Klinisch-epidemiologische Krebsregistrierung in Deutschland

Zusammenfassung

Ziel

Der Gesetzgeber definierte im SGB V (Sozialgesetzbuch V) detailliert klinische Krebsregister (KKR), die in Deutschland bis zum Jahr 2017 flächendeckend etabliert werden sollen.

Inhalte

Die personenbezogene Erfassung in regional festgelegten Einzugsgebieten, die Rückmeldung der Auswertungsergebnisse und Qualitätssicherung sind das Fundament, das die Arbeitsweise der KKR und die Nutzung der Daten weitgehend festlegt. Sektorübergreifend übermitteln alle Fachgebiete nur noch ihre eigenen Befunde und Therapiebeiträge, die im KKR den Weg der Patienten durch regionale Versorgungsnetzwerke beschreiben. Das befreit Kliniken von der Dokumentation, die wegen der vielen Daten, die außer Haus anfallen, mühevoll, unvollständig und – wenn die Versorgung in einzelnen Regionen transparent werden soll – zudem nicht effektiv ist.

Schlussfolgerung

Nach erfolgreicher Implementierung des KKR können sich interessierte Ärzte und Kliniken verstärkt der Nutzung aussagekräftiger Daten widmen, also die Versorgungsqualität der Region, die Umsetzung innovativer Therapien und deren Verbesserung aufzeigen oder Hypothesen formulieren, die Impulse für die Forschung geben.

Abstract

Objective

Function and funding of detailed clinical cancer registries (CCRs) is defined by German Social Code Book V (SGB V) and shall be implemented by the end of 2017.

Content

Cancer registration according to regionally defined catchment areas, feedback of results and quality assurance are the basis which determines principles of operation and use of data. Each clinical department delivers only its own findings and therapy, while compilation by the clinical cancer registry describes the patients’ way through the regional network of medical care. In this way, oncological centers are not burdened by troublesome documentation of data which originate from other clinics.

Conclusion

After successful implementation of CCRs, interested physicians and clinics are able to spend time for analysis and use of meaningful data with the objective of improving quality of care within the region, implementing innovative therapies and presenting their results, and generating new hypotheses to stimulate research.