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Aminoalkohole, 1. Mitt.: Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner 1,2-Aminoalkohole miterythro-Konfiguration

Amino-Alcohols, I: A method for the synthesis of enantiomerically pure 1,2-aminoalcohols witherythro-configuration

  • Organische Chemie Und Biochemie
  • Published:
Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly Aims and scope Submit manuscript

Summary

The synthesis of both enantiomers of norephedrine and norisoephedrine is described to present a method for the preparation of enantiomerically pure branched 1,2-aminoalcohols. In a one pot reaction enantiomerically pure cyanohydrins bearing an acetal protective group are subjected to Grignard-reaction followed by addition of lithium aluminum hydride. After deprotection the target compounds are obtained.

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Literatur und bemerkungen

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Authors and Affiliations

  1. Christian-Doppler-Laboratorium für Chirale Verbindungen: Chemische Synthese, Getreidemarkt 9, A-1060, Wien, Österreich

    Christian R. Noe & Peter Gärtner

  2. Institut für Organische Chemie, Technische Universität Wien, Getreidemarkt 9, A-1060, Wien, Österreich

    Max Knollmüller & Georg Göstl

Authors
  1. Christian R. Noe
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  2. Max Knollmüller
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  3. Georg Göstl
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  4. Peter Gärtner
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Noe, C.R., Knollmüller, M., Göstl, G. et al. Aminoalkohole, 1. Mitt.: Ein Verfahren zur Synthese enantiomerenreiner 1,2-Aminoalkohole miterythro-Konfiguration. Monatsh Chem 122, 283–290 (1991). https://doi.org/10.1007/BF00810829

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