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Zur Ultrastruktur der Schweineleber bei 24stündiger einfacher hypothermer Konservierung

On the ultrastructure of porcine liver during a 24 hour simple hypothermic preservation

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Research in Experimental Medicine

Summary

6 porcine livers were preserved by simple hypothermia for 24 hrs. Ultrastructural alterations were studied at various intervals with electron microscopic and enzyme cytochemical methods. A modified Ringer's solution with increased concentrations of potassium and glucose was used for initial hypothermic shorttime perfusion. In 3 of 6 cases cell stabilizers (chlorpromazine and prednisolone) were added to the perfusate.

Severe ultrastructural changes such as disorganization, fragmentation, vesiculation, and degranulation of endoplasmic reticulum, swelling of the matrix in mitochondria, aggregation, and margination of chromatin as well as rupture of the plasma membrane followed by the release of cellular constituents into the Dissé spaces and the sinusoids appeared in several liver cells after 6–9 hrs of preservation. In a significant number of cells, however, they were observed only after 12 hrs of preservation. In lysosomes there were no changes for more than 18 hrs of preservation.

Especially interesting were early regressive alterations of Kupffer cells leading frequently to cytolysis already after 6 hrs of preservation.

The addition of chlorpromazine and prednisolone to the perfusate had no effect on the preservation of ultrastructure.

Zusammenfassung

6 Schweinelebern wurden durch einfache Unterkühlung 24 Std konserviert und die Strukturerhaltung in verschiedenen Zeitintervallen elektronenmikroskopisch und enzymcytochemisch untersucht. Für die initiale hypotherme Kurzzeitperfusion diente eine mit Kalium und Glucose angereicherte modifizierte Ringer-Lösung, der bei 3 Lebern zusätzlich sog. Zellstabilisatoren (Chlorpromazin und Prednisolon) hinzugefügt worden waren.

Schwerwiegende Schädigungen der Ultrastruktur in den Hepatocyten, wie Desorganisation, Fragmentation, Vesikulation und Degranulation des endoplasmatischen Reticulums, Mitochondrienschwellung vom Matrix-Typ, Verklumpung und Margination des Chromatins sowie Rupturen der Zellmembran mit Austritt von Cytoplasmabestandteilen und Kernen in die Disséschen Räume und Sinusoidlichtungen traten vereinzelt nach 6–9stündiger, in der Mehrzahl der Zellen jedoch erst nach 12stündiger Konservierung auf. Die Lysosomen blieben über 18 Std unverändert.

Bemerkenswert waren früh einsetzende regressive Veränderungen in den Kupfferschen Sternzellen, die schon nach 6 Std vielfach zu Cytolysen führten.

Der Zusatz von Chlorpromazin und Prednisolon zur Perfusionslösung blieb ohne morphologisch erfaßbaren Effekt auf die Erhaltung der Ultrastruktur.

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Authors and Affiliations

  1. Chirurgische Universitätsklinik, D-5300, Bonn-Venusberg, Deutschland

    T. S. Lie

  2. Pathologisches Institut, Rheinischen Friedrich Wilhelms-Universität, D-5300, Bonn-Venusberg, Deutschland

    V. Totović

  3. 1st Department of Surgery, University of Tokyo, Tokyo, Japan

    T. Yamamoto

  4. Service d'anatomie pathologique, L'Hôtel-Dieu de Québec, 11, Côte du Palais, Québec 4, Que., Canada

    R. Lagacé

Authors
  1. V. Totović
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  2. R. Lagacé
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  3. T. S. Lie
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  4. E. Büsselberg
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  5. T. Yamamoto
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Additional information

Die Untersuchungen wurden mit dankenswerter Unterstützung seitens der Deutschen Forschungsgemeinschaft durchgeführt.

Stipendiat des Deutschen Akademischen Austauschdienstes.

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Totović, V., Lagacé, R., Lie, T.S. et al. Zur Ultrastruktur der Schweineleber bei 24stündiger einfacher hypothermer Konservierung. Res. Exp. Med. 158, 129–151 (1972). https://doi.org/10.1007/BF01852174

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