Thermal studies on melting and crystallization of polyamide fibres

Abstract

Effect of heating rate on melting and crystallization of polyamide fibres has been examined using differential scanning calorimetric (DSC) technique. Peak temperature for melting (T _m) and crystallization (T _k) get suppressed with the increase in the heating rate which has been explained on the basis of chain orientation. Heat of melting (ΔH _m) and crystallization (ΔH _k) have been measured.ΔH _m vs. T _m shows a nonlinear dependence which has been explained on the basis of entropy change. Quantitative difference inΔH _m andΔH _k values has been explained on the basis of orientation and degradation of the polymer.

Zusammenfassung

Der Einfluss der Aufheizgeschwindigkeit auf das Schmelzen und die Kristallisation von Polyamidfasern wurde unter Anwendung der Differential-Scanning-Calorimetrie (DSC) untersucht. Die Peaktemperatur für das Schmelzen (T _m) und die Kristallisation (T _k) wird mit steigender Aufheizgeschwindigkeit herabgesetzt, was anhand der Kettenorientierung erklärt wurde. Die Schmelzwärme (ΔH _m) und die Kristallisationswärme (ΔH _k) wurden gemessen. Die FunktionΔH _m −T _m zeigt eine nichtlineare Abhängigkeit, welche durch die Entropieänderung erklärt wurde. Die quantitativen Unterschiede derΔH _m −ΔH _k-Werte wurden auf Grundlage einer Orientierung und des Abbaus des Polymers erklärt.

Резюме

С помощью дифференци альной сканирующей калориметрии было ис следовано влияние скорости наг рева на плавление и кристаллизацию поли амидных волокон. Темп ературный пик плавления (T _m) и кри сталлизации (Т _k) подавляются с увелич ением скорости нагрева, что было объя снено ориентацией полимерной цепи. Изме рены теплота плавления (ΔН_m) к тепло та кристаллизации (ΔН_k). График в координатах ΔН_m—ΔТ_m показал нелинейную зависимо сть, что объяснено изменением энтропии. Количественное различие между ΔН_m и Δ Н_k объснено исходя из ориентации полимера и его распада.