der Extraktion]; anschließend wird Te (IV) mit MIBK aus 4n HCl-Lösung extrahiert (D = 81), wobei Ag, Al, Cd, Co, Cu, Mg, Ni, Pb und Zn in der wäßrigen Lösung verbleiben, und das Te mit Wasser rückgeschüttelt; Reste von Bi, Cu und Tl extrahiert man bei pH 3–5 mit Cupferron/MIBK und bestimmt dann das Te in der wäßrigen Lösung. Hinsichtlich der Trennung von Se und Te mit Bismuthiol II/CbnHC13 s. S. 1055. 5–20 μg Te wurden durch Extraktion mit 4,4′-Methylendiantipyrin1 /1,1,2,2-Tetrachloräthan aus 3n H2SO4/6n HCl-Lösung von 500 mg Cu abgetrennt [4c].

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Koch, O.G., Koch-Dedic, G.A. (1974). Te — Tellur. In: Handbuch der Spurenanalyse. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-65423-7_30

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