Summary
Tetralogy of Fallot is the most common cyanotic cardiac malformation in late childhood and adult, occurring in approximately 0.25 of 1000 live births. Most patients undergo early surgical correction. Therefore, the natural history of this disease has been evaluated in only a few cases. We report a complex case of a tetralogy of Fallot, who reached the age of 74 years without surgical or medical treatment and who was transferred to our clinic after syncope due to ventricular tachycardia.
Zusammenfassung
Die Fallot’sche Tetralogie gilt im späteren Kindes- und Erwachsenalter als häufigster zyanotischer Herzfehler und tritt bei ca. 0,25 Neugeborenen unter tausend Geburten auf. Wegen der niedrigen Überlebenschance der Patienten ohne frühe chirurgische Korrektur konnten die Spätfolgen dieses Krankheitsbildes nur in wenigen Fällen untersucht werden. Wir berichten über ein komplexes Beispiel einer Fallot-Tetralogie bei einem Erwachsenen, der ohne chirurgische oder medizinische Behandlung überlebte. Seit Kindheit war ein Ventrikelseptumdefekt bekannt. Die Diagnose der Fallot’schen Tetralogie wurde im Alter von 74 Jahren gestellt, als der Patient zur invasiven Diagnostik und ICD-Implantation wegen einer dokumentierten ventrikulären Tachykardie mit nachfolgender Synkope in unsere Einrichtung aufgenommen wurde.
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Bielik, H., Ohlow, MA., Hügl, B. et al. Erstdiagnose einer Fallot-Tetralogie bei einem 74-jährigen Mann. ZS Kardiologie 94, 205–210 (2005). https://doi.org/10.1007/s00392-005-0203-8
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00392-005-0203-8