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Distribution of 14C-PCB during fetal period

Whole-body autoradiography of pregnant mice

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Abstract

14C-PCB containing 85% 2,2′-Dichlorobiphenyl was injected intramusculary in pregnant mice. The distribution of radioactivity was studied by using whole-body autoradiography technique.

After its removal from the injection site, the major part of radioactivity was accumulated in maternal excretory organs: intestine, kidney, and urinary bladder. This indicated a rapid elimination of the 2,2′-Dichlorobiphenyl. High radioactivity could also be found in the gall bladder and a large amount in the liver. Comparatively less radioactive substance was present in the fat depots, skin, lung, and blood.

At the beginning of the fetal period the uptake by fetuses was very low but about one day before the parturation moderate uptake occurred.

At the end of gestation in fetuses, radioactivity was present predominately in the intestine and urinary bladder; it could also be detected in the liver and kidneys.

Zusammenfassung

14C-PCB das 85% radioaktives 2,2′-Dichlorbiphenyl enthielt, wurde intramuskulär schwangeren Mäusen appliziert. Die Verteilung untersuchten wir nach der Methode der Ganzkörperautoradiographie.

Auch mehrere Tage nach der Applikation verblieben größere Quantitäten des PCB im Bereich der Injektionsstelle. Von der verteilten radioaktiven Substanz lokalisierten wir den größten Anteil in den Ausscheidungsorganen der Muttertiere wie Darmkanal, Niere und Harnblase.

Da eine bevorzugte Verteilung auf die Ausscheidungsorgane schon 30 min nach der Injektion deutlich war, ist auf eine schnelle Elimination der radioaktiven Substanz zu schließen.

Hohe Radioaktivität fanden wir in der Gallenblase und etwas niedrigere in der Leber. Verhältnismäßig wenig radioaktive Substanz war in den Pettdepots, der Haut, der Lunge und dem Blut nachweisbar.

Die Aufnahme durch den Pet war am Anfang der Fetalperiode gering, ein Tag Vor der Geburt dagegen bedeutend. Am Ende der Schwangerschaft reicherte sich bei den Feten radioaktive Substanz in dem Darmtrakt und in der Harnblase an. Sie konnte außerdem in der Leber und in der Niere nachgewiesen werden.

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Herrn Prof. Dr. B. Ostertag zum 80. Geburtstag gewidmet.

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Török, P., Kriegel, H. Distribution of 14C-PCB during fetal period. Arch Toxicol 33, 199–207 (1975). https://doi.org/10.1007/BF00311273

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