Seit einigen Jahren wird in Deutschland von vielen dermatologischen Praxen und Klinikambulanzen überregional über eine Häufung von Skabiesfällen berichtet. Da außerhalb von Ausbrüchen in Gemeinschaftseinrichtungen derzeit keine Meldepflicht nach Infektionsschutzgesetz (IfSG) besteht, fehlen aktuelle und belastbare epidemiologische Zahlen zu Prävalenz und Inzidenz [1], jedoch sprechen neben den Rückmeldungen aus der Praxis auch stetig steigende Verordnungszahlen für eine deutliche Zunahme der Skabies in Deutschland. So sind alleine im Zeitraum 2012 bis 2018 die Verordnungen von Antiskabiosa um das 8‑Fache angestiegen [2]. Therapie der ersten Wahl gemäß Leitlinie ist bei gewöhnlicher Skabies in Deutschland die topische Einmalbehandlung mit Permethrin 5 % Creme [1]. Mit steigender Zahl der Skabiesfälle gab es in den letzten Jahren jedoch vermehrt Meldungen, die über ein Nachlassen der Wirksamkeit der Standardtherapie im ärztlichen Alltag berichteten [3]. Eine im November 2016 veröffentlichte systematische Literaturübersicht zur Wirksamkeit und Sicherheit eingesetzter Antiskabiosa bestätigte indes eine anhaltend hohe Heilungsrate für Permethrin 5 % Creme und zeigte auch im Vergleich zu systemisch angewendetem Ivermectin eine vergleichbar gute Wirksamkeit [4]. Um ein umfassenderes Verständnis von der Wirksamkeit der Erstlinientherapie mit Permethrin in der Praxis zu entwickeln und die Berichte nachlassender Wirksamkeit besser einzuordnen, wurde im September 2018 eine bundesweite Umfrage zur Skabiestherapie mit besonderem Fokus auf die Behandlung mit topischem Permethrin unter dermatologisch tätigen Ärzten in Kliniken und Praxen durchgeführt.

Methodik

Die Umfrage wurde postalisch versendet und richtete sich an alle in Deutschland dermatologisch tätigen Ärzte [5]. Die Teilnehmer bewerteten mittels eines ungestützten, 8 Fragen umfassenden Fragebogens verschiedene Punkte zur Skabiestherapie mit Permethrin und anderen Antiskabiosa anhand ihrer Erfahrung aus der Praxis. Der Fragebogen beinhaltete Fragen zur wöchentlichen Patientenzahl (1 Frage), zum bevorzugten Diagnoseverfahren (1 Frage), zur individuellen Standardinitialbehandlung (1 Frage), der subjektiv wahrgenommenen Wirksamkeit der Skabiestherapie mit Permethrin (1 Frage), zur Häufigkeit und den (vermuteten) Gründen für ein mögliches Therapieversagen unter Permethrin-Behandlung (2 Fragen) und zum weiteren therapeutischen Vorgehen bei Versagen der Initialtherapie (2 Fragen). Die von den Befragten angegebene Wirksamkeit der Permethrin-Behandlung wurde zusätzlich anhand der Postleitzahlen (PLZ) geografisch ausgewertet, um mögliche regionale Unterschiede innerhalb Deutschlands aufzeigen zu können. Teilnehmer, die die wahrgenommene Wirksamkeit der Therapie initial nicht in Prozentzahlen angegeben hatten, wurden erneut kontaktiert und um eine prozentuale Angabe gebeten. Diese wurden anschließend wie folgt kategorisiert: sehr gut (80–100 %), gut (60–80 %), mäßig (40–60 %), gering (20–40 %), sehr gering (0–20 %).

Ergebnisse

Teilnehmerkollektiv

Insgesamt wurden 7651 dermatologisch tätige Ärzte in Deutschland angeschrieben und befragt; 187 Ärzte (2,4 %) aus insgesamt 75 der bundesweit 95 PLZ-Regionen (78,9 % Abdeckung, keine Rückmeldungen aus 20 Regionen) nahmen an der Umfrage teil. Die befragten Ärzte behandeln im Schnitt 7 Skabiespatienten pro Woche, wobei eine Standardabweichung von 9 Patienten zeigt, dass hier große Unterschiede zwischen den teilnehmenden Ärzten bestehen.

Diagnostik

Die überwiegende Zahl der Teilnehmer (83,5 %) vertraut bei der Diagnostik auf Anamnese und Beurteilung des klinischen Bildes ohne (45 %) oder mit (43,5 %) Einsatz eines Dermatoskops. Nur 11,5 % der Befragten gaben an, die Diagnose mikroskopisch zu sichern.

Medikation und Wirksamkeit

Von den Teilnehmern der Umfrage gaben 80,5 % an, eine Skabies initial topisch zu behandeln. Davon verwenden 91,8 % den Wirkstoff Permethrin, 3,3 % Benzylbenzoat und 1,6 % Crotamiton. Lediglich 14 % der Befragten vertrauen stattdessen auf eine systemische Initialtherapie mit Ivermectin, und 4,7 % behandeln direkt mit einer Kombination aus einem topischen Wirkstoff und systemischem Ivermectin (Abb. 1).

Abb. 1
figure 1

Initialtherapie der Skabies nach Applikationsart und Wirkstoff. a Gewählte Applikationsart in Prozent aller erhaltenen Antworten. b Eingesetzte topische Wirkstoffe in Prozent aller erhaltenen Antworten. n. a. nicht angegeben

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Die Mehrheit der teilnehmenden Ärzte (57,2 %) gibt die Wirksamkeit der topischen Permethrin-Behandlung als „sehr gut“ (80–100 %) an. Ein geringerer Teil der Befragten (19,3 %) berichtet hingegen von einer Wirksamkeit in (teilweise deutlich) weniger als 60 % der Fälle und beschreibt die Erfolgsrate der Skabiestherapie mit Permethrin als „mäßig“ (10,7 %), „gering“ (5,9 %) oder „sehr gering“ (2,7 %) (Abb. 2).

Abb. 2
figure 2

Wahrgenommene Wirksamkeit von Permethrin. Angaben in Prozent aller erhaltenen Antworten. Die Bewertungsstufen (sehr gut, gut, mäßig, gering, sehr gering) entsprechen jeweils einem 20 %-Intervall. n. a. nicht angegeben

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Im Mittel wird die Wirksamkeit der Permethrin-Therapie mit 73 % angegeben und damit definitionsgemäß als „gut“ bewertet.

Regionale Auswertung

Um mögliche regionale Unterschiede bei der wahrgenommenen Wirksamkeit der Therapie mit Permethrin zu identifizieren, wurden die Angaben der Teilnehmer mit dem jeweiligen Praxis- oder Klinikstandort korreliert und nach PLZ-Regionen ausgewertet. Dabei zeigte sich insgesamt ein heterogenes Bild. Während 65,3 % der Regionen im Mittel über eine „gute“ bis „sehr gute“ Wirksamkeit berichten, wurde die Wirksamkeit der Permethrin-Therapie in einigen Regionen deutlich schlechter bewertet. In 12,6 % der PLZ-Regionen wurde die Wirksamkeit als „mäßig“, in einer Region sogar als „gering“ bewertet. In keiner Region wurde eine „sehr geringe“ Wirksamkeit angegeben (Abb. 3).

Abb. 3
figure 3

Wahrgenommene Wirksamkeit von Permethrin zur Behandlung der Skabies in Deutschland nach Postleitzahlregionen. Dunkelblaue Regionen weisen eine hohe wahrgenommene Wirksamkeit auf, hellblaue Bereiche eine weniger hohe Wirksamkeit. Blautöne korrelieren mit den Wirksamkeitskategorien: Sehr gut (80–100 %), gut (60–80 %), mäßig (40–60 %), gering (20–40 %), sehr gering (0–20 %). Aus schraffierten Regionen liegen keine Daten vor. n. a. nicht angegeben

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Aus 20 der bundesweit 95 PLZ-Regionen wurden keine Rückmeldungen erhalten.

In Regionen, in denen die Wirksamkeit der Permethrin-Therapie als mäßig, gering oder sehr gering (<60 %) eingeschätzt wird, zeigt sich interessanterweise eine größere intraregionale Heterogenität der Wirksamkeitseinschätzungen zwischen den einzelnen Umfrageteilnehmern als in Regionen, die die Wirksamkeit der Permethrin-Therapie als gut oder sehr gut angeben (≥60 %). Im Mittel betrugen die Standardabweichungen der berichteten Wirksamkeiten der Behandlung mit Permethrin in Regionen mit einer eingeschätzten Wirksamkeit <60 % 34,3 und in Regionen mit ≥60 %iger Wirksamkeit nur 13,5.

Therapieversagen

Neben der wahrgenommenen Wirksamkeit wurden im Rahmen der Befragung auch die Häufigkeit und Gründe von Therapieversagen, obwohl nach Angaben der Patienten und Eindruck der behandelnden Ärzte die Anwendung korrekt durchgeführt wurde, erfragt. Insgesamt schätzen 46 % der teilnehmenden Ärzte den Anteil an Therapieversagern als niedrig (0–24 %) ein, während 25,1 % der Ärzte ein Therapieversagen in weniger als der Hälfte der Fälle beobachten (25–49 %). Etwas mehr als ein Fünftel der Teilnehmer (21,9 %) sehen nach eigenen Angaben hingegen über 50 % Therapieversager; 7 % der Teilnehmer machten hierzu keine Angaben.

Die am häufigsten genannten Gründe für ein Therapieversagen waren mit 32,8 % Anwendungsfehler (Fehler bei der Anwendung durch den Patienten), gefolgt von mangelnder Compliance und unzureichenden Hygienemaßnahmen (29,6 %), Verdacht auf nachlassende Wirksamkeit oder Resistenzentwicklung (18,8 %) und Re-Infestationen (13,2 %). Als weitere Gründe für ein Therapieversagen nannten 5,6 % der Teilnehmer die Verwechslung eines postskabiösen Ekzems mit einer floriden Infestation oder „schwierige“ Patientenkollektive (z. B. schwere Erscheinungsformen der Erkrankung, Kommunikationshürden bei der Patientenaufklärung oder auch stark übergewichtige Patienten) (Abb. 4).

Abb. 4
figure 4

Vermutete Gründe für ein Versagen der Skabiestherapie mit Permethrin. Angaben in Prozent aller erhaltenen Antworten

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Maßnahmen bei Therapieversagen

Als am häufigsten getroffene Maßnahme bei ausbleibendem Therapieerfolg mit Permethrin wurde der Wechsel auf die orale Skabiesbehandlung mit Ivermectin (43,1 %) genannt. Aber auch Wiederholungsbehandlungen mit Permethrin (25,4 %) oder Kombinationstherapien mit (oralem) Ivermectin und Permethrin (12,7 %) werden durchgeführt, um den Behandlungserfolg zu sichern. Ein Wechsel auf eine topische Behandlung mit anderen Wirkstoffen wie Benzylbenzoat (7,6 %) oder Crotamiton (4,7 %), ggf. in Kombination mit einer oralen Ivermectin-Therapie (jeweils 3,6 und 1,5 %), wurde dagegen nur selten angeführt (Abb. 5).

Abb. 5
figure 5

Maßnahmen bei Versagen der Skabiestherapie mit Permethrin. Angaben in Prozent aller erhaltenen Antworten. n. a. nicht angegeben

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Bei der Frage nach dem geeigneten Zeitpunkt für eine Wiederholungsbehandlung mit Permethrin bei Versagen der Initialtherapie wird von 75,9 % der Teilnehmer ein Abstand von 8 bis ≥14 Tagen angegeben. Nur wenige Teilnehmer der Umfrage wiederholen die Permethrin-Therapie bereits innerhalb der ersten 7 (18,2 %) bzw. innerhalb der ersten 5 Tage (2,1 %) nach Initialtherapie.

Diskussion

In den letzten Jahren sind Meldungen über eine nachlassende Wirksamkeit der Skabiestherapie mit Permethrin im ärztlichen Alltag häufiger geworden. Jedoch behandeln 74 % der Umfrageteilnehmer initial weiterhin leitlinienkonform und erfolgreich mit Permethrin 5 % Creme. Die dabei in der Praxis wahrgenommene Wirksamkeit von 73 % widerspricht nur auf den ersten Blick den Ergebnissen früherer Untersuchungen. So wurde im Rahmen der pivotalen multizentrischen Studie über eine klinische Heilungsrate von 95 % bei Anwendung von Permethrin 5 % Creme berichtet, während ein aktueller Cochrane-Review eine mittlere Wirksamkeit von 93 % (nach 1 bis 3 Behandlungen) beschreibt [6, 7]. Im Gegensatz hierzu beziehen sich die aktuellen Umfrageergebnisse zur Wirksamkeit auf die Permethrin-Therapie in der Praxis, die im Vergleich zur Therapie unter optimierten Bedingungen einer kontrollierten klinischen Studie einer Vielzahl von Limitationen unterworfen ist. So können beispielsweise die von den Teilnehmern der Umfrage am häufigsten genannten Gründe für ein Versagen der Permethrin-Initialtherapie (Anwendungsfehler, mangelnde Hygienemaßnahmen/Compliance) in einer klinischen Studie weitestgehend ausgeschlossen werden.

Entsprechend sehen 47,1 % der befragten Ärzte trotz einer insgesamt als „gut“ (73 %) empfundenen Wirksamkeit der Permethrin-Behandlung mindestens 25 % und teilweise sogar über 50 % Therapieversager. Die von 75,6 % der befragten Dermatologen vermuteten Gründe für Therapieversagen umfassen neben den bereits erwähnten Anwendungsfehlern durch den Patienten und einer nicht sachgerechten Durchführung von Hygiene- und Umgebungsmaßnahmen auch Fehler bei der Mitbehandlung von Kontaktpersonen sowie Re-Infestationen. Diese Einschätzung deckt sich mit den Ergebnissen eines aktuellen Reviews zu den Hintergründen und Konsequenzen der aktuellen Zunahme von Skabiesfällen in Deutschland, wonach v. a. Anwendungsfehler und Re-Infestationen zu Therapieversagen in der Praxis führen [8]. Die Autoren betonen die Notwendigkeit einer umfassenden Patientenaufklärung und raten dazu, Informationsmaterial in verschiedenen Fremdsprachen bereitzuhalten, um die sachgerechte Anwendung z. B. von Permethrin-Creme sowie eine ausreichende Umgebungsbehandlung (Hygiene, Kontaktpersonen) sicherzustellen.

Neben den genannten Gründen wurden von einigen Teilnehmern (18,8 %) auch Milben-intrinsische Faktoren (zunehmende Unempfindlichkeit gegenüber Permethrin bzw. Resistenz) als Gründe für ein Therapieversagen vermutet. Denkbare Resistenzmechanismen der Krätzemilbe gegenüber Permethrin aus In-vitro-Versuchen beziehen sich auf eine „Knockdown“-Resistenz (kdr-Mutation) in der Zielstruktur des Wirkstoffes, d. h. im Natrium-Kanal-Gen von Skabiesmilben [9], während andere Mutationen auch eine beschleunigte Elimination von Permethrin durch Effluxpumpen oder einen gesteigerten Abbau durch Esterasen bzw. andere Entgiftungsenzyme bewirken könnten [10, 11]. Zwar konnte eine erhöhte Toleranz der humanen Krätzemilben gegenüber Permethrin in einer prospektiven Studie in vitro nachgewiesen werden [12], bislang gibt es jedoch keine Berichte, die eine In-vivo-Resistenz der Spezies gegenüber Permethrin bestätigen. Interessanterweise konnte eine molekulare Resistenzuntersuchung aus Frankreich an isolierten Milben von 40 Skabiespatienten bei keinem der untersuchten Erreger eine kdr-Mutation nachweisen [13].

Auch für Deutschland gibt es aktuell keine eindeutigen Hinweise auf eine bestehende Resistenzsituation der Krätzemilbe Sarcoptes scabiei var. hominis gegenüber Permethrin [9]. Im Rahmen der vorliegenden Umfrage wurde von der Mehrzahl der PLZ-Regionen weiterhin über eine gute bis sehr gute wahrgenommene Wirksamkeit (≥60 %) von Permethrin berichtet. Unabhängig von den möglichen Gründen lässt die regionale Auswertung der Angaben darauf schließen, dass das von einigen Teilnehmern geschilderte Therapieversagen eher ein räumlich begrenztes, lokales Phänomen als ein überregionales Problem darstellt. Diese Vermutung wird durch die Beobachtung gestützt, dass innerhalb von PLZ-Regionen, in denen im Durchschnitt eine geringe Permethrin-Wirksamkeit angegeben wurde, oftmals sehr unterschiedliche Wirksamkeitsraten berichtet wurden. Exemplarisch können an dieser Stelle die PLZ-Region 26 (Oldenburg, Wilhelmshaven, Emden, Aurich) und die PLZ-Region 49 (Osnabrück, Melle, Ibbenbüren, Lingen) angeführt werden. Aus der PLZ-Region 26 wurden 2 ausgefüllte Fragebögen mit 2 % bzw. 92,5 % berichteter Wirksamkeit eingesandt, während aus der PLZ-Region 49 Wirksamkeiten von 0, 65 und 75 % berichtet wurden. Insbesondere in PLZ-Regionen mit einer geringen berichteten Permethrin-Wirksamkeit zeigte sich ein sehr heterogenes Bild der Wirksamkeitseinschätzungen selbst von Praxen und Kliniken in unmittelbarer räumlicher Nähe. Die Gründe hierfür lassen sich anhand der Ergebnisse dieser Umfrage nicht abschließend klären.

Bei Therapieversagen der (ggf. wiederholten) Permethrin-Anwendung wechselt der größte Teil der Ärzte auf eine orale Therapie mit Ivermectin, was im Wesentlichen den Empfehlungen der deutschen Leitlinie entspricht, oder kombiniert die topische Therapie mit oralem Ivermectin. Der ermittelte Anteil an Kombinationsbehandlungen von 12,7 % könnte in der Praxis höher ausfallen, da im Rahmen der Umfrage eine Kombinationstherapie nur dann angenommen wurde, wenn diese auch explizit als solche gekennzeichnet war (z. B. „Kombinationstherapie mit Permethrin und Ivermectin“). Eine reine Auflistung der Wirkstoffe (z. B. „Therapie mit Permethrin, Ivermectin“) wurde als 2 Monotherapieoptionen gewertet. Kombinationstherapien sind in der deutschen Leitlinie nicht beschrieben (Ausnahme: Scabies crustosa), werden jedoch z. B. in Österreich von der Österreichischen Gesellschaft für Dermatologie und Venerologie (ÖGDV) sowie der Österreichischen Gesellschaft für STD und dermatologische Mikrobiologie (ÖGSTD) empfohlen [14]. Weiterhin behandeln die Teilnehmer der Umfrage zum Teil trotz initial erfolgloser Permethrin-Therapie nochmals topisch mit Permethrin. Eine Wiederholungsbehandlung wird von 75,9 % der Umfrageteilnehmer im Abstand von 8 bis ≥14 Tagen zur Initialtherapie durchgeführt, was im Wesentlichen den Empfehlungen der Fachinformation des zugelassenen Fertigarzneimittels (InfectoScab® 5 % Creme [InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH, Heppenheim, Deutschland] Wiederholungstherapie nach 14 Tagen möglich) bzw. der deutschen Leitlinie (Wiederholungstherapie nach 7/≥14 Tagen) entspricht [1].

Limitiert wird die Aussagekraft der vorliegenden Daten durch die Methodik der Datenerhebung (ungestützte, retrospektive Umfrage innerhalb eines zufälligen, ggf. trotz der großen Zahl und guten bundesweiten Verteilung der Teilnehmer nicht hinreichend repräsentativen Kollektivs) sowie die fallunabhängigen und subjektiven Angaben der teilnehmenden Ärzte. Interessanterweise lassen sich die Ergebnisse zur Wirksamkeit der Permethrin-Erstlinientherapie (Mittelwert: 73 %) dennoch mit den Ergebnissen klinischer Studien der vergangenen 25 Jahre in Einklang bringen. Hier wurde im Mittel über eine Eradikationsrate von 74 % 2 Wochen nach Initialtherapie berichtet, während die Wirksamkeit gemessen an der Heilungsrate 4 Wochen nach 1‑ bis 3‑maliger Permethrin-Therapie bei 93 % lag [7]. Für eine belastbarere Aussage über die Wirksamkeit der Erstlinientherapie mit Permethrin und die Gründe für eine lokal beobachtete verminderte Wirksamkeit sind weitere Untersuchungen notwendig.

Fazit für die Praxis

  • Von den Umfrageteilnehmern behandeln 74 % eine Skabies initial leitlinienkonform mit Permethrin 5 % Creme.

  • Die Ärzte geben die Wirksamkeit dieser Therapie im Mittel mit 73 % und damit definitionsgemäß mit „gut“ an.

  • Auffallend sind die großen inter- und sogar intraregionalen Unterschiede in der Bewertung der Wirksamkeit von Permethrin, die aktuell keine Hinweise auf ein flächendeckendes Nachlassen der Wirksamkeit liefern, jedoch auf lokal begrenzte Probleme bei der Permethrin-Therapie hinweisen.

  • Bei Therapieversagen wechseln die befragten Ärzte am häufigsten (43,1 %) zu oralem Ivermectin, oder sie wiederholen die leitlinienkonforme Standardtherapie mit Permethrin 5 % Creme (25,4 %).