Genealogische Beiträge zur Ätiologie der amyotrophischen Lateralsklerose

Zusammenfassung

Die hier erstmals durchgeführte eingehende Untersuchung der Familien von 7 Kranken mit amyotrophischer Lateralsklerose hat folgendes ergeben :

• 1. Das wichtigste Ergebnis unserer genealogischen Untersuchungen ist ein negatives, nämlich die Feststellung, daß die klassische idiopathischdegenerative amyotrophische Lateralsklerose der Erwachsenenbei der kindlichen Form des Leidens herrschen offenbar andere Verhältnisse-in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle nicht familiär in Erscheinung tritt. Auch Rudimentärformen des Leidens, dieDawidenkow in einer auffallenden Häufung von Anomalien der Eigenreflexe gefunden haben wollte, konnten wir nicht nachweisen. Die einschlägigen BefundeDawidenkows können vorläufig nicht als allgemeingültig anerkannt werden, da ein großer Teil derselben der Kritik nicht standhält und da wir entsprechende Reflexanomalien nur in einer von 7 Familien feststellen konnten.

• 2. Neurologische Erkrankungen sind nicht gehäuft gegenüber einer gleichwertigen, selbst untersuchten Vergleichsbevölkerung.

• 3. In den A.L.-Familien besteht eine eindeutige Erhöhung der Zahlen für Schwachsinn und Psychopathie. Diese Tatsache entspricht früheren Befunden in den Familien erblich Nervenkranker und macht die wesentliche Bedeutung einer erblich abwegigen Veranlagung des Zentralnervensystems für die A.L.-Entstehung wahrscheinlich.

• 4. Unsere A.L.-Kranken selbst wiesen ebenfalls relativ häufig (5 von 7 Fällen) Hinweise auf eine prämorbide neuropathische Konstitution auf.

  Die Arbeit wurde mit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft durchgeführt.