Zusammenfassung
Durchschneidet man einen oder mehrere Flossenstrahlen eines Macropoden, so zeigt sich bei mikroskopischer Beobachtung mitunter ein kurzdauernder Verdunkelungseffekt, sowohl distal als auch proximal der Schnittstelle, der auf Erregung expandierender, parasympathischer Nerven durch den Schnitt zurückzuführen ist, da nur eine antidrome Erregung den proximalen Effekt bedingen kann.
Der wesentliche, schon makroskopisch leicht sichtbare Effekt nach der Durchschneidung von Flossenstrahlen ist eine Verdunkelung distal des Schnittes, die etwa eine Minute später als die oben erwähnte Verdunkelung auftritt und die auf dem Ausfall der sympathischen, pigmentballenden Innervation beruht.
Die Aufhellung eines in einer Flosse erzeugten Dunkelbandes 1 bis 2 Tage nach dem Schnitt ist durch Erregungen der sympathischen Nerven, wahrscheinlich infolge eindringenden Wassers, bedingt. Ein zweiter Schnitt erzeugt nur dann neuerlich ein Dunkelband, wenn er den Teil der Flosse abtrennt, in dem Erregungen entstehen. Je länger die Zeit zwischen erstem und zweitem Schnitt, desto weiter distal muß der zweite Schnitt angebracht werden, um wieder ein Dunkelband zu erzeugen.
Der Farbwechsel der Macropoden verläuft rasch, er ist nervös gesteuert. Der Übertritt der präganglionären sympathischen kolorativen Fasern aus dem Rückenmark in den sympathischen Grenzstrang erfolgt zwischen dem 8. und dem 15. Wirbel. Die Hypophyse ist für das Melanophorensystem der Macropoden ohne Bedeutung.
Die Geschwindigkeit des Farbwechsels bei wiederholtem Umsetzen zwischen hellem und dunklem Untergrund ist bei Macropoden, ebenso wie nach Parker und Porter Bower bei Fundulus mit vorwiegend nervös gesteuertem Farbwechsel, vom Beginn des Versuches an dieselbe wie nach vielmaligem Wechsel. Bei der Elritze, deren Farbwechsel nicht nur nervös, sondern auch wesentlich durch die Hypophyse gesteuert wird, erfolgt die Umfärbung zunächst langsam, die Farbänderungsgeschwindigkeit nimmt aber mit der Zahl der Untergrundwechsel zu.
Literatur
Chang, H. C., W. M. Hsieh and Y. M. Lu: Light-pituitary reflex and the adrenergic-cholinergic sympathetic nerve in a teleost. Proc. Soc. exper. Biol. a. Med. 40, 455 (1939).
Dalton and Goodrich: Chromatophore reactions in the normal and albino paradise fish Macropodus opercularis. Biol. Bull. 73, 535 (1937).
Frisch, K. v.: Über die Beziehungen der Pigmentzellen in der Fischhaut zum sympathischen Nervensystem. Festschrift zum 60. Geburtstag von R. Hertwig, Bd. 3, S. 15–28. 1910.
Frisch, K. v.: Über den Einfluß der Temperatur auf die schwarzen Farbzellen der Fischhaut. Biol. Zbl. 31, 236 (1911).
Frisch, K. v.: Über farbige Anpassungen bei Fischen. Zool. Jb. Abt. allg. Zool. u. Physiol. 32, 171 (1912).
Gelei, G. v.: Zur Frage der Doppelinnervation der Chromatophoren. Z. vergl. Physiol. 29, 532 (1942).
Giersberg, H.: Der Farbwechsel der Fische. Z. vergl. Physiol. 13, 258 (1931).
Healey, B. G.: Über den Farbwechsel der Elritze. Z. vergl. Physiol. 27, 545 (1941).
Kamada, T.: Parkers effect in melanophore reactions of Macropodus opercularis. Proc. imp. Acad. Tokyo 13, 217 (1937).
Müssbichler, A., u. K. Umrath: Über den Farbwechsel von Hyla arborea. Z. vergl. Physiol. 32, 311 (1950).
Parker, G. H.: Color changes of animals in relation to nervous activity. Philadelphia 1936.
Parker, G. H.: Do melanophore nerves show antidromic responses? J. gen. Physiol. 20, 851 (1937).
Parker, G. H.: Antidromic responses from the melanophore nerves of the catfish Ameiurus. Proc. nat. Acad. Sci. USA. 23, 595 (1937).
Parker, G. H.: Melanophore responses in the young of Mustelus canis. Proc. Amer. Acad. Arts a. Sci. 72, 269 (1938).
ParKer, G. H.: On the neurohumors of the color changes in catfishes and on fats and oils as protective agents for such substances. Proc. Amer. Philosoph. Soc. 83, 379 (1940).
Parker, G. H.: The active and resting states of catfishes melanophores tested experimentally. J. cellul. a. comp. Physiol. 15, 137 (1940).
Parker, G. H.: Neurohumore als Aktivatoren der Chromatophoren. Abhandlung zur exakten Biologie, H. 2, S. 1–59. Berlin 1941.
Parker, G. H.: The activity of peripherally stored neurohumors in catfishes. J. gen. Physiol. 25, 177 (1941).
Parker, G. H.: Melanophore bands and areas due to nerve cutting, in relation to the protracted activity of nerves. J. gen. Physiol. 24, 483 (1941).
Parker, G. H., and H. Porter Bower: An attempt to fatique the melanophore system in Fundulus and a consideration of lag in melanophore responses. J. cellul. a. comp. Physiol. 9, 315 (1936/37).
Tomita, G.: The physiology of color changes in fishes II. The antidromic responses in the melanophore system in the angelfish. J. Shanghai Sci. Inst., Sec. IV 4, 9 (1938).
Tomita, G.: The physiology of color changes in fishes III. The reactions of melanophores to denervation in the angelfish, with special references to the melanophore innervation and to the antagonism of neurohumors. J. Shanghai Sci Inst., Sec. IV 5, 151 (1940).
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Umrath, K., Walcher, H. Farbwechselversuche an Macropodus opercularis und ein Vergleich der Geschwindigkeit der Farbänderung bei Macropoden und Elritzen. Z. Vergl. Physiol. 33, 129–141 (1951). https://doi.org/10.1007/BF00298975
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