Ultrastrukturelle Untersuchungen zur antimitotischen Aktivität von Methylbenzimidazol-2-ylcarbamat (MBC) und seinen Einfluß auf die Replikation des Kern-assoziierten Organells (“centriolar plaque”, “MTOC”, “KCE”) beiAspergillus nidulans

Summary

Electronmicroscopic investigations of germinating conidia ofAspergillus nidulans reveal that inhibition of the microtubular-(MT)-assemblage is responsible for the antimitotic activity of methyl benzimidazol-2-ylcarbamate (MBC). 15 hours incubation with 4 μM MBC results in a sevenfold increase of the volume of the nucleus associated organelle (NAO). During this enlargement its discoidal entities (DE) are favoured in increasing length and width. The distance of both DEs however remains nearly uneffected.

In many cases, MBC-treatment leads to the formation of more than one NAO per nucleus (mainly two). They are distinctly smaller than the NAO of a nucleus with one NAO only. They can be arranged in couples or more distant on the nuclear envelope. The observed maximum of 4 NAO per nucleus is considered as a result of two completed replicationcycles. The development of the mitotic spindle remains inhibited in all cases. This indicates, that supplementary replication of the NAO is possible without nuclear division.

Zusammenfassung

Elektronenmikroskopische Untersuchungen keimender Konidien vonAspergillus nidulans zeigen, daß die antimitotische Aktivität von Methylbenzimidazol-2-ylcarbamat (MBC) auf eine Inhibierung der Mikrotubuli (MT)-Assemblierung zurückzuführen ist. 15stündige Einwirkung von 4 μM MBC führt zu einer durchschnittlich 7fachen Volumenzunahme des kernassoziierten Organells (NAO). Dabei werden bevorzugt das Längen- und Breitenwachstum der diskoiden Einheiten (DE) stimuliert. Der lichte DE-Abstand bleibt im Vergleich zur unbehandelten Kontrolle konstant und ebenso nimmt die Größe des Mittelteils (MP) in der entsprechenden Richtung nicht zu.

Bei zahlreichen MBC-behandelten Keimhyphen treten mehrere (vorwiegend 2) NAO/Kern auf. Sie sind deutlich kleiner als die Einzel-NAO nach MBC-Behandlung. Sie können paarweise oder weit voneinander entfernt auf der Kernhülle lokalisiert sein. Die nachgewiesenen 4 NAO/Kern werden als Folge von zwei abgeschlossenen Replikationszyklen angesehen. Die Entwicklung der Mitosespindel ist in jedem Falle inhibiert. Die Ergebnisse zeigen, daß NAO-Replikationen unabhängig von vollzogenen Kernteilungen erfolgen können.