Abstract
This paper shows four reasons for preventing particles in parenterals: formal, medical, legislative and commercial. The main methods for evaluation of particulate matter burden include: visual inspection, the filtration method, optical particle counting and the Counter principle. A short impression is given of the theory of particulate matter quantification. Intravenous solutions made in Dutch hospital pharmacies vary strongly in their particulate matter content. The amount of particles added on administration in the hospital ward is possibly higher than that present in the fluids themselves. Some considerations are given that may be of value in the prevention of particulate matter contamination.
Samenvatting
Deze lezing geeft vier redenen om vreemde deeltjes in parenteralia te voorkomen: formele, medische, wettelijke en commerciele. De belangrijkste methoden om verontreiniging te onderzoeken zijn: visuele inspectie, de filtratiemethode, optische deeltjestellers en het Coulter principe. In het kort is de theorie achter de kwantificering van deeltjesverontreiniging besproken. In Nederlandse ziekenhuisapotheken bereide infusen verschillen sterk in deeltjesconcentratie. De hoeveelheid deeltjes die daar bij toediening aan de patient nog aan wordt toegevoegd is wellicht hoger dan de hoeveelheid die in de vloeistoffen zelf reeds aanwezig was. Er worden enige maatregelen aanbevolen die van belang kunnen zijn bij de bestrijding van deeltjesverontreiniging.
Similar content being viewed by others
Literatuur
British Pharmacopoeia 1973.
Deutsches Arzneibuch DDR (1975) xiv, 13.0.2.
Federal Register (1973)38, 27076; (1975)40, 11865.
Garvan, J. M., enB. W. Gunner (1964)Med. J. Australia II, 1.
Groves, M. J. (1973)Parenteral Products, Heinemann Medical, London, 227.
Groves, M. J., enS. R. De Malka (1976)Drug Development Communications 2, 285.
Hübner, G. (1977)Partikuläre Verunreinigungen von Infusionslösungen und -zubehör, In:Klinische Anästhesiologie und Intensivtherapie 14, Infusionslösungen, Springer-Verlag, Berlin, 54.
Jonas, A. M. (1966)Proceedings Symposiufn on Safety of Large Volume Parenteral Solutions, fda, Washington DC, geciteerd door Millipore am 303.
Klaus, E. (1977)Materielle Verunreinigungen in Infusionslösungen, In:Klinische Anästhesiologie und Intensivtherapie 14, Infusionslösungen, Springer-Verlag, Berlin, 54.
Lines, R. W. (1967)Bull. Parenteral Drug Assoc. 21, 113 en 118.
Mehrkens, H. H., E. Klaus enJ. E. Schmitz (1977)Möglichkeiten materieller Verunreinigungen durch Zusatzinjektionen, In:Klinische Anästhesiologie und Intensivtherapie 14, Infusionslösungen, Springer-Verlag, Berlin, 106.
Nederlandse Farmacopee Ed. vm (1978).
Roland, M. (1973)R. Sci. Tech, pharm. 2, 537.
United States Pharmacopoeia ist Supplement (1975).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Conemans, J.M.H. Vreemde deeltjes. Pharmaceutisch Weekblad Scientific Edition 2, 162–165 (1980). https://doi.org/10.1007/BF02272968
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02272968