Summary
The impact of dose-dependent caloric salvage by microbial fermentation processes in the lower gut and the extent of renal excretion for the overall energetic availability of the alternative bulk sweetener Palatinit were investigated in rats.
To evaluate the extent of dose-dependent fermentation a conventional and a germ-free rat model were used and fecal excretions of Palatinit after intragastric application were compared. Because of the lack of bacterial colonization in the gastrointestinal tract in germ-free rat the difference in fecal excretion of Palatinit between germ-free and conventional rat is mainly due to bacterial fermentation. To determine the amount of renal excretion of Palatinit the urine was collected.
The experiments were conducted using different amounts of Palatinit (300 and 1200 mg/kg body weight=mg/kg b.w.). Fecal excretions of Palatinit and its monomers (sorbitol and mannitol) were measured by high-performance liquid chromatography (HPLC) and for the determination of renal excretions a gas chromatography system was used.
After the application of 300 mg/kg b.w. Palatinit only the breakdown product sorbitol could be recovered in the feces of germ-free rats (29% of the applied dose). No intact Palatinit could be found. In contrast, neither Palatinit nor the breakdown products sorbitol or mannitol could be detected in the feces of conventional rats after application of the same dose. After the application of the higher dose only small amounts of intact Palatinit were found in the feces of germ-free rats (average 12%). There was no intact measurable Palatinit in the feces of conventional rats. The fecal excretions of sorbitol and mannitol in the feces of the germ-free rats were 55% and 39%; in conventional rats only 21% sorbitol was excreted.
Only traces of Palatinit, sorbitol or mannitol were found in the urine of conventional and germ-free rats after application of the low as well as the high dose.
In conclusion, this study clearly shows the dose dependency of fermentation and therefore the dose dependency of the energetic (i.e., caloric) availability of this disaccharide sugar alcohol. In the calculation of the energy value of Palatinit the renal excretion of Palatinit and its monomers can be neglected.
Zusammenfassung
Bei Ratten wurde die Dosisabhängigkeit der kalorischen Nutzung durch mikrobielle Fermentationsprozesse im Dickdarm sowie das Ausmaß der renalen Ausscheidung des Zuckeraustauschstoffes Palatinit in Hinsicht auf seine energetische Bewertung untersucht.
Anhand eines konventionellen und eines keimfreien Rattenmodells wurde das Ausmaß der Dosisabhängigkeit der Fermentation bewertet. Hierbei wurden die Ausscheidungen vom Palatinit in den Faeces nach intragastraler Applikation verglichen. Da bei keimfreien Ratten jegliche bakterielle Besiedlung des Gastrointestinaltraktes fehlt, stellt die Differenz der Ausscheidung von Palatinit in den Faeces den Umfang der bakteriellen Fermentation dar. Während der Versuchsperiode wurde der Urin der Ratten gesammelt, um die renale Ausscheidung des Palatinit zu bestimmen.
Die Experimente wurden mit zwei unterschiedlichen Palatinitdosierungen durchgeführt (300 und 1200 mg/kg Körpergewicht = mg/kg KG). Die Ausscheidung von Palatinit in den Faeces wurde mittels eines HPLC (high-performance liquid chromatography) Systems bestimmt. Das Ausmaß der Ausscheidung von Palatinit über die Niere wurde mittels Gaschromatografie gemessen.
Nach der Verabreichung von 300 mg/kg KG Palatinit konnte nur das Abbauprodukt Sorbit in den Faeces keimfreier Ratten nachgewiesen werden (29% der verabreichten Gesamtdosis). Intaktes Palatinit war nicht meßbar. Im Gegensatz dazu konnten nach Verabreichung derselben Dosis an konventionellen Ratten weder Palatinit noch die Abbauprodukte Sorbit und Mannit in den Faeces nachgewiesen werden. Nach Applikation der größeren Dosis wurden nur kleine Mengen Palatinit in den Faeces keimfreier Ratten gefunden (durchschnittlich 12%). Wiederum war in den Faeces konventioneller Ratten kein intaktes Palatinit messbar. Die Ausscheidung von Sorbit und Mannit betrug bei den keimfreien Ratten 55% sowie 39%, bei den konventionellen Ratten wurden nur noch 21% der verabreichten Sorbitmenge ausgeschieden.
Im Urin von konventionellen und keimfreien Ratten waren nur noch Spuren von Palatinit, Sorbit und Mannit nachweisbar unabhängig von der applizierten Palatinitdosis.
Zusammenfassend zeigt diese Studie deutlich die Dosisabhängigkeit der Fermentation und folglich die Dosisabhängigkeit der energetischen bzw. kalorischen Nutzung dieses Disaccharidalkohols. Bei der Berechnung des Energiegehalts von Palatinit ist dessen Ausscheidung über die Nieren zu vernachlässigen.
Similar content being viewed by others
Abbreviations
- b.w.:
-
Body weight
- GPM:
-
α-D-glucopyranosyl-1,6 mannitol
- GPS:
-
α-D-glucopyranosyl-1,6 sorbitol
- I.D.:
-
Internal diameter
- MSTFA:
-
N-methyl-N-trimethylsilyltrifluor-acetamide
- SCFA:
-
Short-chain fatty acids
- SD:
-
Standard deviation
References
Abrams GD, Bishop JE (1967) Effect of normal microbial flora on gastrointestinal motility. J Proc Soc Exp Biol Med 126:301–304
Bond JH, Currier BE, Buchwald H, Levitt MD (1980) Colonic conservation of malabsorbed carbohydrate. Gastroenterology 78:444–447
Bond JH, Levitt MD (1976) Fate of soluble carbohydrate in the colon of rats and man. J Clin Invest 57:1158–1164
Bond JH, Levitt MD (1977) Use of breath hydrogen in the study of carbohydrate absorption. Am J Dig Dis 22:379–382
Caspary WF (1983) Bedeutung des Kolons als Energieverwerter. Dtsch Med Wochenschr 108:713–716
Cummings JH, Englyst HN, Wiggins HS (1986) The role of carbohydrates in lower gut function. Nutr Rev 44:50–54
De Vries JJ, Collin T, Bijleveld MA, Kleibeuker JH, Vonk RJ (1988) The use of complex carbohydrates in barley groats for determination of the mouth-to-caecum transit time. Scand J Gastroenterol 23:905–912
Dills WL (1989) Sugar alcohols as bulk sweeteners. Ann Rev Nutr 9:161–186
Figdor SK, Allingham RP, Kita DA, Hobbs DC (1987) Caloric utilization of sorbitol and isomalt in the rat. J Agric Food Chem 35:996–1001
Fordtran JS, Rector FC, Ewton MF, Soter N, Kinney J (1965) Permeability characteristics of the human small intestine. J Clin Invest 44:1935–1944
Fritz M, Siebert G (1985) Dose dependence of breath nitrogen and methane in healthy volunteers after ingestion of a commercial disaccharide mixture Palatinit. Br J Nutr 54:389–400
Gau W, Kurz J, Müller L, Fischer E, Steinle G, Grupp U, Siebert G (1979) Analytische Charakterisierung von Palatinit. Z Lebensm Unters Forsch 168:125–130
Goodlad RA, Ratcliffe B, Fordham JP, Wright NA (1989) Does dietary fibre stimulate intestinal epithelial cell proliferation in germ-free rats? Gut 30:820–825
Grossklaus R (1983) Energy gap. Nutr Res 3:595–604
Grossklaus R (1987) Dosisabhängigkeit der energetischen Nutzung von Zuckeraustauschstoffen. Dtsch Zahnärztl Z 42:S154-S158
Grossklaus R, Klingebiel L, Lorenz S, Pahlke G (1984) Risk-benefit analyses of new sugar substitutes: 2. The formation of short chain fatty acids in the ceca of adapted and non-adapted juvenile rats. Nutr Res 4:459–468
Grupp U, Siebert G (1978) Metabolism of hydrogenated palatinose, an equimolar mixture of α-D-glucopyranosido-1,6-sorbitol and α- D-glucopyranosido-1,6-mannitol. Res Exp Med 173:261–278
Hepner GW (1978) Breath tests in gastroenterology. Adv Int Med 23:25–45
Hoeven van der JS (1980) Cariogenicity of disaccharide alcohols in rats. Caries Res 14:61–66
Juhr NC (1975) Der mikrobielle Faktor im Ernährungsversuch. Einfluß von Koprophagiebehinderung und Cäcektomie bei keimfreien und konventionellen Ratten. Tierlaboratorium 2:173–207
Juhr NC (1971) Eine einfache Vorrichtung für Eingriffe an gnotobiotischen Versuchstieren. Z Versuchstierkd 13:177–178
Kirchgessner M, Zinner PM, Roth H-P (1983) Energiestoffwechsel und Insulinaktivität bei Ratten nach Palatinitfütterung. Internat J Vit Nutr Res 53:86–93
Klingebiel L, Krüger D, Grossklaus R (1990) Analysis of Palatinit (isomalt) and its monomers in rat intestinal samples by high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection. J Chromatogr Biomed Appl 527:238–243
Krüger D, Grossklaus R (1991) In vitro energy conversion of sugars and sugar substitutes by rat caecal flora. Thermochim Acta 193:173–181
Krüger D, Grossklaus R, Herold M, Lorenz S, Klingebiel L (1992) Gastrointestinal transit and digestibility of maltitol, sucrose and sorbitol in rats: a multicompartmental model and recovery study. Experientia 48:734–740
Krüger D, Grossklaus R, Klingebiel L, Ziese T, Koch-Gensecke S (1991) Caloric availability of Palatinit in the small intestine of rats: Implications of dose dependency on the energy value. Nutr Res 11:669–678
Krüger D, Grossklaus R, Wesolowski T, Beier M (1987) Microcalorimetric investigation into the metabolic activity of the rat caecal flora in the presence of different sugars and sugar substitutes. Microbios 51:43–61
Lian-Loh R, Birch GG (1982) The metabolism of maltitol in the rat. Br J Nutr 48:477–488
Lorenz S, Grossklaus R (1984) Risk-benefit analyses of new sugar substitutes: 1. Nutritional-physiological investigations on the osmotic effect and release of glucose in juvenile rats. Nutr Res 4:447–458
Musch K, Siebert G, Schiweck H, Steinle G (1973) Ernährungsphysiologische Untersuchungen mit Isomaltit an der Ratte. Z Ernährungswiss Suppl 15 (3):3–16
Nasrallah SM, Iber FL (1969) Mannitol absorption and metabolism in man. Am J Med Sci 258:80–88
Pappenheimer JR (1990) Paracellular intestinal absorption of glucose, creatinine and mannitol in normal animals: relation to body size. Am J Physiol 259:G290-G299
Paulus K (1980) Zuckerersatzstoffe: Anforderungen und Eigenschaften am Beispiel Palatinit. ZFL 31:128–132
Read NW, Cammack J, Edwards C, Holgate AM, Cann PA, Brown CV (1982) Is the transit time of a meal through the small intestine related to the rate at which it leaves the stomach? Gut 23:824–828
Sacquet E, Garnier H, Raibaud P (1970) Etude de la vitesse du transit gastro-intestinal des spores d'une souche thermophile stricte de bacillus subtilis chez le rat holoxénique, le rat axeénique, le rat axénique caecectomisé. C r Séanc Soc Biol 164:532–537
Saunders DR, Wiggins HS (1981) Conservation of mannitol, lactulose, and raffinose by the human colon. Am J Physiol 241:G397-G402
Schell-Dompert E, Siebert G (1980) Metabolism of sorbitol in the intact organism. Hoppe-Seyler's Z Physiol Chem 361:1069–1075
Schiweck H (1980) Palatinit-Herstellung, technologische Eigenschaften und Analytik Palatinithaltiger Lebensmittel. Alimenta 19:5–16
Siebert G, Ziesenitz SC (1985) Dickdarmfunktionen und Energieausbeute aus Palatinit. I. Versuche an keimfreien Ratten. In: Wenk C, Kronauer M, Schutz Y and Bickel H (eds) Die Verwertung der Nahrungsenergie durch Mensch und Tier. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart, pp 135–137
Soergel KH (1982) Absorption of fermentation products from the colon. In: Kasper H, Goebell H (eds) Colon and nutrition. MTP Press Ltd, Lancaster, pp 27–34
Stephen AM, Haddad AC, Phillips SF (1983) Passage of carbohydrate into the colon. Gastroenterology 85:589–595
Voedingsraad (1987) The energy value of sugar alcohols. Voeding 48:357–365
Wiggins HS (1984) Nutritional value of sugars and related compounds undigested in the small gut. Proc Soc 43:69–75
Wostmann BS (1981) The germ-free animal in nutrition studies. Ann Rev Nutr 1:257–279
Würsch P, Koellreutter B, Getaz F, Arnaud MJ (1990) Metabolism of maltitol by conventional rats and mice and germ-free mice, and comparative digestibility between maltitol and sorbitol in germfree mice. Br J Nutr 63:7–15
Ziesenitz SC, Siebert G (1987) The metabolism and utilization of polyols and other bulk sweeteners compared with sugar. In: Grenby TH (ed) Developments in sweeteners. Elsevier Applied Science, London, New York, pp 109–149
Ziesenitz SC (1986) Zur Verwertung des Zuckeraustauschstoffes Palatinit im Stoffwechsel. Beitr Infusionsther 16:120–132
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Herfarth, H., Klingebiel, L., Juhr, N.C. et al. Dose dependency of fermentation and the extent of renal excretion of Palatinit (Isomalt) in rats with respect to its energy value. Z Ernährungswiss 33, 185–194 (1994). https://doi.org/10.1007/BF01610784
Received:
Accepted:
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF01610784