Abstract
Die derClaisenschen Zimtsäureestersynthese analoge Kondenstation von aromatischen Aldehyden mit Glykolsäurederivaten führt zu α-Hydroxyzimtsäurederivaten mit verätherter (oder veresterter) Hydroxylgruppe. Von 12 dieser in der Literatur noch nicht beschriebenen Verbindungen werden die Konstanten und einige Eigenschaften mitgeteilt. Die so erhaltenen Enoläther sind gegen Säuren sehr stabil und lassen sich nur unter extremen Bedingungen zu den entsprechenden Brenztraubensäurederivaten hydrolysieren.
Auf eine scheinbar gesetzmäßige Beziehung zwischen den Schmelzpunkten der gefundenen Säuren wird verwiesen.
Einfache Darstellungsmethoden für Glykolsäurederivate werden angeführt.
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Auszug aus der Chemie-Dissertation vonTh. Gröger an der philosoph. Fakultät der Universität Wien; 81 S., 248 Literaturzitate (1957).
Ein Erratum zu diesem Beitrag ist unter http://dx.doi.org/10.1007/BF00900992 zu finden.
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Gröger, T., Waldmann, E. Über Kondensationen von aromatischen Aldehyden mit Glykolsäurederivaten. Monatshefte für Chemie 89, 370–376 (1958). https://doi.org/10.1007/BF00898758
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00898758