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Kolloidchemische Erscheinungen in Metallen

III. Über die mizellare Struktur der flüssigen und festen Metalle und Legierungen

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Kolloid-Beihefte

Zusammenfassung

  1. 1.

    Es werden die Grundfragen der heutigen Metallkunde erörtert (Eigenschaften und Struktur der flüssigen Metalle, Deformation der festen Metalle, Rekristallisation, Altern, chemische Eigenschaften usw.) und die Unmöglichkeit einer Lösung dieser Fragen auf den Bahnen der klassischen Metallkunde nachgewiesen.

  2. 2.

    Die die reale Struktur der Kristalle behandelnden Hypothesen Smekals und Zwickys werden einer kritischen Beurteilung unterworfen.

  3. 3.

    Eine die Struktur der flüssigen und festen Metalle und Legierungen betreffende Mizellarhypothese wird entwickelt, deren Wesen in der Annahme einer Bildung von Metallkristallen auf Kosten zweier Arten von Bindung besteht (der primären und der van der Waalsschen) sowie in der Annahme zweier Arten innerer Oberflächen in Metall: a) der intermizellaren Oberfläche und b) der intramizellaren Oberfläche.

  4. 4.

    Es werden Beispiele einer befriedigenden Anwendung der Mizellarhypothese zur Lösung dererwähnten Gründfragen der Metallkunde gegeben.

  5. 5.

    Es wird eine Einteilung aller kolloiden Erscheinungen in metillischen Systemen in drei Gruppen vorgeschlagen:

    1. 1.

      Erscheinungen in den Systemen Metall—Metall

    2. 2.

      Erscheinungen in den Systemen Metall—Nichtmetall

    3. 3.

      Vermischte Erscheinungen.

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  19. Die Frage der Oberflächenspannung flüssiger Legierungen wird in einer unserer nächsten Mitteilungen ausführlicher behandelt werden.

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  61. Diese Schema kann quantitativ durch das Ionisationspotential interpretiert werden.

  62. Ihre Bestimmtheit muß bis zu einem gewissen Grad als bedingt gelten, da wie aus unserem Modell und den Daten zu ersehen ist, jede “bestimmte” Verbindung einen gewissen Homogenitätsbereich besitzt.

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  67. Siehe die nächstfolgende Mitteilung.

  68. Eine interessante. Bestätigung des Vorhandenseins einer intramizellaren Oberfläche findet sich in der Arbeit von D. P. Smith u. I. D. Derge. (Trans. electrochem. Soc.66, 18 [1934]), in der nachgewiesen wird, daß die „Okklusion” des Wasserstoffs im Palladium viel schneller an den intragranulären Rissen als an der Oberfläche verläuft. Ebeno ist bei der Arbeit C.J. Smithells und C.E. Ransley (Proc. Roy. Soc. London, Ser. A150, 172 [1935]) interessant der Hinweis darauf, daß die Diffusionsgeschwindigkeit von Wasserstoff bei monokristallischem und Feinkristallischem Eisen dieselbe ist. Schließlich vgl. Brüche u. Mahl, Z. Metallkunde28, 99 (1936).

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  71. Eine derartige Analogie nähert sich derjenigen Ansicht über die Kolloidsysteme, die schon seit vielen Jahren Martin H. Fischer mit großer Hartnäckigkeit verficht. Vgl. M. H. Fischer, D. McLaughlin. u. M. O. Hooker, Seifen und Proteine, Kolloid-Beih.15, Heft 1–4;16; Heft 5–12; M. H. Fischer u. M. O. Hooker, Die lyophilen Kolloide (Dresden 1935).

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  73. In dieser Beziehung sind wir zu demselben Ergebnis gelangt wie Dorfmann beim Studium des Ferromagnetismus (Dorfmann, loc.cit. [Fußnote 5. auf S. 395]).

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  76. Ich möchte hier bemerken, daß ich mit der weit verbreiteten Überschätzung der röntgenographischen Methode nicht einverstanden bin und mich hier der Ansicht H. Staudingers—vgl. H. Staudinger, Hochmolekulare organische Verbindungen, S. 19, russ. Ausg.,—und W. Rosenhains—vgl. Z. Metallkunde22, 73 (1930)—anschließe

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Mit 3 Figuren.

Vorhergehende Mitteilungen: Ju. A. Kljatschkó, Kolloid-Z.69, 215 (1934);73, 226 (1935).

Deutsch bearbeitet von R. Walter (Leipzig).

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Kljatschkó, J.A. Kolloidchemische Erscheinungen in Metallen. Kolloid-Beih 44, 387–426 (1936). https://doi.org/10.1007/BF02556283

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