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Über Dihydro-3-thioxo-3H-1,2-dithiolo[4,3-d]pyrimidin-5(4H)-one und Dihydro-3H-1,2-dithiolo[4,3-d]pyrimidin-3,5(4H)-dithione Über Heterocyclen, 34. Mitt.

Dihydro-3-thioxo-3H-1.2-dithiolo[4.3-d]pyrimidin-5(4H)-ones and dihydro-3H-1.2-dithiolo[4.3-d]pyrimidin-3,5(4H)-dithiones

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Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Abstract

Dihydro-3-thioxo-3H-1.2-dithiolo[4.3-d]pyrimidine-5(4H)-ones (2) give on methylation 4-methylderivatives (2) and tetrahydro-3-methylthio-5-oxodithiolopyrimidinium salts (6) resp.; from dithiones (3) arise 5-methylthio-resp. 5-methylthio-4-methylderivatives (4) resp. tetrahydro-3-methylthio-5-thioxo-dithiolopyrimidinium salts (6). Peracetic acid converts2 to tetrahydrodithiolopyrimidinium hydrogensulphate10. 2 and3, resp. give with phenylhydrazine 3-phenylhydrazones. Tetrahydro-3-methylthiodithiolopyrimidiniumiodides (6) react with amines in presence ofHMPT to 3-iminocompounds.10 gives with methyl ketones and hydrogen acceptors 3-acylmethylendihydro-dithiolopyrimidine-5(4H)-ones.

Zusammenfassung

Dihydro-3-thioxo-3H-1,2-dithiolo[4,3-d]pyrimidin-5(4H)-one (2) geben bei Methylierung 4-Methylderivate (2) bzw. Tetrahydro-3-methylthio-5-oxodithiolopyrimidiniumsalze (6); aus den Dithionen (3) entstehen 5-Methylthio-bzw.5-Methylthio-4-methylderivate (4) bzw. Tetrahydro-3-methylthio-5-thioxodithiolopyrimidiniumsalze (6). Peressigsäure führt2 in das Tetrahydrodithiolopyrimidiniumhydrogensulfat (10) über.2 bzw.3 geben mit Phenylhydrazin 3-Phenylhydrazone; Tetrahydro-3-methylthiodithiolopyrimidiniumjodide (6) reagieren mit Aminen bei Anwesenheit vonHMPT zu den 3-Iminoverbindungen.10 gibt mit Methylketonen und Wasserstoffakzeptoren 3-Acylmethylendihydrodithiolopyrimidin-5(4H)-one.

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Literatur

  1. G. Zigeuner, H. Hamberger undR. Ecker, Mh. Chem.101, 881 (1970); zur Verwendung vonDMF bei Synthesen von 1,2-Dihydro-2,2-dialkylchinolino[3,4-d]dithiol-3-thionen, vgl. Französ. Pat. 1 429 915; Chem. Abstr.65, 13 715 b (1966).

    Google Scholar 

  2. Darstellung und chemisches Verhalten vgl. DissertationT. Strallhofer, Univ. Graz, 1971.

  3. Zur Alkylierung von Dihydro-2(1H)-pyrimidinonen, vgl.G. Zigeuner, H. Hamberger, H. Blaschke undH. Sterk, Mh. Chem.97, 1408 (1966) bzw.G. Zigeuner, E. Pinter undH. Schmidt, 35. Mitt. der Reihe (in Vorbereitung).

    Google Scholar 

  4. B. Böttcher undA. Lüttringhaus, Ann. Chem.557, 89 (1947) erhielten aus Dithiolthionen (“Trithionen”) mit Methyljodid Jodmethylate, die vonLüttringhaus [Angew. Chem.59, 244 (1947)] als Methylthioverbindungen formuliert und später als Trithioniumsalze [A. Lüttringhaus undU. Schmidt, Chemiker-Ztg.77, 135 (1953)] bezeichnet wurden.

    Google Scholar 

  5. Über die Addition von Dimethylsulfat an Dithiolthione (“Trithione”) berichten erstmalsB. Böttcher undB. Bauer, Ann. Chem.568, 227 (1950).

    Google Scholar 

  6. Zur Entmethylierung von Methylthiodithioliumsalzen durch Pyridin vgl.Böttcher undBauer 5 bzw.Y. Mollier undN. Lozac'h Bull. soc. chim. France1961, 614. Transmethylierungen mit Methylthiodithioliumsalzen beschrieben bereitsLüttringhaus undSchmidt 4.

  7. E. Klingsberg, J. Amer. Chem. Soc.83, 2934 (1961).

    Google Scholar 

  8. B. Böttcher, Chem. Ber.81, 376 (1948).

    Google Scholar 

  9. NachN. O. Brace, J. Amer. Chem. Soc.75, 357 (1953), reagiert Morpholin mit Schwefel beim Erhitzen zu Acetmorpholid, Thioacetmorpholid und H2S.

    Google Scholar 

  10. Vergleiche auch die Überführung von 1,6,6a-SIV-Trithiapentalenen mit Hydrogensulfid- bzw. Sulfid-Ionen in γ-Dithiopyrone;J. G. Dingwall undD. H. Reid, Chem. Commun.1968, 863.

  11. Dithiolthione geben mit Hydroxylamin Oxime:Böttcher undLüttringhaus 4. Beim Erhitzen von Dithiolthionen mit Phenylhydrazin tritt Pyrazolonbildung ein:Böttcher undBauer 5.

  12. NachLüttringhaus undSchmidt 4 reagieren Methyldithioliumsalze (“Trithioniumsalze”) mit Hydrazinen bzw. Aminen wesentlich leichter als Dithiolthione (“Trithione”) zuSchiffschen Basen; vgl. auchU. Schmidt, A. Lüttringhaus, undF. Hübinger, Ann. Chem.631, 138 (1960).

    Google Scholar 

  13. Zur Kondensation von Dithioliumsalzen mit CH-aciden Verbindungen vgl.E. Klingsberg, J. Amer. Chem. Soc.85, 3244 (1963). Zur Umsetzung von Methylthiodithioliumsalzen mit CH-aciden Verbindungen vgl.Lüttringhaus undSchmidt 4 bzw.U. Schmidt, R. Scheuring undA. Lüttringhaus, Ann. Chem.630, 116 (1960).

    Google Scholar 

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Herrn Prof. Dr.E. Ziegler zum 60. Geburtstag gewidment.

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Zigeuner, G., Hamberger, H., Pinter, E. et al. Über Dihydro-3-thioxo-3H-1,2-dithiolo[4,3-d]pyrimidin-5(4H)-one und Dihydro-3H-1,2-dithiolo[4,3-d]pyrimidin-3,5(4H)-dithione Über Heterocyclen, 34. Mitt.. Monatshefte für Chemie 104, 585–597 (1973). https://doi.org/10.1007/BF00903126

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