Accelerated elimination of thallium in the rat due to subchronic treatment with furosemide

Abstract

In connection with a programme of investigations concerning the disposition of thallium in the rat and the influence of diuretic agents on the rate of elimination of thallium from the body, Tl₂SO₄ (48.9 μmol = 10 mg/kg) was given by mouth to conscious rats. Blood levels were studied as a function of time. They could not be described adequately by means of a classical Bateman function. The maximum blood level was achieved approximately 1 h following oral ingestion.

Treatment with furosemide for 11 days (30 mg/kg twice daily) significantly accelerated the removal of thallium from the body with the urine. Approximately 35% of the administered thallium was excreted within one week following the injection of this diuretic agent. The excretion of sodium and water was also considerably enhanced, that of potassium hardly changed. Thallium itself displayed weak diuretic activity. Upon prolonged treatment (1–2 weeks) with furosemide the elimination of thallium, water and Na⁺ was still accelerated, although that of potassium proved diminished with respect to controls. Ethacrynic acid when administered repeatedly in appropriate doses caused retroperitoneal fibrosis. Therefore, this potent diuretic agent was not included in the investigations.

Acetazolamide (30 mg/kg) also enhanced the excretion of thallium, especially within the initial 24 h of treatment. The effect was less pronounced than that of furosemide and rapidly exhausted.

The results suggest that furosemide in a high dose is effective in accelerating thallium elimination from the body in the present animal model. Acetazolamide is probably not suitable for this purpose.

Zusammenfassung

Im Rahmen einer Untersuchung über das Schicksal von Thallium im Organismus und über den Einfluß von Diuretika auf die Eliminationsgeschwindigkeit dieses Giftes wurde Tl₂SO₄ (48.9 μmol = 10 mg/kg) an wachen Ratten oral verabreicht. Die Blutspiegel von Tl⁺ wurden anschließend als Funktion der Zeit ermittelt, sie konnten mit einer klassischen Bateman-Funktion nicht richtig beschrieben werden. Etwa l Std nach oraler Verabreichung war die Blutkonzentration maximal.

Die Behandlung mit Furosemid (30 mg/kg) beschleunigte die Entfernung von Thallium aus dem Organismus auf signifikante Weise. Etwa 35% der zugeführten Menge Thallium wurde während einer Woche nach der Injektion dieses Diuretikums mit dem Urin ausgeschieden. Auch die Ausscheidung von Natriumionen und Wasser war signifikant erhöht, die von Kaliumionen blieb jedoch fast unverändert. Thallium selbst verursachte eine schwache diuretische Wirkung. Nach fortgesetzter Behandlung mit Furosemid (bis 2 Wochen) blieb die Eliminationsgeschwindigkeit von Thallium, Wasser und Natrium beschleunigt, während die Ausscheidung von Kaliumionen im Vergleich zu Kontrolltieren etwas herabgesetzt war. Ethacrynsäure verursachte nach wiederholter Gabe in diuretisch wirksamen Dosen eine retroperitoneale Fibrose. Dieses wirksame Diuretikum konnte daher nicht in die Untersuchung einbezogen werden. Acetazolamid (30 mg/kg) erhöhte ebenfalls die Ausscheidung von Thallium, vor allem innerhalb der anfänglichen 24 Std. Die Wirkung war weniger intensiv als die von Furosemid, sie war außerdem bald erschöpft.

Die Ergebnisse legen den Schluß nahe, Furosemid in hohen Dosen sei eine wirksame Maßnahme zur Beschleunigung der Thalliumentfernung aus dem Organismus, zumindest im vorliegenden Tiermodell.

Acetazolamid ist zu diesem Zwecke wahrscheinlich nicht geeignet.