Zusammenfassung
Operativ gewonnenes, lebendes, menschliches Lungengewebe mit Veränderungen im Sinne einer idiopathischen Cholesterinpneumonie wird in Gefrierschnitten polarisationsoptisch, fixiert und gefärbt im hellfeld und in ultradünnen Schnitten elektronenmikroskopisch untersucht. Art und Lokalisation der anisotropen, sudanophilen Substrate, ihr Vorkommen in mikrokristalliner oder tropfigkolloidaler Form in allen Zelltypen der befallenen Lungenabschnitte wird eingehend beschrieben. Die Cholesterinstapelung erfolgt intracellulär stets multivacuolär bis zu einem solchen Umfang, daß die Zellen nekrobiotisch zugrunde gehen. Erst dadurch gelangt das Cholesterin extracellulär und in die interstitiellen Räume und kristallisiert hier in großscholligen Formen aus. Nach Hinweisen zur Biosynthese des Cholesterins wird die idiopathische Cholesterinpneumonie als eine lokalisierte Enzymopathie gedeutet, welche in dem Komplex von aktivierter Essigsäure (Acetyl-CoA), Fettsäure- und Citronensäurecyclus und lokalisatorisch im Bereich der Mitochondrien gesucht wird. Abschließend wird an Hand von Schrifttumshinweisen die Möglichkeit diskutiert, daß die idiopathische Cholesterinpneumonie eine isolierte Störung des Lipoidstoffweehsels in einem Organ darstellt, welches im Fett- und Lipoidstoffweehsel eine wichtige, übergeordnete, bisher noch wenig gewürdigte und unzureichend geklärte Rolle spielt.
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Bassermann, F.J. Licht- und elektronenoptische Untersuchungen zur idiopathischen Cholesterinpneumonie. Beiträge zur Klinik der Tuberkulose 128, 29–49 (1964). https://doi.org/10.1007/BF02732353
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