Einleitung

Zusammenfassung

Bekanntlich lässt sich die von einem leuchtenden Atomgas ausgehende Wellenstrahlung in eine grosse Zahl von einzelnen Spektrallinien auflösen. Hierbei sind die beobachteten Linien niemals absolut scharf, sondern besitzen eine bestimmte, endliche spektrale Breite. — An jeder Spektrallinie kann als charakteristisches Merkmal 1. der Ort der Linie in der Skala der Wellenlängen oder Frequenzen, 2. die Maximalintensität und 3. die Intensitätsverteilung festgehalten werden. Die Erfahrung zeigt nun, dass während der Ort einer Spektrallinie im wesentlichen allein von der Konstitution des Atoms abhängt und durch äussere Einflüsse nur geringe Verlagerungen erfährt, sich Maximalintensität und Intensitätsverteilung einer Linie infolge äusserer Einwirkungen wie Druck, Temperatur, Zusatz fremder Gase usw. sehr stark ändern. Auch konnte durch stetige Verfeinerung der spektroskopischen Hilfsmittel in der Festlegung der Lage einer Linie eine ausserordentliche Genauigkeit erreicht werden¹), ganz im Gegensatz zur exakten Bestimmung der Intensitätsverteilung innerhalb der Linie, die, insofern man sich auf sehr kleine Linienbreiten bezieht, noch keine vollständig befriedigende Lösung gefunden hat. In diesem Punkt versagen nämlich wegen Mangel an Auflösungskraft die üblichen spektrophotometrischen Methoden.