Neocuproin als Nachweisreagenz reduzierender Zucker bei der Ionenaustausch-Chromatographie

Summary

Neocuproin (2.9-dimethyl-1.10-phenanthrolinhydrochloride) has been used for the detection of reducing sugars after an ion-exchange separation with borate buffer. The reaction conditions involving temperature, heating time and pH were optimized. The colour intensity of equimolar reducing carbohydrates is different for the various sugars. Using a finer anion-exchanger (7–10 μ) monomeric sugars from wood hydrolysate which contains glucose, xylose, mannose, galactose and arabinose can be analysed with a single buffer system within 40 minutes Pulp hydrolysates containing no detectable amounts of arabinose and galactose can be separated quantitatively within 25 minutes. The relative standard deviations of the main components are less than 1%.

Zusammenfassung

Neocuproin (2,9-Dimethyl-1.10-phenanthrolinhydrochlorid) wurde nach einer ionenaustausch-chromatographischen Trennung mit Boratpuffer für den Nachweis von reduzierenden Zuckern angewandt. Die Reaktionsbedingungen hinsichtlich Temperatur, Erhitzungsdauer und pH wurden optimiert. Die Farbausbeuten äquimolarer reduzierender Kohlenhydrate sind für die verschiedenen Zucker unterschiedlich. Durch die Anwendung eines feineren Anionenaustauschers (7–10 μ) konnten monomere Zucker aus Holzhydrolysaten, die Glucose, Xylose, Mannose, Galactose und eventuell Arabinose enthalten, mit Hilfe eines Einpufferverfahrens innerhalb von 40 Minuten analysiert werden. Hydrolysate von Zellstoffen, die keine nachweisbaren Mengen an Arabinose und Galactose enthalten, können innerhalb von 25 Minuten quantitativ getrennt werden. Die relativen Standardabweichungen für die Hauptverbindung sind kleiner als 1%.