Summary
Phenotypes of esterase D and glyoxalase I were determined electrophoretically in samples from Nothern Germany. Gene frequencies: EsD1=0,889 (n=1430), GLO1=0,415 (n=865). The data of 295 (EsD) and 153 (GLO) mother/child combinations were in full accordance with the genetic model of two codominant alleles at an autosomal locus. Esterase D typing has proved successful in bloodstains up to three weeks old.
The forensic scope of serological systems is discussed intensively. According to our own data and the results presented in the literature esterase D and glyoxalase I have proved to be useful additional markers for use in cases of disputed paternity.
Zusammenfassung
Die Phänotypen der Esterase D und der Glyoxalase wurden elektrophoretisch in Stichproben nicht verwandter, erwachsener Personen im Hamburger Raum bestimmt. Genfrequenzen: EsD1=0,889 (n=1430); GLO1=0,415 (n=865). Die Untersuchung von 295 (EsD) bzw. 153 (GLO) Mutter/Kind-Paaren erbrachte keine Abweichung vom Modell jeweils zweier kodominanter Allele an einem autosomalen Genort. Zum Nachweis in Blutspuren erscheint die Esterase D nur in sehr frischen Spuren geeignet.
Ausführlich werden Fragen des forensischen Beweiswerts von Enzympolymorphismen diskutiert. Unter Berücksichtigung der bisherigen Familiendaten sollte sowohl für die Esterase D wie auch für die Glyoxalase bei klassischer Ausschlußkonstellation ein höchstmöglicher Sicherheitsgrad erreicht sein.
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Brinkmann, B., Püschel, K. Forensischer Anwendungsbereich und Populations-genetik der Enzympolymorphismen esterase D und glyoxalase I. Z Rechtsmed 81, 181–190 (1978). https://doi.org/10.1007/BF00201267
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