Possibilities of applying the Piloyan method of determination of decomposition activation energies in the differential thermal analysis of polynitroaromatic compounds and their derivatives

Abstract

By means of non-isothermal DTA in its simple form the initial exotherm temperaturesT _D of 2,4-dinitrotoluene, 2,6-dinitrotoluene, 2,4,6-trinitrotoluene, 1,5-dinitronaphtalene, 1,8-dinitronaphthalene and 1,4,5,8-tetranitronaphthalene have been determined. By application of the Piloyan method to these measurements, the activation energiesE arising from the decompositions of these compounds were established. The results are discussed from the point of view of the molecular structures of the polynitro compounds.

Résumé

On a déterminé par ATD les températures initialesT _D des phénomènes exothermiques du 2,4-dinitrotoluène, 2,6-dinitrotoluène, 2,4,6-trinitrotoluène, 1,5-dinitronaphtalène, 1,8-dinitronaphtalène, 1,4,5-trinitronaphtalène et 1,4,5,8-tétranitrophtalène. Les énergies d'activationE de la décomposition de ces composés ont été déterminées à l'aide de la mé thode de Piloyan. Les résultats obtenus sont discutés sous l'aspect de la structure moléculaire de ces composés.

Zusammenfassung

Durch nicht-isotherme DTA in ihrer einfachen Form wurde der BeginnT _D der Exothermen von 2,4-Dinitrotoluol, 2,6-Dinitrotoluol, 2,4,6-Trinitrotoluol, 1,5-Dinitronaphthalin, 1,8-Dinitronaphthalin, 1,4,5-Trinitronaphthalin und 1,4,5,8-Tetranaphthalin bestimmt. Durch Anwendung der Methode von Piloyan auf diese Messungen wurden die aus der Zersetzung o.a. Verbindungen herrührenden AktivierungsenergienE spezifiziert. Die erhaltenen Ergebnisse werden unter dem Aspekt der Molekularstruktur der untersuchten Polynitroverbindungen erörtert.

Резюме

Посердством неизоте рмического ДТА в его простой форме были оп ределены начальныеT _D эксотерм 2,4-динитротолуола, 2,6-динитротолуола, 2,4,6-три нитротолуола, 1,5-и 1,8-динитронафталино в, 1,4,5-тринитронафталин а и 1,4,5,8-тетранитронафтали на. Применяя к этим измер ениям метод Пилояна, б ыли установлены энергии активацииE реакций разложения э тих соединений. Получ енные результаты обсужден ы с точки зрения молекулярной структ уры изученных полинитросоединени й