Rückstandsanalyse von Chlorkohlenwasserstoffen in Humanknochenmark durch hochauflösende Gas-Chromatographie mit Elektroneneinfang-Detektor

Summary

In human bone marrow, a tissue with a high content of fat, the following organochlorine copounds were identified: α-, β- and γ-hexachlorocyclohexane (HCH/BHC), hexachlorobenzene (HCB), 4,4′-DDT, 4,4′-DDE, a complex pattern of polychlorinated biphenyls (PCB) and traces of dieldrin and heptachloroepoxide. The chlorinated hydrocarbons, as well as the lipids, were extracted with a mixture of n-hexane, acetone and methanol in a column technique. Adsorption chromatography on Florisil was employed to remove lipids from the extract. By eluting with n-hexane and n-hexane/diethyl ether (95/5 vol%) group separation of the chlorinated hydrocarbons was achieved. The identification and quantification of the single compounds was performed using high-resolution glass-capillary gas chromatography with electron capture detection. The quantitative basis was the extracted residue of lipids. The following mean concentrations (in μg/g of extractable lipid content) were found: α-HCH: 0.02; β-HCH: 1.3; γ-HCH: 0.01; HCB: 2.6; 4,4′-DDT: 0.4; 4,4′-DDE: 8.4; sum of PCB (60% chlorine): 6.4. The values correspond to those found for human adipose tissue.

Zusammenfassung

In Humanknochenmark als einem fetthaltigen Gewebe konnten α-, β- und γ-Hexachlorcyclohexan (HCH/BHC), Hexachlorbenzol (HCB), 4,4′DDT, 4,4′-DDE, ein komplexes Muster von Polychlorbiphenylen (PCB) sowie Spuren von Dieldrin und Heptachlorepoxid nachgewiesen werden. Die Extraktion der Organochlorverbindungen erfolgte zusammen mit den Lipiden in einer Säulentechnik mit einem Gemisch aus Hexan, Aceton und Methanol als Extraktionsmittel. Aus dem Extrakt wurde die Matrix durch Adsorptions-Chromatographie auf desaktiviertem Florisil bei Verwendung von n-Hexan und n-Hexan/Diethylether als Elutionsmittel für eine Gruppentrennung der obengenannten Verbindungen abgetrennt. Die Bestimmung der Einzelkomponenten erfolgte durch Capillar-Gas-Chromatographie mit EC-Detektion. Bezugsbasis für die quantitative Bestimmung war der extrahierbare Lipidanteil. Für die einzelnen Verbindungen wurden folgende Gehalte (μg/g extrahierbare Lipide) bestimmt: α-HCH: 0,02; β-HCH: 1,3; γ-HCH: 0,01; HCB: 2,6; 4,4′-DDT: 0,4; 4,4′-DDE: 8,4; Summe PCB (60% Chlor): 6,4. Diese Werte entsprechen den in Humanfettgewebe gefundenen.