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Lungenfunktionsdiagnostik

Spirometrie, Provokation, CO-Diffusion und funktionelle Residualkapazität

Lung function diagnostics

Spirometry, provocation, CO diffusion and functional residual capacity

  • CME Zertifizierte Fortbildung
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Der Pneumologe Aims and scope

Zusammenfassung

Die Spirometrie ist eine einfache Methode zur Messung von Lungenvolumina und Atemwegsflüssen und dient dem Screening, der Diagnostik und Verlaufskontrolle von Ventilationsstörungen. Mit der Einsekundenkapazität (FEV1) und dem verminderten Quotienten der FEV1 durch die Vitalkapazität (VC) können obstruktive Ventilationsstörungen diagnostiziert und nach Schweregrad eingeteilt werden. Ein erhöhter Quotient bei verminderter VC weist auf eine restriktive Ventilationsstörung hin. Bei der Interpretation der Spirometrie sind die untere Grenze des Normalbereichs („lower level of normal“, LLN), der Abstand vom statistischen Median (Z-Score) und klinische Begleitumstände mit einzubeziehen. Die Diffusionsmessung mittels Kohlenmonoxid (CO) dient der Erkennung von Gasaustauschstörungen (Einatemzug-CO-Transferfaktormessung) und bestimmt den Transferfaktor (TLCO) sowie den Transferkoeffizienten KCO (Krogh-Index). Der TLCO beschreibt die durch die alveolokapilläre Membran übertretende CO-Gasmenge (pro Zeiteinheit und Partialdruckdifferenz), der KCO das Verhältnis der pro Zeiteinheit aufgenommenen CO-Gasmenge zum ventilierten (alveolären) Volumen (TLCO/VA). Eine alleinige Verminderung des Transferfaktors deutet auf eine Verminderung der Diffusionsfläche hin. Ist auch der KCO erniedrigt, liegt eine Diffusionsstörung der verbliebenen ventilierten Lungenareale vor. Die funktionelle Residualkapazität (FRC) beschreibt die Luftmenge, die nach einer normalen Ausatmung in der Lunge verbleibt. Sie kann methodisch unterschiedlich (Auswasch-, Dilutionsmethode oder Ganzkörperplethysmographie) bestimmt werden und ist in der Regel bei obstruktiven Ventilationsstörungen erhöht, bei restriktiven vermindert. Der inhalative bronchiale Provokationstest ermöglicht den Nachweis eines hyperreagiblen Bronchialsystems und erweitert, bei allerdings niedriger Spezifität, die Differentialdiagnostik obstruktiver Ventilationsstörungen (Asthma, COPD, Husten).

Abstract

Spirometry is a simple method to measure lung volumes and airway flows. It allows screening, diagnosis and follow-up of pulmonary diseases. By detecting forced expiratory volume in 1 s (FEV1) and a decreased ratio of FEV1 to vital capacity (VC) obstructive pulmonary diseases can be assessed and quantified. An increased ratio and decrease of VC may lead to the diagnosis of restrictive ventilatory defects. LLN (lower limit of normal) and z-score (statistic divergence from median) as well as clinical circumstances should be included in the interpretation of spirometry. Diffusion measurement via carbon monoxide (CO) single breath transfer measurement aims to detect gas exchange disorders. The transfer factor (TLCO) which describes the amount of CO diffusing per time unit and difference in partial pressure between alveolar air and pulmonary capillary blood through the alveolo-capillary membrane, as well as transfer coefficient KCO (Krogh index) which describes the relationship between transferred amount of CO and ventilated (alveolar) volume (TLCO/VA) are assessed. A decrease of transfer factor by itself points to a decrease of diffusion surface area. If additionally KCO is reduced a diffusion disorder of the ventilated lung area can be ascertained. The functional residual capacity (FRC) describes the amount of air remaining in the lungs after tidal breathing. It can be calculated with different test methods, such as washout method, helium dilution or bodyplethysmography. The FRC tends to increase in obstructive ventilatory disorders and to decrease in restrictive ventilatrory disorders. The nonspecific bronchial provocation test aims to detect a hypersensitive bronchial system and enhances, though with low specificity, the differential diagnosis of obstructive ventilatory disorders (asthma, COPD, cough).

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Abb. 1
Abb. 2
Abb. 3
Abb. 4
Abb. 5
Abb. 6
Abb. 7
Abb. 8
Abb. 9

Abbreviations

AMP:

Adenosinmonophosphat

CO:

Kohlenmonoxid

CO2 :

Kohlendioxid

DLCO :

Diffusionskapazität für CO der Lunge

ERV:

Exspiratorisches Reservevolumen

EVC:

Exspiratorische Vitalkapazität

FEV1 :

Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde

FRC:

Funktionelle Residualkapazität

FRCpleth :

Funktionelle Residualkapazität, gemessen mittels GKP

FVC:

Forcierte, exspiratorische Vitalkapazität

GKP:

Ganzkörperplethysmographie

HbCO :

Hämoglobin, welches durch Kohlenmonoxid reduziert wurde

He:

Helium

ITGV:

Intrathorakales Gasvolumen (Atemlage nicht bekannt)

IRV:

Inspiratorisches Reservevolumen

IVC:

Inspiratorische Vitalkapazität

IRV:

Inspiratorisches Reservevolumen

KCO :

Krogh-Index

LLN:

„Lower limit of normal“, untere Grenze des Nomalbereichs

FEF75/50/25 :

Forcierter exspiratorischer Fluss bei 75 %/50 %/25 % ausgeatmeter FVC

FEF75-25 :

Forcierter mittelexspiratorischer Fluss

PaCO2 :

Kohlendioxidpartialdruck im art. Blut

PaO2 :

Sauerstoffpartialdruck im arteriellen Blut

PC20 :

Provokationskonzentration, die zu einem FEV1-Abfall von mind. 20 % führt

PD20 :

Provokationsdosis, die zu einem FEV1-Abfall von mind. 20 % führt

PEF:

Exspiratorischer Spitzenfluss

Raw :

Atemwegswiderstand bei definierter Atmung

Reff :

Effektiver Atemwegswiderstand

RV:

Residualvolumen

TLC:

Totale Lungenkapazität

TLCHe :

Mittels Heliummethode ermittelte totale Lungenkapazität

TLCO :

CO-Einatemzugtransferfaktor

VA :

Ventiliertes alveoläres Volumen

VC:

Vitalkapazität

VT :

Tidalvolumen

Z-Score:

Entfernung vom Median als Vielfaches der Standardabweichung

Literatur

  1. Criée C-P, Deutsche Atemwegsliga (2009) Empfehlungen zur Ganzköperplethysmographie (Bodyplethysmographie) Empfehlungen der Deutschen Atemwegsliga und der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin. Dustri-Verl. Feistle, München

  2. Palange P, Simonds AK, European Respiratory Society (2010) Respiratory medicine. European Respiratory Society, Sheffield

  3. Criee CP, Sorichter S, Smith HJ et al (2011) Body plethysmography – its principles and clinical use. Respir Med 105:959–971

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  4. Sorichter S (2009) Lung function. Radiologe 49:676–686

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  5. Hutchinson J (1846) On the capacity of the lungs, and on the respiratory functions, with a view of estabilishing a precise and easy method of detecting disease by the spirometer. Med Chir Trans 29:137–252

    PubMed Central  CAS  PubMed  Google Scholar 

  6. Petty TL (2002) John Hutchinson’s mysterious machine revisited. Chest 121:219S–223S

    Article  PubMed  Google Scholar 

  7. Quanjer PH, Tammeling GJ, Cotes JE et al (1993) Lung volumes and forced ventilatory flows. Report Working Party Standardization of Lung Function Tests, European Community for Steel and Coal. Official Statement of the European Respiratory Society. Eur Respir J Suppl 16:5–40

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  8. Quanjer PH, Stanojevic S, Cole TJ et al (2012) Multi-ethnic reference values for spirometry for the 3-95-yr age range: the global lung function 2012 equations. Eur Respir J 40:1324–1343

    Article  PubMed Central  PubMed  Google Scholar 

  9. From the Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD, Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2014. http://www.goldcopd.org/

  10. Mannino DM, Sonia Buist A, Vollmer WM (2007) Chronic obstructive pulmonary disease in the older adult: what defines abnormal lung function? Thorax 62:237–241

    Article  PubMed Central  PubMed  Google Scholar 

  11. Hughes JMB, Pride NB (2012) Examination of the carbon monoxide diffusing capacity (DL(CO)) in relation to its KCO and VA components. Am J Respir Crit Care Med 186:132–139

    Article  PubMed  Google Scholar 

  12. Cotes JE, Chinn DJ, Quanjer PH et al (1993) Standardization of the measurement of transfer factor (diffusing capacity). Report Working Party Standardization of Lung Function Tests, European Community for Steel and Coal. Official Statement of the European Respiratory Society. Eur Respir J Suppl 16:41–52

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  13. Ogilvie CM, Forster RE, Blakemore WS, Morton JW (1957) A standardized breath holding technique for the clinical measurement of the diffusing capacity of the lung for carbon monoxide. J Clin Invest 36:1–17

    Article  PubMed Central  PubMed  Google Scholar 

  14. Hughes JMB (2013) Gas Transfer. ERS Handbook of Respiratory Medicine, 2nd Edition, S. 77–81

  15. Macintyre N, Crapo RO, Viegi G et al (2005) Standardisation of the single-breath determination of carbon monoxide uptake in the lung. Eur Respir J 26:720–735

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  16. Pellegrino R, Viegi G, Brusasco V et al (2005) Interpretative strategies for lung function tests. Eur Respir J 26:948–968

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  17. Hughes JMB, Lee I van der (2013) The TL, NO/TL, CO ratio in pulmonary function test interpretation. Eur Respir J 41:453–461

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  18. Klein G (1997) Recommendations for implementing bronchial provocation tests with pharmacologic substances. German Society of Pneumology-Scientific „Bronchial Provocation Tests“ Study Group. Med Klin (Munich) 92:458–463

    Google Scholar 

  19. Lommatzsch M (2012) Airway hyperresponsiveness: new insights into the pathogenesis. Semin Respir Crit Care Med 33:579–587

    Article  PubMed  Google Scholar 

  20. Meyer FJ, Borst MM, Buschmann HC et al (2013) Exercise testing in respiratory medicine. Pneumologie 67:16–34

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  21. Sorichter S (2013) Athleten, Asthma und Anstrengung. Pneumologe 10:400–408

    Article  Google Scholar 

  22. Joos GF, O’Connor B, Anderson SD et al (2003) Indirect airway challenges. Eur Respir J 21:1050–1068

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  23. Cockcroft DW, Murdock KY, Berscheid BA, Gore BP (1992) Sensitivity and specificity of histamine PC20 determination in a random selection of young college students. J Allergy Clin Immunol 89:23–30

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  24. Cockcroft DW, Ruffin RE, Dolovich J, Hargreave FE (1977) Allergen-induced increase in non-allergic bronchial reactivity. Clin Allergy 7:503–513

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  25. Diamant Z, Gauvreau GM, Cockcroft DW et al (2013) Inhaled allergen bronchoprovocation tests. J Allergy Clin Immunol 132:1045–1055

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  26. Sont JK, Willems LN, Bel EH et al (1999) Clinical control and histopathologic outcome of asthma when using airway hyperresponsiveness as an additional guide to long-term treatment. The AMPUL Study Group. Am J Respir Crit Care Med 159:1043–1051

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  27. Sorichter S, Vogel M (2002) Lungenfunktion kompakt. IA Verlag Freiburg

  28. Matthys H, Seeger W (2008) Klinische Pneumologie. Springer Verlag Berlin

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Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.

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Sorichter, S., Scholz, T. Lungenfunktionsdiagnostik. Pneumologe 12, 253–270 (2015). https://doi.org/10.1007/s10405-014-0835-3

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