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Versorgungswirklichkeit muskuloskeletaler Erkrankungen auf Bevölkerungsebene

Erkenntnisse aus dem Verbundprojekt PROCLAIR

Reality of care for musculoskeletal diseases at the population level

Results of the PROCLAIR collaborative project. German version

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Zeitschrift für Rheumatologie Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Hintergrund

Der Forschungsverbund PROCLAIR (Linking Patient-Reported Outcomes with CLAims data for health services research In Rheumatology) hatte die Zielsetzung, bevölkerungsbezogene Erkenntnisse zur Versorgung von Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA), axialer Spondyloarthritis (axSpA) oder Arthrose in Deutschland zu gewinnen.

Ziel der Arbeit

Zu den Fragestellungen des Verbundes gehörte es, ob sich Personengruppen identifizieren lassen, die einem besonderen Risiko für Unter- oder Fehlversorgung ausgesetzt sind. Außerdem sollten Erkenntnisse über die Validität von Abrechnungsdiagnosen zu diesen Erkrankungen als Basis für weitere Studien gewonnen werden.

Patienten und Methoden

Es wurden Querschnittbefragungen bei Versicherten der BARMER Krankenversicherung durchgeführt, in deren Abrechnungsdaten sich die Diagnosen RA, axSpA oder Arthrose fanden. Die Fragebogenangaben wurden bei vorliegendem Einverständnis der Versicherten mit deren Abrechnungsdaten verknüpft.

Ergebnisse

In allen 3 Krankheitsbildern wurden Risikogruppen für Versorgungsdefizite identifiziert. Personen mit RA, die nicht fachärztlich versorgt werden, haben geringeren Zugang zu medikamentöser Therapie. Physikalische Therapie wird für alle 3 Diagnosen auf niedrigem Niveau verordnet. Ein Zusammenhang von depressiven Symptomen und Krankheitslast bei axSpA wurde aufgezeigt. Neben den versorgungsrelevanten Ergebnissen hat der PROCLAIR-Verbund auch methodenkritische Beiträge zur Qualität von Krankenkassendaten geleistet.

Diskussion

Die Verknüpfung von Abrechnungs- mit Befragungsdaten ermöglicht eine umfassende Beschreibung der Versorgung muskuloskeletaler Erkrankungen. Besonders relevante Einflussgrößen sind die Fachrichtung des Arztes, soziodemografische Parameter der Patienten oder Wohnregion. Insbesondere der Zugang zu Versorgung lässt sich in randomisierten klinischen Studien nicht untersuchen.

Abstract

Background

The objective of the research consortium PROCLAIR was to gain population level knowledge on the treatment of patients with rheumatoid arthritis (RA), axial spondylarthritis (axSpA) and osteoarthritis (OA) in Germany.

Aims

A main question of the consortium was whether it is possible to identify groups of people who were exposed to a particular risk of undersupply or oversupply of treatment. In addition, the study investigated the validity of claims data for these diseases as a basis for further studies.

Patients and methods

Cross-sectional surveys were carried out among insurees of the BARMER statutory health insurance fund whose claims data included RA, axSpA and OA diagnoses. The questionnaire data were linked with the claims data of the insured persons if they agreed.

Results

In all three diseases risk groups for care deficits could be identified. Persons with RA who are not treated by a specialist have less access to drug treatment. Physical therapy is prescribed for all three diagnoses at a low level, even for people undergoing joint replacement surgery. A connection between depressive symptoms and disease activity or function in axSpA was shown. In addition to the results relevant to care, the PROCLAIR network has also made contributions to critically assess the quality of health insurance data.

Discussion

The combination of billing data with survey data enables a comprehensive description of the treatment of musculoskeletal diseases. Particularly relevant factors are the specialization of the physician, sociodemographic parameters of the patients and the region of residence. In particular, access to treatment cannot be investigated in randomized clinical trials.

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Danksagung

Wir bedanken uns besonders bei allen Verfassern der Originalarbeiten, auf denen diese Übersichtsarbeit beruht. Dies sind H. Haibel, S. Hense, J. Goronzy, H. Jacobs, K. Jobski, J. Klotsche, T. Lange, A. Luque Ramos, K. Minden, A. Postler, I. Redeker, J. Schmitt und J. Sieper. Wir bedanken uns bei allen Versicherten, die durch ihr Einverständnis, ihre Daten dem Projekt zur Verfügung zu stellen, und durch die sorgfältige Dokumentation der Fragebögen eine umfangreiche Datenauswertung ermöglicht haben. Unser Dank geht weiterhin an die BARMER, insbesondere Frau Dr. Marschall, Herrn Dr. Dudey, Frau Schwarz und Herrn Saam, für die Bereitstellung der Daten und die hervorragende Unterstützung bei der Befragung. Wir bedanken uns bei den Patienten-Forschungspartnern der Rheuma-Liga für die Mitarbeit in der Erstellung der Fragebögen.

Der Forschungsverbund zu muskuloskeletalen Erkrankungen, PROCLAIR (Linking Patient-Reported Outcomes with CLAIms data for health services Research in rheumatology), wurde vom Bundesministerium für Bildung und Forschung von 2015–2018 gefördert (Förderkennzeichen 01EC1405).

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Correspondence to J. Callhoff.

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Interessenkonflikt

J. Callhoff, K. Albrecht, F. Hoffmann, D. Poddubnyy, K.-P. Günther und A. Zink geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Ein positives Ethikvotum wurde 2015 von der Ethikkommission der Charité Universitätsmedizin Berlin erteilt (EA1/051/15). Die Untersuchung erfolgte im Einklang mit nationalem Recht.

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Redaktion

A. Zink, Berlin

R.E. Schmidt, Hannover

E. Edelmann, Bad Aibling

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Callhoff, J., Albrecht, K., Hoffmann, F. et al. Versorgungswirklichkeit muskuloskeletaler Erkrankungen auf Bevölkerungsebene. Z Rheumatol 78, 713–721 (2019). https://doi.org/10.1007/s00393-019-0664-1

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