Zusammenfassung
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine chronische und rasch fortschreitende neurologische Erkrankung, deren Ursache ungeklärt ist. Die betroffenen Patienten erleben eine zunehmende Lähmung (Parese, griech. paresis „Erschlaffen“) unterschiedlicher Muskelgruppen. Pathologisch- anatomisch findet sich ein Zugrundegehen (Degeneration) ausschließlich motorischer (für die Bewegung verantwortliche) Nervenzellen im Gehirn und Rückenmark. Dies führt zu zunehmender Bewegungsunfähigkeit, Schluckstörungen und Unfähigkeit, selbständig zu atmen. Dies erleben die Betroffenen bei vollem Bewußtsein. Daher ist es gerade für ALS-Patienten sinnvoll, frühzeitig die Wünsche zu weiteren Behandlungen, insbesondere zur Frage der Beatmung und künstlichen Ernährung in Patientenverfügungen festzulegen.
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Literatur
Culebras A (2000) Sleep disorders and neuromuscular disorders. In: Culebras A (Hrsg) Sleep disorders and neurological diseases. Marcel Dekker, New York
Deutsche Gesellschaft für Pneumologie (1994) Richtlinien zur Indikation und Durchführung der intermittierenden Selbstbeatmung (ISB). Pneumologie 48:331–333
Kotterba S (2007) Neuromuskuläre Erkrankungen. In: Peter H, Penzel T, Peter JH (Hrsg) Enzyklopädie der Schlafmedizin. Springer, Heidelberg
Lulé D, Häcker S, Ludolph A, Birbaumer N, Kübler A (2008) Depression und Lebensqualität bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose. Dtsch Arzteblatt 105:397–403
Masuhr KF, Neumann M (2013) Duale Reihe Neurologie, 7. Aufl. Thieme, Stuttgart
Meyer T, Dullinger JS, Münch C, Keil JP, Hempel E, Rosseau S, Borisow N, Linke P (2008) Elektive Termination der Beatmungstherapie bei der amyotrophen Lateralsklerose. Nervenarzt 79:684–690
Winterholler M, Claus D, Bockelbrink A, Borasio GD, Pongratz D, Schrank B, Toyka KV, Neundörfer B (1997) Empfehlungen der bayerischen Muskelzentren in der DGM zur Heimbeatmung bei neuromuskulären Erkrankungen Erwachsener. Nervenarzt 68:351–357
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Kotterba, S. (2016). Amyothrophe Lateralsklerose (ALS). In: May, A., Kreß, H., Verrel, T., Wagner, T. (eds) Patientenverfügungen. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-10246-2_26
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